Deficientes Visuais Lutam por Eletrodomésticos Acessíveis

Você precisa de eletrodomésticos acessíveis para pessoas com deficiência visual?
Vem com a gente!
Galera, nós do MOLLA estamos travando uma nova luta, com o objetivo de tornar nossos eletrodomésticos e eletroeletrônicos acessíveis para as pessoas com deficiência visual, reivindicando que esses dispositivos respeitem o Desenho Universal.

Veja a postagem anterior!

Nesse sentido, criamos a hastagg: #cegoconsumidor, e abrimos um grupo no Whatsapp para trocarmos vivências na utilização desses aparelhos. Convidamos você a participar.
Nosso objetivo é conseguirmos captar a experiência de pessoas cegas e com baixa visão, na tentativa de utilizar eletrodomésticos e eletroeletrônicos, mostrando como fazem para contornar a falta de acessibilidade desses aparelhos.
Evidenciando que, por falta de uma acessibilidade nativa, as pessoas com deficiência visual, apesar de pagarem o mesmo preço, precisam "se virar nos trinta" para utilizar aparelhos que as pessoas sem deficiência usam sem dificuldade.
Com esse objetivo, pedimos a ajuda da senadora Mara Gabrilli, que vai agendar uma audiência pública em Brasília, para o final de agosto de  2019, a fim de discutir essa problemática, ouvindo fabricantes e consumidores.
Na ocasião, pretendemos levar as vivências conseguidas em nosso grupo, a fim de serem vistas pelos parlamentares e fabricantes presentes na audiência. Portanto, convidamos as pessoas com deficiência visual interessadas em ajudar compartilhando suas vivências.
Por favor, envie um Whatsapp para: 11 949919294.
É isso aí! Juntos somos mais fortes!
Desenho Universal já!

Mensagem recebida no grupo Cantinho dos Amigos Especiais (Wbat´sApp).

Microondas Eletrolux Não Contempla Deficientes Visuais.

Vídeo mostra descontentamento de um deficiente visual por não poder usar o equipamento a contento.

Mulher Que Não Pode Andar Se Junta a Homem Cego em Caminhadas

Por RPA (Razões Para Acreditar)

Uma dupla ‘atípica’ trouxe um novo significado para a palavra “determinação”. Enquanto um não pode andar, o outro não pode ver. Juntos, eles se completam em aventuras pelas montanhas rochosas do estado norte-americano do Colorado.

Melanie Knecht nasceu com espinha bífida (malformação congênita caracterizada por um fechamento incompleto do tubo neural), o que a torna incapaz de caminhar. Para se locomover, ela usa uma cadeira de rodas.

Trevor Hahn ficou cego após ter contraído um glaucoma, há cinco anos. Ambos moram em Fort Collins, Colorado, e se conheceram em uma aula de boxe adaptado. Fizeram amizade e se reencontraram em uma aula adaptada de escalada.

Unindo forças, eles começaram a acampar e se aventurar pelas montanhas. A ideia surgiu após Melanie contar à Trevor sobre uma viagem que fez pela Ilha de Páscoa, onde ela pôde ser carregada nas costas por outra pessoa, permitindo que ela desbravasse o local e se divertisse.

Leia também: Cego desde os 6 anos, homem reflete sobre a falta de acessibilidade no Brasil

Já Trevor conseguiu escalar um pico do Himalaia com a ajuda de um amigo e instruções faladas de seus companheiros.

“Ele é as pernas, eu sou os olhos – somos o time dos sonhos!”, brincou Melanie.

Fonte: RPA - Razões Para Acreditar

Lente de contato com zoom é criada por cientistas dos EUA

segunda-feira, 29 de julho de 2019

P

Cientistas da Universidade da Califórnia, em San Diego, EUA, anunciaram a criação de uma lente de contato capaz de dar zoom, de acordo com o movimento ocular.

Se o usuário piscar duas vezes, seguidamente, ela aproxima a imagem que ele quer enxergar.


A nova ;ente é capaz de detectar sinais elétricos gerados pela movimentação dos olhos e alterar sua forma para ampliar a imagem.

Como

Os cientistas mediram os sinais eletro-oculográficos gerados quando os olhos fazem movimentos específicos – para cima, para baixo, para a esquerda, para a direita, piscam, piscam duas vezes – e criaram uma lente que responde diretamente a esses impulsos elétricos.

Ela é capaz de mudar sua distância focal dependendo dos sinais gerados.

Feita de polímeros que “esticam” quando a corrente elétrica é aplicada, a lente é controlada por cinco eletrodos ao redor do olho, que agem como músculos.

Quando o polímero se torna mais convexo, ela aumenta o zoom.

‘Mesmo que seu olho não consiga ver nada, muitas pessoas ainda podem mover o globo ocular e gerar este sinal eletro-oculográfico’, explica Shengqiang Cai, coordenador da pesquisa, em entrevista ao site New Scientist.

Os criadores acreditam que no futuro, a inovação poderá ser usada em ‘próteses visuais, óculos ajustáveis e robótica operada remotamente.

or: Só Notícia Boa

Com informações de OGlobo

JOGO DE GANSO - JOGO ACESSÍVEL

Sentir prá Ver - Pinacoteca

BARRIGA CHEIA JÁ FOI SINAL DE SAÚDE

Por Américo Canhoto

É chocante que muitos ainda adoeçam ou morram de fome sem acesso ao alimento; em contrapartida, como a vida humana é cheia de paradoxos, um importante fator causador de doenças é o excesso e, o consumo de alimentos inadequados para aquela pessoa.

Dizem que o pior cego é aquele que não quer ver. Como todos os ditados da sabedoria popular esse serve para reflexão.

Temos a chance de observar ao longo da vida muitas famílias com mais de um filho:

Um deles enche os pais de orgulho quanto ao comer.

É o que chamam de “lima nova”, “bom de boca”, traça tudo que aparece na frente, no entanto é um assíduo freqüentador de consultórios para tratar: gripes de repetição, aumento ou inflamações das amídalas, crises de rinite, sinusite, urticária, e todo tipo de alergia.

Já o outro é tratado como um problema porque não come nada, está abaixo do peso padrão para a idade...; embora para compensar tenha uma “saúde de ferro”, pois quase nunca fica doente. (quantos desses conhecemos?)

A dieta tem um peso considerável na origem de boa parte das doenças.

Come-se em excesso.

Usamos alimentos que não se ajustam às necessidades orgânicas da pessoa.

E, a tecnologia de alimentos trouxe consigo mais uma série de problemas toxicológicos.

No tipo de cultura em que vivemos a participação da dieta na origem e manutenção das doenças é minimizada.

O que nos leva a apenas conseguirmos relacionar doenças a fatos escabrosos da dieta.

Quando o sujeito se empanturra, passa mal e vomita; ou quando tem dor de estômago e diarréia após comer algum alimento contaminado ou estragado.

Somos capazes de relacionar a dieta a doenças bem trabalhadas pela mídia como o consumo de açúcar com o diabete, a ingestão de gorduras com a elevação do colesterol, o consumo exagerado do sal com a hipertensão...; mas estilo perdão divino da confissão, nós somos induzidos a tomar remédios para não precisar reformar a dieta.

A constante repetição tende a fixar padrões de hábitos; comemos várias vezes num dia, e todos os dias, ingerimos uma quantidade inadequada a mais ou a menos de nutrientes mal distribuídos nas várias categorias de alimentos e, além disso: “envenenados”. Essa falta de planejamento alimentar gera uma agressão continuada ao corpo físico que desemboca em algo doentio. A responsabilidade dos hábitos nas doenças crônicas é detectada tardiamente.

Na saúde psicológica, parece incrível, mas os adultos se encarregam de impedir que a criança ultrapasse a barreira da fase oral e torne uma natural necessidade, a de alimentar-se, num mortal vício.

Acrescentando o rápido e cruel envenenamento da agricultura de larga escala:

Quanto mais se come em excesso maior a chance de morrer mais rápido ou ficar refém das drogas medicamentosas até o fim da vida.

No laboratório da vida a observação seguida de raciocínio separa o joio do trigo das verdades a serviço dos interesses e ajuda a educar a criança com respeito...

