*"Ampliar o acesso ao BPC é um investimento para o futuro brasileiro"

Congresso Nacional adiou a votação sobre a decisão do presidente Jair Bolsonaro contra mudanças no *Benefício de Prestação Continuada*. Durante sessão conjunta nesta quarta-feira, 4, *senadora Mara Gabrilli* defendeu o projeto que estabelece renda de 50% do salário mínimo para inclusão no programa. _"Estamos falando de pessoas com deficiência e idosos com quem vocês não convivem diariamente"_, disse a parlamentar aos senadores e deputados. Confira no _*#blogVencerLimites*_ o vídeo com a íntegra do discurso.

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Congresso adia votação sobre decisão de Bolsonaro contra mudança no BPC

Presidente recusou *projeto que estabelece renda de 50% do salário mínimo para concessão do benefício*. Em sessão conjunta nesta quarta-feira, 4, Davi Acolumbre atendeu solicitação dos parlamentares, que alegaram *falta de quórum* para uma decisão justa sobre o caso, e *encerrou a sessão às 21h29*.

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Congresso deve manter decisão de Bolsonaro contra mudança no BPC

Votação está prevista para esta terça-feira, 3. *Presidente barrou projeto de 1996 que estabelece renda de 50% do salário mínimo para concessão do benefício.* O _*#blogVencerLimites*_ apurou que Rede, Cidadania, legendas da oposição e a senadora Mara Gabrilli votarão contra o veto, mas essa mobilização ainda não tem maioria para derrubar a decisão presidencial. Grupo formado por 100 instituições e 1.500 pessoas pressiona parlamentares. *Senado avalia desde 2018 outra proposta que aumenta o limite de renda do BPC para 60% do salário mínimo.*

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Atrasos do INSS deixam 420 mil pessoas com deficiência na fila do BPC

Solicitações para receber o Benefício de Prestação Continuada enviadas há pelo menos 45 dias, prazo máximo determinado em lei, ainda estão em análise. *Situação também prejudica 69 mil idosos.* Relatório foi feito pelo próprio INSS, a pedido do Tribunal de Contas da União.

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29 de fevereiro - Dia Mundial das Doenças Raras.

O que falar desse dia…

O dia em que os raros são ouvidos

O dia em que os raros se unem

O dia em que ter uma doença que a sociedade não compreende, se torna um pouco mais leve

O dia que te dá força para continuar lutando pela sua causa e de tantos outros

O dia em que buscamos quebrar os preconceitos e fazer com que as pessoas entendam que as doenças raras existem, sim

O dia no qual buscamos a compreensão de que você pode ler um livro e, mesmo assim, trombar em uma árvore

O dia em que tentamos buscar a empatia e a compaixão ao invés dos prejulgamentos

O dia que mostramos que não há benefício em fingir que não enxergamos

O dia em que demonstramos que ver a capa não é ler o livro todo

O dia em que lutamos para que nossas vozes sejam ouvidas

Quem vê aparência não vê deficiência

Nós somos raros

Cecília Vasconcellos