5 DITADOS POPULARES QUE NINGUÉM DEVERIA USAR MAIS | Vânia Martins

COMO O CADEIRANTE ENFRENTA O FRIO | Vânia Martins

UFCG terá primeira dissertação de mestrado defendida por aluna surda

A estudante Girlaine Felisberto de Caldas Aguiar, do Programa de Pós-Graduação em Linguagem e Ensino (PPGLE) da Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), será protagonista, nesta terça-feira (16), de um fato inédito na instituição. Ela será a primeira aluna surda da UFCG a defender uma dissertação de mestrado.

UFCG terá primeira dissertação de mestrado defendida por aluna surda

Trabalho, que trata do ensino da Língua Brasileira de Sinais (Libras) como segunda língua para ouvintes, será apresentado às 17h desta terça (16)

O trabalho, que trata do ensino da Língua Brasileira de Sinais (Libras) como segunda língua para ouvintes, será apresentado às 17h, no Auditório do Centro de Humanidades (CH), campus sede.

Intitulada “Ensino de Libras para aprendizes ouvintes: a injunção e o espaço como dimensões ensináveis do gênero Instrução de Percurso”, a dissertação parte de uma perspectiva inovadora.

“Existem estudos que tratam do ensino de línguas estrangeiras, como o Inglês, como uma segunda língua para ouvintes. No entanto, em se tratando do ensino de Libras, o trabalho é inovador e serve de modelo”, explica a professora Maria Augusta Macedo, orientadora da pesquisa.

Para Girlaine, que também é professora do curso de Letras Libras da UFCG e já acumula 13 anos de ensino na área, o resultado da pesquisa teve muitos significados. “Essa descoberta em minha pesquisa foi para mim momento importante nos gêneros da Libras. Tive muitas barreiras a vencer durante essa trajetória e consegui conquistar a vitória”, disse a aluna em entrevista por aplicativo de mensagem.

Fonte: Portal Correio

Empresário doa 580 cadeiras de rodas motorizadas para pessoas que não saíam de casa

Por Redação RPA

5 dias atrás

Dono de uma loja de penhores em Connecticut, nos Estados Unidos, o empresário Philip Pavone percebeu que havia algumas cadeiras de rodas motorizadas em seu estabelecimento que não foram vendidas nos vários anos que ficaram ali.
Para liberar espaço para o novo inventário, ele colocou um anúncio em um jornal local oferecendo as cadeiras de graça.

Em duas semanas, Pavone recebeu mais de 60 pedidos. Foi aí que o comerciante começou a perceber a real escala do problema: muitos dos que lhe escreveram confidenciaram que o seguro não cobria o custo de uma cadeira de rodas motorizada, que custa entre US$ 4 mil e US$ 40 mil (R$ 16 mil a R$ 160 mil), e que jamais conseguiriam arcar com esse custo.

“Naquele momento, percebi quantas pessoas estavam sofrendo. Foi inacreditável”, disse Pavone. “Algumas das pessoas que escreveram para mim não saíam de casa há meses, algumas há anos… tudo por que não tinha uma cadeira de rodas. Eram muitos idosos e não tinha ninguém para ajudá-los.”
Em uma das cartas, um idoso veterano da Guerra do Vietnã (1959-1975) e sobrevivente de um câncer pedia a doação de uma cadeira. Como já havia doado todas que tinha na loja de penhores, Pavone decidiu comprar, consertar e distribuir mais quatro cadeiras de rodas usadas – uma delas para o idoso veterano.

Nesse processo, o comerciante descobriu quantas cadeiras estavam paradas em porões e garagens, absolutamente sem uso, apesar de poderem ser consertadas e doadas para quem mais precisa.

A partir daí, Pavone começou a realizar campanhas de doação para que pudesse em seguida consertar e redistribuir cadeiras de rodas Estados Unidos afora. Nascia sua ONG: a AZ Pawn’s Gift of Mobility.

Uma vez ao ano, a ONG distribui 100 cadeiras de rodas motorizadas e scooters de uma vez.

Entre aqueles que já se beneficiaram com a iniciativa estão um idoso sobrevivente do Holocausto, um soldado veterano da Segunda Guerra Mundial (1939-1945) e uma jovem na faixa dos 20 anos que tem uma doença degenerativa rara, que afeta os músculos do corpo, além de pacientes de casas de repouso e centros de reabilitação.
“Uma vez que damos essas cadeiras para as pessoas e vemos como elas são gratas – as lágrimas, os abraços e os beijos -, sei que estamos fazendo a diferença”, diz Pavone. “Essas cadeiras oferecem uma maneira de as pessoas viverem uma vida independente.”

Até aqui, dez anos após a primeira doação, Philip Pavone já distribuiu 580 cadeiras de rodas. A ideia é distribuir mais 100 até o fim deste ano. Para cumprir sua meta, ele iniciou uma campanha de financiamento coletivo no GoFundMe visando arrecadar US$ 50 mil (R$ 200 mil) para a coleta e conserto de dezenas de cadeiras de rodas abandonadas.

Saiba mais assistindo o vídeo abaixo:

Você conhece o VOAA? VOAA significa vaquinha online com amor e afeto. E é do Razões! Se existe uma história triste, lutamos para transformar em final feliz. Acesse e nos ajude a mudar histórias.

Fonte: GNN via Razões Para Acreditar

Fotos: Reprodução/GoFundMe Heroes
Colaboração: José Laercio Chaves

Kobo inaugura a sua loja de audiolivros em português do Brasil

Vendendo, a princípio, no esquema de a la carte, a empresa nipo-canadense disponibiliza 1,2 mil títulos em português do Brasil

PUBLISHNEWS, LEONARDO NETO, 24/07/2019

O mercado consumidor de audiolivros no Brasil pode ainda ser pequeno, mas a que depender do número de competidores por essa audiência, ele será grande em breve. Quem começou a colocar as suas fichas nessa aposta foi a Kobo que acaba de colocar no ar a sua loja de audiolivros.
O catálogo com mais de 1,2 mil títulos em português do Brasil foi construído em parceria com dois dos provedores de conteúdo em áudio em operação no Brasil: a Tocalivros e a Bookwire. Camila Cabete, gerente sênior de relações com os editores da empresa no Brasil, ressalta que esse número cresce se considerar o catálogo já existente em outras línguas na plataforma. "Esta é a primeira de um sequência de boas notícias que queremos dar a respeito da Kobo no Brasil. A loja de audiobooks começa em versão beta, contendo mais de 1.200 títulos em Português do Brasil, fora o acervo internacional. A Kobo quer reforçar a presença no Brasil. Num país onde a briga é por leitores, o áudio vem para nos ajudar nesta luta", disse em exclusividade do PublishNews.

No catálogo estão obras como Angu de sangue (R$ 12), de Marcelino Freire, narrado pelo próprio autor e por Olívia Araújo e Luiz Bras; Dias raros (R$ 12), de João Anzanello Carrascoza e narrado pelo Grupo Teatro da Travessia; A morte e a morte de Quincas Berro d'Água (R$ 12), de Jorge Amado, narrado por Nevolanda Pinheiro; Brás, Bexiga e Barra Funda (R$ 12), de Antônio de Alcântara Machado, com voz de Cristina Mutarelli; Macunaíma (R$ 12), de Mario de Andrade, narrado por Jefferson Brito, e Memórias póstumas de Brás Cubas (R$ 12), de Machado de Assis, narrado por Rafael Cortez.
A Kobo entra nessa peleja por leitores – ou audioleitores – com concorrentes de peso. A primeira plataforma a se apresentar nessa era do streaming foi a Ubook que acumula, graças a acordos com empresas de telefonia e segundo reportes da própria empresa, 6 milhões de usuários cadastrados (o número de assinantes ativos não é divulgado) e um catálogo de mais de 100 mil itens (não especificando quantos audiolivros especificamente). Na sequência, apareceu a Tocalivros, parceira da Kobo nessa empreitada, que já tem 1.720 títulos no seu catálogo e três mil assinantes na sua plataforma própria (importante notar que a Tocalivros funciona também como provedora para outras plataformas e também tem acordos com operadoras de telefonia).

O sucesso mundial – em especial na Alemanha e nos EUA, onde os números de usuários e de vendas é uma crescente constante – chamou a atenção de players internacionais que também aportaram ou estão por aportar por aqui. É o caso do Google, que iniciou as suas operações há pouco mais de um ano, e da sueca Storytel, que já apresentou as suas credenciais ao mercado, mas deve começar pra valer nesse segundo semestre.

Mais recentemente, as editoras Intrínseca, Record e Sextante se juntaram com o fundo de investimentos Bronze Ventures para formar a Auti Books que acaba de completar um mês e já apresentou um perfil dos seus usuários: a maioria é composta por homens de 25 a 34 anos, que usam seus celulares – a maior parte deles com o sistema operacional Android – para acessar os conteúdos da plataforma.

A exemplo do modelo de negócios dessa versão beta da Kobo, a Auti Books e o Google fazem vendas a la carte, enquanto os demais focam mais no modelo de subscrição em que o usuário paga uma mensalidade e tem acesso a todo o catálogo disponível.

Para quem for a Frankfurt

Pela primeira vez, a Feira do Livro de Frankfurt (16 a 20/10) dedicará um espaço físico aos conteúdos em áudio. Localizado no Hall 3.1 e com mais de 600 m², o Frankfurt Audio será o espaço dos audiolivros, podcasts e assistentes virtuais comandados por voz, com direito a uma área temática e espaço para exposições (Frankfurt Audio Stage). A nova área receberá também uma conferência relacionada ao áudio, o Frankfurt Audio Summit (o novo nome para a Frankfurt Audiobook conference cuja primeira edição aconteceu no ano passado), que acontecerá no dia 17 de outubro, das 14h às 17h, reunindo nomes de peso da indústria como Michael Krause, diretor do Spotify para a Europa, que abrirá o encontro; Amanda D'Acierno, publisher da Penguin Random House Audio Publishing Group, e Henrik Lindvall, chefe de direitos da Storytel.

O Frankfurt Audio contará com expositores de diversos países que apresentarão seus produtos e as últimas tendências do mundo do áudio. Storytel, Bookwire, Zebralution e a rede de podcasts Auf die Ohren são os parceiros do novo local que além de uma área para os expositores terá também um lounge e café. Para mais informações e inscrições no Frankfurt Audio Summit, clique aqui.

Fonte: Ppublishnews
via Diversidade Proativa (Facebook)

Açúcar causa inflamação no seu corpo inteiro!

Fonte: YouTube
Colaboração: Ana Tereza Frederico

‘Ear Parade’: SP recebe esculturas de orelha para chamar atenção sobre saúde auditiva

Exposição ficará nas ruas da capital até 22 de agosto.

Por Bom Dia SP

24/07/2019 11h01

Atualizado há 2 horas

Veja o vídeo na página do Bom Dia São Paulo!

As ruas de São Paulo recebem a partir desta quarta-feira (24) a “Ear Parade”, uma exposição de arte urbana que pretende chamar atenção para a saúde auditiva. O evento conta com 62 esculturas em formato de orelha, com 2,4 m de altura, que foram pintadas por diferentes artistas.

O evento é promovido pela Fundação Otorrinolaringologia, que levará também profissionais da saúde para falar para a população sobre os cuidados básicos com os ouvidos. Um dos alertas é sobre as lesões provocadas pela exposição prolongada a sons altos, principalmente com fones de ouvido.

A exposição ficará nas ruas da capital até o dia 22 de agosto, depois as obras serão leiloadas e as verbas revertidas para instituições de caridade.

Fonte: Bom Dia São Paulo - 24/07/2019

Israel: retina artificial poderá devolver visão a cegos

Yael Hanein, diretora do Centro de Nanociência, Nanotecnologia e Nanomedicina da Universidade de Tel Aviv, apresentou recentemente os resultados da investigação que levou a cabo nos últimos 10 anos, com o objetivo de criar uma retina artificial para substituir a ação dos fotorrecetores naturais do olho, quando destruídos por degeneração macular relacionada com a idade (DMI).

Segundo o site Israel Notícias, “os protótipos de visão artificial foram desenvolvidos e testados no nosso laboratório, mas eram muito grandes e volumosos para uso cirúrgico”, afirma a investigadora. “O desafio é desenvolver algo compacto que possa ser inserido precisamente no olho e colocado na retina”.

Para tal, os investigadores deste laboratório utilizam nanotubos de carbono, dentro dos quais são introduzidos os componentes fotossensíveis. Integrados com um polímero biocompatível, estes nanotubos podem criar o campo elétrico de estimulação retiniana necessária.

Saiba mais aqui. Se deseja contactar os investigadores, para obter mais informações, aceda a esta página.

Fonte: OFTALPRO
Colaboração: Ana Maria De Albuquerque Maranhão Beeck

Motoristas voluntários levam crianças em tratamento a hospitais em Curitiba

Por Redação RPA

Um aplicativo de carona tem sido vital para que crianças que estão em tratamento médico possam se deslocar até hospitais distantes e realizar suas consultas médicas, em Curitiba.

Criado pela organização não-governamental União Solidária, o app reúne motoristas voluntários dispostos a dar caronas gratuitas a crianças que estão enfrentando alguma doença e seus familiares.

Um dos voluntários, João Batista da Silva compõe um corpo de 70 motoristas que doam um pouco do seu tempo para ajudar aqueles que mais precisam.

Desde o início do ano, o aplicativo realizou cerca de 350 caronas.

“Eu tive uma neta que foi diagnosticada com câncer aos 14 anos”, disse ele.

Após perder a neta, João Batista se tornou um motorista solidário. Uma vez por semana, ele vai à casa de Fernanda Ribeiro, também de 14 anos, diagnosticada com cinco tumores espalhados pelo corpo, para levá-la ao hospital.

“É incrível. Não tem como definir esse trabalho. É maravilhoso saber que você encontra no outro amor e solidariedade“, relatou a mãe Hosana Escremin.

Hosana conta que a família passou pelo luto da perda do pai recentemente, e com o diagnóstico da doença da filha, sua vida virou de cabeça para baixo.

“Para eles pode não parecer muito, mas para nós a carona ajuda bastante”, relatou Fernanda.

Segundo a coordenadora e idealizadora da ONG União Solidária, Vanessa Ribas Saad, por mais que vida ande pesada, é bom encontrar pelo caminho quem ajude a aliviar. “Haviam famílias que estavam gastando o salário todo com aplicativos, motoristas, caronas. Além disso, ainda tem muita gente na fila de espera que precisa do serviço”, contou ela.

Você conhece o VOAA? VOAA significa vaquinha online com amor e afeto. E é do Razões! Se existe uma história triste, lutamos para transformar em final feliz. Acesse e nos ajude a mudar histórias.

Fonte: G1/Fotos: Reprodução/RPC

via "Razões para Acreditar"

Anda SP: A questão da acessibilidade volta a ser tema

Veja a reportagem de hoje,

Adolescente supera malformação nos braços e aprende a tocar violino adaptado por professora: 'Posso ir além'

Débora Moura é aluna de Juliana de Oliveira e, juntas, criaram meios para que a jovem pudesse se desenvolver na música.

Por Mirela Von Zuben,

G1 Campinas e Região

16/07/2019 06h00

Atualizado há 2 dias

A estudante Débora Moura tem 15 anos e, há seis meses, começou a tocar violino em Santo Antônio de Posse (SP). O instrumento foi adaptado pela professora de música Juliana de Oliveira, do Projeto Guri da mesma cidade, e a adolescente tem se dedicado desde então à superação deste desafio: o de fazer música com cordas, mesmo com a malformação que ela tem em ambos os braços.

Débora é apaixonada pela cultura pop asiática – a jovem inclusive coleciona pôsteres do fenômeno coreano BTS – e conta que chegou até o violino por acaso. “O Guri fez uma apresentação na escola, uma amiga minha ficou interessada e pediu para eu acompanhar ela”, relata.

“Eu tinha dito que só cantaria, porque não sabia se conseguiria tocar um instrumento. Quando a gente chegou para fazer a inscrição, eu ia fazer só canto”, afirma Débora.
Débora conta que, quando chegou para fazer a inscrição, uma das professoras de música da unidade, Juliana de Oliveira, “brotou” em sua frente. “Quando a Débora chegou, eu estava meio que ajudando com outras coisas. Brotei porque estava de costas e ela falou que só faria canto. Eu logo me inconformei: ‘Como assim vai fazer só canto? Tem que fazer um instrumento também’”, conta a professora, que dá aulas de violino.

“Eu não tinha me deparado ainda com a Débora, estava de costas. Elas falaram que não ia dar certo, foi então que olhei”, relembra. Quando percebeu a situação, a professora aceitou o desafio de prontidão e encorajou a estudante a tentar aprender.

“Eu te prometo que você vai tocar corda solta. Você topa esse desafio comigo? Você vai me ajudar e vamos aprender juntas”. Esta frase final de Juliana foi suficiente para convencer a adolescente e, desde então, elas têm aprendido juntas.

“Hoje eu não arrisco dizer que a Débora não vai fazer alguma coisa. Eu penso que ela vai conseguir tudo que ela quiser”, diz a professora Juliana.

Violino adaptado

A partir do momento em que Débora se inscreveu, ela conta que a insegurança começou a se manifestar. “Ela [a professora] disse no dia que se eu não quisesse, ou se não gostasse, eu poderia sair. Pensei que não ia conseguir, mas a Juliana me ajudou muito”, conta a jovem.

Juntas, aluna e professora criaram a adaptação adequada para os braços de Débora. No braço direito, ela encaixa o arco com uma alça de silicone. No esquerdo, alterna entre apoiar o violino, com o instrumento projetado mais para a frente do que para o lado, e dedilhar as cordas colocando o braço por cima da haste. “A gente tentou de diversas formas. Chegamos a usar até um velcro, mas o silicone foi perfeito”, relata Juliana.

O começo, para Débora, foi difícil. Mesmo com a dificuldade de aprender um instrumento, ela diz que se saiu bem. “Acho que aprendi rápido, mas é uma longa jornada. Tem muito tempo pela frente”, afirma a adolescente, que hoje já consegue dominar algumas notas no violino. Veja no início da matéria uma demonstração que ela fez para o G1, sob supervisão da professora Juliana.

Atualmente, Débora aprende os ‘primeiros passos’ da composição de um instrumento bastante reconhecido na música clássica, mas que ela já vê em um formato mais próximo do popular. “Eu posso tocar outros instrumentos com corda, e outros sem corda, mas acho que posso ir além disso e mostrar para o mundo que sou mais do que eles pensam”.

Àqueles que sofrem algum tipo de preconceito por não se encaixarem nos padrões de estereótipos e ‘perfeições’ estabelecidos pela sociedade, a adolescente encoraja – e deixa um recado: “Tem que tentar, ter determinação, não desistir. Continua que você vai conseguir”, e aproveita a deixa ritmada para brincar: “Eu rimei, né? Agora vou entrar no Rap, no Rap com violino, vai ficar bom!”.

Incentivo da mãe

Débora é filha da dona de casa e catadora de recicláveis Maria Luiza de Paula, mãe que teve papel primordial no desenvolvimento da jovem. “Desde o início, quando ela começou a sentar, eu já colocava coisas miudinhas para ela pegar, tipo agulha, moeda. Depois ela foi aprendendo a caminhar, segurar o copo... era até o bonitinho o jeito que ela segurava”, brinca a mãe.


“Sempre falei para ela não dar bola [para o bullying], porque as pessoas veem defeitos nela, mas são elas que têm defeitos, porque ela não tem defeito. Ela é ótima, perfeita e muito amada”, afirma a mãe de Débora.
Maria Luiza se emociona quando relembra os preconceitos que a filha sofreu durante a infância e a coragem que as norteou até a atualidade. “Ela se escondia... até hoje ela se esconde e eu sofro com isso. Mas ela é muito esperta, muito inteligente, e tenho o maior orgulho dela, porque ela aprende muito rápido”.

Hoje, a mãe acompanha os passos da filha e diz que dará o apoio necessário, caso Débora decida 'viver de música'. “Eu daria a maior força para ela, é uma felicidade muito grande, mas eu sou assim: sou uma mãe que deixa os filhos fazerem o que eles têm vontade. Se eles querem fazer, dou a maior força. Vou estar sempre junto, com certeza”.

Fonte: G1 - Campinas e Região

Anda SP: Deficientes visuais com cão-guia enfrentam desafios de mobilidade em SP

Problemas vão de calçadas irregulares a motoristas de aplicativos que recusam corridas por conta do animal.

Veja a reportagem do SP1.

A mobilidade urbana de São Paulo é um problema para pessoas com deficiência visual. Além de conviver com as calçadas irregulares, os deficientes visuais ainda passam por outros problemas como as pessoas que tiram a atenção do cão-guia e com o cancelamento de corridas de aplicativo devido à presença do animal.

Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), o estado de São Paulo tem mais de um milhão de pessoas com grande dificuldade de enxergar e 140 mil pessoas totalmente cegas. A equipe do Anda SP, buscando relatar todas as dificuldades que uma pessoa cega enfrenta no dia a dia, acompanhou o trajeto de São Bernardo do Campo, na região do ABC, até a Saúde, na Zona Sul de São Paulo.

Os obstáculos apareceram logo ao sair de casa: portões que ocupam as calçadas, pisos irregulares (com buracos, degraus, etc) e, até mesmo, o trânsito, afinal, muitas vezes, por problemas com as calçadas, o deficiente visual precisa andar pela rua junto ao seu cão-guia, para evitar dificuldades maiores.

Pegar um ônibus também é um problema: os aplicativos não são precisos e a pessoa precisa da ajuda dos motoristas ou de outros passageiros para que consiga pegar o ônibus certo.

Com relação ao cão-guia, uma das principais dificuldades fica por conta das pessoas que interagem e tentam brincar com o animal que, em um momento de distração, pode prejudicar o deslocamento de seu tutor.

Até mesmo os aplicativos de corrida, que poderiam ser uma solução mais simples para a situação, acabam gerando problemas. Em uma experiência feita pela produção do Anda SP, a Uber atendeu a chamada para o deslocamento do deficiente e seu cão guia, mas um dos motoristas da 99 acabou esperando o tempo limite e cancelando a corrida ao ver que o passageiro possuía um animal que também seria transportado. O Cabify não foi testado por não ser compatível com o sistema de áudio descrição.

Segundo o Instituto de Defesa do Consumidor, nenhum motorista pode cancelar uma corrida por causa do cão-guia e, em nota, a 99 disse que orienta seus motoristas a respeitarem os passageiros e a Lei. A empresa afirma ainda que, aqueles que se sentirem lesados, podem dar um retorno à empresa para que seja tomada uma medida.

O Cabify, por sua vez, avisou que está trabalhando na atualização do sistema e que até o fim do ano o aplicativo estará totalmente adaptado para pessoas com deficiência visual.

Por SP1 — São Paulo

15/07/2019 12h35  Atualizado

2019-07-15T15:35:52.495Z

Anda SP: 30% das linhas de ônibus de São Paulo não têm acessibilidade para pessoas com deficiência física

Segundo Lei de Acesso à Informação, 10.921 multas foram aplicadas em ônibus adaptados por deixar de cumprir saídas programadas.

Por Bom Dia SP — São Paulo

16/07/2019 06h50

Atualizado há 3 horas

(Veja reportagem do Bom Dia São Paulo neste link.)

Das 1.411 linhas de ônibus que circulam pela cidade de São Paulo, 422 delas, ou seja, 30% do total, não possuem acessibilidade para pessoas com mobilidade reduzida. Dessas linhas a que possui mais ônibus inacessíveis é a 3459/10, que sai do Itaim Paulista, na Zona Leste de SP e vai até o Terminal Parque Dom Pedro 2º, no Centro.

Segundo a Lei de Acesso à Informação (LAI), entre os anos de 2015 e 2019, 10.921 multas foram aplicadas nas empresas de ônibus por descumprirem as saídas programadas de seus veículos e as empresas que mais tiveram autuações foram a VIP, a Qualibus e a Via Sul.

Em nota, o SPurbanuss, sindicato das empresas de ônibus de São Paulo, disse que 95% dos mais de oito mil ônibus da cidade são acessíveis e que os veículos não adaptados estão na programação de renovação da frota.

A SPTrans, por sua vez, afirma que a frota tem mais de 14 mil ônibus em 1347 linhas e que, desse total, 97% deles são acessíveis. Além disso, a empresa ainda ressalta que cada novo veículo incorporado na frota precisa ser obrigatoriamente acessível.

Brasileiro com Down participa de reality. Doc será exibido em Gramado

Sexta-feira, 12 de julho de 2019P

João Marcos Andrade, um jovem com síndrome de Down de 24 anos, do Rio de Janeiro, se superou novamente.

O rapaz, formado em Informática, Panificação, Pizzaria e Confeitaria no SENAI agora faz parte do reality show Expedição 21 – nome inspirado na alteração genética do cromossomo 21, que causa a Síndrome de Down.

O programa, que reuniu 18 pessoas com essa deficiência para ficarem quatro dias em uma casa sem a presença dos pais, virou documentário e será apresentado dia 18 de julho, no Palácio dos Festivais, em Gramado (RS).

O evento pretende despertar a liderança e autoestima dos participantes.

A mãe de João Marcos, Nelcy, explica que a convivência com os colegas de cena, gravadas no segundo semestre de 2018, foi tão boa que os participantes do confinamento ainda mantêm contato mesmo sendo de estados diferentes.

“Do Rio de Janeiro participaram só o João e a Fernanda Honorato, mas eles têm um grupo no Whastapp”, conta.

“João também tem amizades com outros jovens com deficiência e participa de dois grupos: Nitdown e Só Alegria Down. Nesses grupos fazemos vários eventos. Desde festas de aniversário até baladas, onde contratamos o DJ e organizamos tudo”, destaca Nelcy sobre a vida social do filho.

A vida

“Atualmente, João Marcos trabalha em um escritório de advocacia como garçom e um dos planos para o futuro é tirar a carteira de motorista”, conta a mãe.

João também planeja se casar e formar uma família com a namorada Luiza Rodrigues Alvarenga Martins, 22 anos.

Ela também tem a síndrome e eles se conheceram na CaminhaDown, uma caminhada organizada para comemorar o Dia Internacional da Síndrome de Down, no Rio de Janeiro.

Eles estão juntos há 3 anos e João Marcos fala o que fará se tiver filhos com Down.

“Meu sonho é casar e depois pensar nos filhos. Eu quero ter pelo menos dois. Eu vou educar eles com muita responsabilidade, porque a minha mãe sempre falava para mim certo é certo, errado é errado. Se meus filhos tiverem síndrome de Down eu vou criar do mesmo jeito e mostrar o que é inclusão”, concluiu.

Fonte: Só Notícia Boa

"Metaleiros" dão lição ao mundo e levantam jovem em cadeira de rodas para ver concerto

09 jul, 2019 - 01:54 • Redação

“O rapaz pediu e não nos custou nada”, conta um dos espetadores que ajudou a erguer Álex para que o jovem com mobilidade reduzida pudesse ter uma visão privilegiada do espetáculo.

Um jovem em cadeira de rodas a ser levantado pela multidão para ver melhor um concerto. O momento aconteceu durante o fim de semana no festival Resurrection Fest, na Galiza, e está a correr mundo.
O jornal “La Voz de Galicia” chama-lhe uma “lição de humanidade” por parte do público do festival de heavy-metal, mas para um dos intervenientes foi algo normal.

“O rapaz pediu e não nos custou nada”, conta Pedro Serrallet, um dos espetadores que ajudou a levantar Álex para que o jovem com mobilidade reduzida pudesse ter uma visão privilegiada do concerto.

Veja no Twitter:
https://twitter.com/iammsenn/status/1147204572307439616

As imagens foram registadas para a posteridade e partilhadas nas redes sociais.
O momento em que todas as barreiras foram transpostas, num exemplo de união, mereceu uma onda de elogios por parte de várias bandas e fãs de todo o mundo.

O Resurrection Fest realizou-se na localidade de Viveiro, na Galiza, e juntou bandas como Spliknot, Slayer, Godjira ou Arch Enemy.

Fonte: Sapo - PT

Atenção, Educadores de Autistas, Professores, Acompanhantes e Pais!

Fonte: Autismo - Entre no Meu Mundo (Facebook)

Cirurgia contra Parkinson passa a ser realizada pelo SUS

Hospital PUC-Campinas realizou o deep brain simulation por meio do SUS pela primeira vez nesta quinta-feira 

Da Redação | ACidadeON

Campinas 1/11/2018 17:59

 O Hospital PUC-Campinas realizou nesta quinta-feira (1º) a primeira cirurgia de estimulação cerebral profunda (conhecida como DBS (deep brain stimulation) em Campinas pelo convênio do Sistema Único de Saúde (SUS).

O procedimento é um dos tratamentos mais eficientes para distúrbios do movimento, Parkinson e Distonia, entre outros. A cirurgia foi coordenada pelos médicos neurocirurgiões Carlos Melro, Juliana Zuiani e o residente em neurocirurgia Mateus Deltreggia.

A equipe já realiza o procedimento por meio de convênios privados e atendimento particular com um custo por volta de R$ 100 mil, e agora passa a realizar também pelo SUS.

A cirurgia que durou cerca de quatro horas, com a paciente acordada, foi realizada em uma mulher de 55 anos, que tem o diagnóstico de distonia primária. O procedimento devolverá a funcionalidade à paciente, chegando a sua normalidade. "Andar sem ajuda de andador, controle dos sintomas motores, independência e redução dos medicamentos, são alguns dos resultados da cirurgia", explica Melro. 

Segundo o neurocirurgião o implante foi feito hoje e daqui duas semanas a paciente volta para ligar os eletrodos. "O bem-estar e a qualidade de vida da paciente são o mais importante oferecidos pela cirurgia."

A partir de agora, a cirurgia faz parte da assistência do Hospital PUC-Campinas e conta com o apoio da diretoria e da equipe multiprofissional. As demandas são encaminhadas por meio do Sistema Único de Saúde (SUS).

Fonte: ACidadeON

PL para manter o BPC/LOAS!

Deputados conseguem assinaturas e protocolam Projeto de Emenda visando retirar o BPC da Reforma da Previdência. O projeto também visa proteger o direito dos idosos e pessoas com deficiência em caso de pensão por morte, readaptação de servidor, auxílio inclusão, aposentadoria especial ou por incapacidade e acúmulo de benefícios.

Fonte: YouTube

RJ: Bairro do Flamengo ganha bicicletas voltadas a pessoas com mobilidade reduzida

Por Raphael Fernandes

9 de julho de 2019

No último domingo (07/07), estreou no Rio de Janeiro o projeto Bike Sem Barreiras, iniciativa do Centro Universitário Universus Veritas (Univeritas), localizado no Flamengo, na Zona Sul da cidade, que tem como foco principal a inclusão social, a partir da promoção de lazer para pessoas com deficiência física e mobilidade reduzida.

A diretora da instituição, Adriana Garcia, ponderou a importância dos moradores do bairro para o projeto: ”Eles passavam e perguntavam tudo para nossa equipe, bem curiosos para entender do que se tratava. É muito importante esse apoio, já que eles podem indicar a atividade para outras pessoas, levando a informação para o público-alvo sobre a existência do Bike Sem Barreiras”, explica.

O superintendente da Zona Sul do Rio, Marcelo Maywald, também marcou presença e reafirmou que a região ansiava por uma atividade do tipo: ”O Parque do Flamengo é o maior parque urbano à beira-mar do mundo, e os habitantes daqui, assim como as pessoas que frequentam o local, precisavam de uma novidade de cunho social exatamente como esta que a Univeritas trouxe. Acredito que agora o ambiente será bem mais visitado e por um motivo nobre e justo”, comenta.

O projeto, que faz parte da área de Responsabilidade Social da Univeritas, é desenvolvido pelo Instituto Ser Educacional, e já na estreia chamou a atenção de pessoas para parcerias. Ainda na ocasião, todos os participantes recebem suporte dos coordenadores e alunos voluntários da universidade.

Os interessados em participar podem ir ao Posto 3 da Praia do Flamengo, todos os domingos, das 9h às 12h, e procurar a equipe da instituição na tenda da Univeritas para usufruir gratuitamente do serviço.

Fonte: Diário do Rio

Tenho algo a dizer sobre a sua PRÓSTATA

Fonte: Saúde Masculina - via Facebook

Aplicativo Brasileiro que Traduz Português para Libras Ganha Prêmio do Google

Fundadores do Hand Talk e o intérprete Hugo
Foto: Divulgação

Nicole Moreira/Especial para O POVO

O aplicativo brasileiro Hand Talk ganhou o prêmio do Desafio Google de Impacto em IA, que tem como objetivo premiar iniciativas tecnológicas de impacto social do mundo todo. Ao utilizar inteligência artificial para traduzir textos e vídeos na internet em Português para a Língua Brasileira de Sinais (Libras), o programa foi um dos 20 vencedores do Desafio.

A plataforma foi criada em 2012 por Ronaldo Tenório, um jovem empreendedor digital de 33 anos. O aplicativo ajuda na comunicação de surdos e de pessoas com deficiência auditiva. As informações são do site Só Notícia Boa e da revista Galileu.

A startup foi escolhida entre 2.602 inscrições de 119 países. Com o prêmio, o aplicativo ganhou R$5 milhões, uma consultoria do Google e a entrada em uma aceleradora de empresas.

Disponível em Android e iOS, a versão mobile já conta com mais de dois milhões de downloads e o aplicativo possui um módulo de extensão para sites, nos quais textos e áudios são traduzidos por um personagem 3D chamado Hugo.

Fonte: O POVO

Extrato de jabuticaba criado na Unicamp vira remédio para diabete e colesterol

Por: Vitor Paiva

Um grupo de pesquisadores do Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (IB-Unicamp) constatou que o extrato da casca da jabuticaba foi capaz de prevenir o pré-diabetes e o aumento do acúmulo de gordura no fígado (esteatose hepática) em camundongos.

Os resultados do estudo, apoiado pela FAPESP, foram publicados no Journal of Functional Foods.

“Observamos que a ingestão do extrato da casca da jabuticaba por camundongos envelhecidos, submetidos a uma dieta com alto teor de gordura, também causou a diminuição no ganho de peso e da dislipidemia [aumento de gordura no sangue] e da hiperglicemia [excesso de glicose no sangue] e melhorou o HDL [colesterol bom] dos animais, entre outros benefícios”, disse Valéria Helena Alves Cagnon Quitete, professora do IB-Unicamp e coordenadora do projeto, à Agência FAPESP.

O extrato da casca da fruta nativa da Mata Atlântica foi desenvolvido em uma parceria entre pesquisadores do IB e da Faculdade de Engenharia de Alimentos (FEA) da Unicamp. Um grupo de pesquisadores da FEA, coordenado pelo professor Mário Roberto Maróstica Junior, vinha estudando o efeito da adição da casca de jabuticaba na ração de camundongos.

Por meio da parceria, os pesquisadores conseguiram produzir um extrato da casca da fruta que pode ser administrado de forma controlada e com grande concentração de compostos bioativos – substâncias que ocorrem naturalmente em alimentos e que interferem positivamente no metabolismo, mas que não são nutricionalmente necessárias. O extrato resultou no depósito de uma patente, que está em processo de licenciamento por uma empresa brasileira.

“Conseguimos desenvolver um método que permite obter uma grande quantidade de compostos bioativos da casca de jabuticaba em um baixo volume de extrato”, disse Celina de Almeida Lamas, doutoranda no IB-Unicamp e uma das autoras do estudo.

As análises químicas do extrato de casca de jabuticaba demostraram que o composto possui um alto teor de compostos fenólicos, como as antocianinas, presentes também no vinho tinto, com efeitos positivos no metabolismo orgânico.

Os pesquisadores fizeram um experimento com camundongos em processo de envelhecimento a fim de avaliar o limite da dose de extrato da casca de jabuticaba que pode ser consumida para promover os efeitos benéficos desejados e se uma dose alta do composto amplificaria os efeitos.

O envelhecimento está diretamente associado à redução da capacidade metabólica e alterações do metabolismo hepático, glicídico e lipídico. Durante o envelhecimento há uma deficiência de controle do nível de glicose no sangue, um aumento da deposição de triglicerídeos no fígado e desequilíbrio hormonal. Além disso, é comum os idosos apresentarem dislipidemia, hiperinsulinemia, diabetes e doenças cardiovasculares.

A fim de potencializar esses efeitos danosos do processo de envelhecimento, os pesquisadores ofereceram aos camundongos uma dieta rica em gordura (lipídeos), capaz de promover ganho de peso, aumentar a gordura no fígado, estimular a dislipidemia e aumentar os níveis de glicose. A dieta possuía cinco vezes mais lipídeos do que uma dieta normal.

“Estudos apontavam que se os animais consumissem essa dieta hiperlipídica por 60 dias seria suficiente para desenvolverem pré-diabetes e alterações hepáticas. Pensamos em fornecer o extrato por esse tempo para verificar se, no final, eles não teriam esses problemas”, disse Lamas.

Melhoria no fígado

Os camundongos foram divididos aleatoriamente em grupos, dos quais um foi composto por animais jovens, com três meses de idade, que recebeu dieta padrão. Outro foi formado por camundongos com 11 meses de idade, também com dieta padrão. O terceiro grupo foi integrado por camundongos com 11 meses de idade, submetidos a uma dieta rica em gordura.

Um quarto e quinto grupos, compostos por animais envelhecidos, receberam, respectivamente, por gavagem (introduzida por tubo de PVC) uma dose de 2,9 ou 5,8 gramas de extrato por quilo de peso e uma dieta padrão durante 60 dias.

Um sexto e um sétimo grupo, compostos por animais envelhecidos, receberam, respectivamente, por gavagem uma dose de 2,9 ou 5,8 gramas de extrato por quilo de peso e uma dieta rica em gordura durante 60 dias.

As análises revelaram que ambas as doses do extrato da casca de jabuticaba aplicadas nos camundongos envelhecidos impediram o ganho de peso, diminuíram o processo inflamatório e causaram uma redução da hiperglicemia e da dislipidemia – o que preveniu o pré-diabetes.

Além disso, aumentaram os níveis de HDL e a atividade de receptores relacionados à insulina e de algumas moléculas relacionadas à proliferação de peroxissomos – bolsas membranosas que possuem alguns tipos de enzimas digestivas.

“Também percebemos que o extrato da casca de jabuticaba promoveu uma melhoria na morfologia do fígado dos animais”, disse Quitete.

Os pesquisadores também observaram que a dose maior de extrato da casca de jabuticaba, com 5,8 gramas de extrato por quilo do peso do animal, foi mais eficiente na promoção desses efeitos benéficos em comparação com a dosagem menor.

“A dose duplicada apresentou melhores efeitos em vias metabólicas importantes ligadas à obesidade, ao pré-diabetes e à restauração da estrutura do fígado dos camundongos envelhecidos”, disse Quitete.

Os pesquisadores também estão realizando um estudo em que avaliam o uso do extrato da casca de jabuticaba no atraso da progressão do câncer de próstata em camundongos transgênicos, também com apoio da FAPESP.

Os resultados preliminares indicaram que o composto foi capaz de diminuir as lesões na próstata dos animais. “Percebemos uma melhora substancial na morfologia da próstata dos camundongos, além da diminuição do estresse oxidativo e da inflamação”, disse Quitete.

“A diminuição da inflamação e o equilíbrio do estresse oxidativo levaram a uma melhora tecidual e molecular da próstata dos animais”, disse.

O artigo Jaboticaba extract prevents prediabetes and liver steatosis in high-fat-fed aging mice, de Celina de Almeida Lamas, Valéria Helena Alves Cagnon Quitete e outros, pode ser lido no Journal of Functional Foods

Texto extraído da Agência Fapesp e republicado em sua íntegra. A matéria foi alterada no dia 26 de junho, após publicação original no dia 12 de junho.

Fonte: Hyperness
Colaboração: Ana Maria De Albuquerque Maranhão Beeck

Personagem autista é capa de nova revista da Turma da Mônica

Menino André vem aparecendo cada vez mais nas histórias para que as famílias passem a entender melhor as crianças nesta condição especial

Um personagem autista ganhou destaque na capa da revista da Turma da Mônica de julho. Criado em 2003, principalmente para conteúdos institucionais, o menino André vem aparecendo cada vez mais nas histórias para que as famílias passem a entender melhor as crianças nesta condição especial, também chamada de Transtorno do Espectro do Autismo (TEA).

A revista Turma da Mônica nº 51, da Editora Panini, é intitulada "Tem lugar pra todo mundo nessa turma". A história se passa durante as comemorações dos 60 anos dos Estúdios Mauricio de Sousa, que recebe a visita de André. Depois de descobrir uma passagem secreta, o menino vai se aventurar com a "turminha" mais conhecida do Brasil.

No decorrer da história, ele repete frases ou palavras que ouve de outras pessoas ou da TV. É assim que a equipe de Mauricio de Sousa mostra um dos sintomas do autismo, conhecido como ecolalia.

“A participação cada vez maior do André nas histórias da Turminha é importante para mostrar para a criançada de um jeito lúdico como todos ganham ao conviver com as diferenças", diz Mauricio de Sousa. "Além disso, temos muito fãs dentro do Transtorno do Espectro do Autismo e queremos que eles se sintam representados".

Para o editor da Revista Autismo, Francisco Paiva Jr., a presença do personagem na revista provoca um processo de conscientização mais natural sobre autismo. Ele afirma que essa forma de apresentar o tema é diferente das cartilhas e materiais mais didáticos, que são voltados ao público em geral, não só aos já interessados no assunto. "Contribui com o diagnóstico e tratamento precoces", afirma Francisco Paiva Jr.

A revista Turma da Mônica 51 já nas bancas. Também é possível ler algumas páginas da história no site www.revistaautismo.com.br.

Fonte: TERRA

3 plantas MATADORAS para DIABETES!

3 plantas MATADORAS para DIABETES!
Fonte: YouTube

Projeto cria código de cores para bengalas de deficientes visuais

Data: 03/07/2019 - 13:02:10

CURITIBA - PR - Criar um código de cores para que pela bengala utilizada já se saiba qual o tipo de deficiência visual de cada pessoa. É o que propõe o vereador Pier Petruzziello (PTB), em iniciativa registrada no dia 17 de junho na Câmara Municipal de Curitiba (CMC). Pela proposição (005.00124.2019), pessoas cegas usariam bengalas da cor branca, ficando a cor verde para identificar baixa visão e bengalas brancas e vermelhas para pessoas com surdocegueira (perda auditiva e visual concomitante).

Segundo o parlamentar, países como Argentina e República Tcheca já utilizam código de cores semelhante. “Todas as bengalas possuirão iguais características em peso, longitude, empunhadura elástica, rebatibilidade, podendo ou não conter na última anilha uma luz de led, que facilitará na visão noturna ou uma esfera para melhor desempenho de mobilidade”, explica, diz Petruzziello na justificativa. O texto do projeto estipula que o poder público fará publicidade dessas diferenciações, principalmente para conscientizar os agentes públicos.

Para o vereador, “dada a importância da efetiva inclusão e independência das pessoas com deficiência visual,”, a medida é positiva, “uma vez que a cor da bengala utilizada auxilia a sociedade em suas ações, bem como no tratamento igualitário que deve ser dispensado a tais pessoas”.

Tramitação 

Após o protocolo da proposição no Legislativo e a leitura no pequeno expediente de uma sessão plenária, o projeto de lei começa a tramitar na Câmara de Curitiba. Primeiro a matéria recebe uma instrução técnica da Procuradoria Jurídica e depois segue para as comissões temáticas do Legislativo. Durante a análise dos colegiados, podem ser solicitados estudos adicionais, juntada de documentos faltantes, revisões no texto ou o posicionamento de outros órgãos públicos afetados pelo teor do projeto. Depois de passar pelas comissões, segue para o plenário e, se aprovado, para sanção do prefeito para virar lei.

Texto: João Cândido Martins

Revisão: José Lazaro Jr.

Reprodução do texto autorizada

mediante a citação da Câmara Municipal de Curitiba

Empresa Cria Sapato com GPS para Monitorar Idosos e Pessoas com Problemas de Memória

Produto é acompanhado de app que mostra a localização do usuário do calçado em tempo real

Quem cuida de pessoas idosas ou com algum tipo de desordem mental nem sempre consegue estar com elas em 100% do tempo. E se elas também não estão com um celular, ou não conseguem usar um, como se certificar de que não se perderam? A americana GTX Corp endereçou este problema criando solados inteligentes de calçados com GPS, que permitem monitorar à distância a localização de crianças e idosos com doenças como Alzheimer ou demência.

O Smart Sole, nome dado ao produto, começou a ser concebido ainda em 2002 pela empresa, que se descreve como a “primeira companhia de dispositivos usáveis com GPS do mundo”. “Nossa inspiração foram as milhões de pessoas com Alzheimer, demência, autismo e traumas cerebrais que possuem problemas de memória e tendem a se perder se ficam sozinhas”, descreve o CEO Patrick Bertagna no site da empresa.

Segundo a empresa, mais 100 milhões de pessoas no mundo todo precisam de acompanhamento constante em função de diversos problemas que afetam a memória. O número tende a crescer para 277 milhões até 200, segundo o Relatório Anual de Alzheimer.

A preocupação era com essas pessoas ficarem desacompanhadas em casa, e acabarem conseguindo sair sem rumo pelas ruas. Com o avançar da tecnologia e a febre dos smartphones pelo mundo, logo se tornou mais fácil conceber como os responsáveis pelos doentes – e pelas crianças, que também podem se perder mais facilmente – poderiam monitorá-los.

O solado inteligente não é só um chip, mas “um minúsculo celular dentro do sapato”, descreve a GTX. Ele usa a rede celular para se comunicar, requere um plano de telefonia e precisa ser recarregado diariamente. Ele estando online, os responsáveis podem monitorar em tempo real a localização de quem usa os sapatos utilizando um login e senha protegidos.

O sistema também envia automaticamente e-mails e SMS para os cuidadores, caso o usuário do calçado saia da área de monitoramento. O solado é vendido em vários tamanhos adultos e infantis, e possuem um formato padrão que se encaixa nos sapatos e tênis casuais mais comuns.

Depois de patentear a tecnologia e lançar seu próprio dispositivo, a GTX Corp viu a solução ser adotada por outras companhias, que em alguns casos inserem os solados em sapatos que são comercializados de forma conjunta. A japonesa Wish Hills é uma delas.

Fonte: Revista PEGN (Pequenas Empresas Grandes Negócios)

Comissão aprova inclusão de mudos e gagos entre pessoas com deficiência

Texto defende as dificuldades de comunicação e expressão no rol de impedimentos que podem obstruir a participação plena e efetiva do cidadão na sociedade em igualdade de condições

A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou nesta quarta-feira (3) projeto que altera a Lei Brasileira de Inclusão/Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei 13.146 Site externo, de 2015) para incluir mudos e gagos entre pessoas com deficiência. O Projeto de Lei do Senado (PLS) 311/2018 Site externo, que determina a medida, segue para a análise da Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH).

A proposta insere as dificuldades de comunicação e expressão no rol de impedimentos que podem obstruir a participação plena e efetiva do cidadão na sociedade em igualdade de condições. O texto recebeu voto favorável do relator, senador Flávio Arns (Rede-PR).

“A definição legal e constitucional da pessoa com deficiência a caracteriza como aquela cujo impedimento de longo prazo pode obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade em igualdade de condições com as demais pessoas. É evidente que o mudo e o gago, em várias situações, não se encontram em igualdade de condições com as demais pessoas. Não se pode negar que, no mercado laboral, tais pessoas não saem do mesmo ponto de partida que aqueles com discurso desembaraçado”, argumenta Arns no parecer.

O PLS 311/2018 acompanha a Classificação Internacional de Deficiências, Incapacidades e Desvantagens (CIF), aprovada pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Desde 2001, o documento considera a gagueira como uma deficiência.

A CDH dará decisão terminativa sobre o projeto — ou seja, se for aprovado, o texto seguirá diretamente para a análise da Câmara dos Deputados, sem passar pelo Plenário do Senado, a menos que seja apresentado recurso para isso.

Fonte: Agência Senado via  Vida + Livre

Como um deficiente visual mexe no celular?

Fonte: YouTube, via Grupo Mundo Cegal (Facebook)

Hospital veste bebês prematuros de super-heróis e surpreende pais

Luiza Fletcher

28 de janeiro de 2019

Ter um filho prematuro não é nada fácil. São muitos dias praticamente vivendo dentro de um hospital, esperando ansiosamente pela melhora da criança para poder levá-la para casa, longe de aparelhos e visitas de médicos a todo momento.
É complicado para os pais verem seus bebês recém-nascidos lutando pela vida, precisando tomar remédios e, em alguns casos, dependendo de aparelhos para se manterem estáveis. Toda esta situação causa uma grande angústia na família, especialmente quando as crianças têm que ficar um longo período de tempo no hospital.

O desgaste físico, mental e emocional dos pais ao enfrentarem essa realidade é verdadeiro, e toda a ajuda que recebem das pessoas ao seu redor é bem-vinda.

Em muitos hospitais, a realidade é cruel, os pais não recebem apoio nem atenção, o que torna a situação ainda mais complicada. No entanto, em outros, pais e filhos são tratados com todo amor, carinho e dedicação, e existe um esforço coletivo para que todo o lado negativo seja minimizado.

Um desses hospitais, que realmente trabalha para o bem da família, é o Hospital St. Luke, do Kansas, nos Estados Unidos.
Compreendendo a fase difícil vivida por aqueles que têm seus bebês internados, os funcionários decidiram organizar uma surpresa muito especial para o Halloween, uma data muito popular para os norte-americanos.

Os pais escolheram as fantasias que acreditavam que mais combinavam com os seus filhos, a pedido dos funcionários do hospital, que não revelaram nada sobre a surpresa de Halloween. Uma vez escolhidas as roupinhas, voluntários trabalharam para produzir todas elas de forma artesanal, e foi assim que os pais desses bebês sobreviventes puderam vê-los transformados em incríveis super-heróis, borboletas e outras personagens adoráveis, trazendo mais alegria, amor e esperança para os seus corações.

Os pais também receberam um cartão de “doces ou travessuras” com as minúsculas pegadas dos recém-nascidos, uma abóbora de crochê cheia de guloseimas e um livro de Halloween para lerem para seus filhos.

Helen Ransom, fotógrafa responsável por registrar esse dia tão especial, disse que fazer fotos de bebês prematuros na câmera é uma das suas formas favoritas de se voluntariar:

“Ver os olhos dos pais se iluminarem durante um período que pode ser tão difícil e desgastante é incrível.”

Essa foi uma iniciativa incrível do hospital, que com certeza alegrou os corações dos pais e trouxe um sentimento de esperança. Confira algumas fotos abaixo.

















O que você achou? Nós achamos lindo demais! Deixe um comentário abaixo com sua opinião e marque um amigo fotógrafo para inspirá-lo!

Fonte: O SEGREDO

Cantora de forró vende lanches em Fortaleza para pagar clínica de reabilitação do filho

Por mês, Iara Pamella precisa arrecadar R$900 para pagar o tratamento do filho.

Por João Lima Neto

02/07/2019 05h00  

Atualizado há 9 horas

Iara Pamella e o filho de 25 anos.
Atualmente, Iara está em carreira solo.
— Foto: Arquivo Pessoal

Conhecida nacionalmente pela passagem na banda de forró Noda de Caju, a cantora Iara Pamella está vivendo momentos difíceis com um dos cinco filhos. O jovem Aleanderson Robson, de 25 anos, faz uso abusivo de drogas. Por meio de ajuda de amigos da música, ela já conseguiu pagar três meses de internação. O problema é que o tratamento dura 12 meses.

Iara começou a vender lanches na porta de uma faculdade em Fortaleza para levantar o valor mensal de R$ 900. Ela também ainda faz pequenos shows em bares e restaurantes da capital cearense.

“Nós descobrimos há uns três anos o problema dele. Ele confessou que há cinco anos usava crack e cocaína e tomava remédios. Quando eu descobri, já estava em um estado avançado. De três anos pra cá, quando o irmão dele faleceu, foi que entrou de cabeça. Daquele momento em diante não tivemos momentos de paz, só tristeza”, revela a cantora.

Há três meses, o jovem foi internado em uma clínica de reabilitação no município de Barreira, 85 km distante de Fortaleza. “Ele se encontra bem melhor. Ganhou corpo. Ele estava muito magro. Chegou a adoecer nas ruas. A química já estava saindo pelos poros. Ele passava quatro dias dormindo na rua. Sempre voltava para casa. Usava crack, cocaína e tomava comprimidos”.

Roubo

Antes da internação, o filho da cantora chegou até a roubar o veículo do parceiro de palco de Iara Pamella.

“Nós estávamos fazendo um show em uma casa de forró de Fortaleza e ele ficava com a chave do carro do meu parceiro. Nesse dia, ele sumiu com o veículo. Quando terminou o show, eu mesma fui fazer um Boletim de Ocorrência. Eu não sabia o que ele poderia fazer. Fui julgada. O próprio delegado ficou se questionando sobre a minha atitude como mãe. Eu precisava fazer isso porque não sabia o que ele iria fazer. Ele poderia deixar o carro empenhado, sofrer um acidente ou machucar outras pessoas.”

O filho de Iara Pamella
chegou a trabalhar com ela em apresentações
— Foto: Arquivo pessoal

No dia seguinte ao roubo, a Polícia encontrou o jovem com o carro em um bairro de periferia. “Nesse momento eu desabei. Eu criei cinco filhos sozinha. Sempre dei muito amor e o meu melhor. Vivi por eles. Dei muito duro. Já trabalhei de doméstica e outras coisas para dar algo melhor. Tiveram boas escolas”, aponta Iara Pamella.

Custos

Em média, Iara Pamella realiza 10 apresentações por mês em eventos de bares e restaurantes de Fortaleza. Mensalmente, ela precisa pagar R$900 da clínica de internação do filho, além de alimentos e itens de higiene para o filho.

"É tudo muito caro. Preciso pagar os meninos da banda. O que ganho gasto com a clínica, ainda tenho que manter minha casa. Não se vive só da música. Trabalho vendendo lanches. Lá na Avenida Bezerra de Menezes, todo os dias. Eu acordo cedinho, 6h. É uma luta diária. Só dias de show que eu tento dormir um pouco. Em dia de evento, eu não abro a banquinha. Eu preciso dormir e descansar."
A cantora diz que os palcos aliviam as dores, ao mesmo tempo em que precisa ser outra pessoa para os fãs. “Eu tento subir no palco e mostrar alegria para as pessoas. Ali eles querem se divertir e dançar. Ver o nosso sorriso. Muitas vezes eu sou atriz em cima do palco”.

Nas redes sociais, a forrozeira iniciou uma vaquinha virtual para poder conseguir os valores dos boletos da clínica de reabilitação que o filho está internado. Para ajudar Iara Pamella, o telefone (85) 99624-6486 foi disponibilizado.

Fonte: G1 - CE

Escola inteira aprende língua de sinais pra receber aluna surda. Assista!

Segunda-feira, 10 de junho de 2019
Por: Só Notícia Boa

Os alunos de uma escola elementar de Maine, nos Estados Unidos aprenderam a língua de sinais pra receber uma aluna surda.

Morey Belanger, 6, foi recebida por seus colegas de classe e amigos na semana passada na Dayton Consolidated School.

Morey foi para a Dayton Consolidated School em 2017 e era a primeira aluna surda. Só que a escola queria que ela se sentisse bem vinda, por isso, ao longo do ano letivo, os colegas começaram a aprender a língua de sinais.

Professores penduraram cartazes ao redor da escola para mostrar aos alunos várias palavras em frases.

Cinderela

Em 29 de maio, a escola postou no Facebook um vídeo de “Cinderella” – interpretado por um estudante de segundo grau – surpreendendo os alunos com uma música em língua de sinais.

Morey se juntou e a princesa e participou do show.

“Nossa comunidade adotou a língua de sinais e funcionários e estudantes aprenderam por conta própria”, disse a escola no Facebook.

“Desde o início [Morey] foi muito bem recebida. Fico feliz em vê-la apoiada, amada e aceita ”, disse Shannon Belanger, mãe de Morey, à People Magazine.

“[Morey] fica animada para ir à escola todos os dias. Ela fez amizades muito boas… Ela é feliz e eu estou feliz em vê-la feliz ”.

Morey foi diagnosticada com 1 anos de idade com um distúrbio auditivo tão raro que não é nomeado. Ela usa aparelhos auditivos e língua de sinais.

Os professores da escola também passaram por treinamento para incorporar a língua de sinais em suas salas de aula, disse a diretora da Dayton Consolidated School, Kimberly Sampietro.

“Então as crianças aprendem continuamente. Muitas pessoas do outro lado da escola, seja a moça do almoço ou nossa professora de música, estão aprendendo apenas os sinais básicos para fazer parte da comunicação ”, disse Sampietro.

Morey Belanger (centro) com dois outros colegas de classe

Foto: Arquivo Pessoal