Cantinho dos Amigos Especiais

Bancos começam a retirar portas giratórias das agências, proporcionando um melhor acesso

2012-02-17T12:11:00.000-02:00

O Itaú Unibanco está retirando as portas giratórias com detectores de metais de suas agências bancárias em todo o país. O equipamento será mantido apenas em locais onde houver lei municipal ou estadual obrigando a manutenção ou onde a equipe de segurança do banco julgar necessário.

Por meio de nota, o banco afirmou que a retirada do equipamento faz parte de um processo que começou após a fusão entre as duas instituições, concluída em 2010.

“A migração das agências Unibanco para o modelo Itaú contemplou também uma mudança de layout, que buscava mais proximidade e transparência no atendimento ao cliente. Além da ausência da porta giratória, os clientes perceberam mudanças na distribuição de senhas, mobiliário e espaços de atendimento.”

De acordo com a instituição, mesmo sem as portas giratórias, que foram substituídas por outros mecanismos, as novas unidades mantiveram o nível de segurança oferecido anteriormente.

Ricardo Shimosakai, Diretor da Turismo Adaptado, diz que a porta giratória representa uma barreira para pessoas com deficiência, principalmente para usuários de cadeira de rodas. “Geralmente há uma demora para abrir a porta alternativa, pois a chave fica em posse do gerente. Os seguranças não tem a autonomia para abrir as portas, e muitas vezes ficam esperando até o gerente acabar o atendimento do cliente para pedir a chave. Já cheguei a ficar até 40 minutos esperando até liberarem a porta”, comenta Ricardo.

A manicure Marilza de Cássia Raia, de 40 anos, disse ter gostado da mudança. Ela frequenta uma agência na Avenida Paulista, em São Paulo, que teve a porta giratória retirada. Sem saber que a unidade não possuía mais o modelo de porta, ela foi sem bolsa ao local na manhã desta quinta-feira (9) justamente para evitar dores de cabeça ao e ser impedida de entrar. “Eu nem vim com a bolsa porque não tinha condições de entrar (…). Eu sempre era barrada”, afirma.

O garçom Orlando Silva, de 47 anos, frequenta a mesma agência ao menos uma vez ao mês e disse ter ficado satisfeito com a retirada das portas giratórias. “Ficou melhor, assim a gente não fica preso naquela porta”, disse. Ele afirmou que quando precisa ir a bancos que ainda possuem as portas giratórias não leva nenhum objeto de metal justamente para não ser impedido de entrar. “Tiro até o relógio.”

O auxiliar contábil Luis Chiaradia, de 54 anos, também aprovou a retirada do equipamento. “Ficou melhor, não tem mais que parar na porta para entrar.”

A Federação Brasileira de Bancos (Febraban) disse que a segurança dos seus funcionários e clientes é uma preocupação central das instituições. A federação citou que o investimento anual em segurança dos bancos, de cerca de R$ 9,4 bilhões, é mais de três vezes superior ao valor do início da década.

“Esses investimentos crescentes, aliados a uma série de medidas preventivas, produziram uma redução expressiva dos assaltos nesta década. De 2000 para 2010 houve uma queda de 82%, de 1903 ocorrências para 337″, disse, por meio de nota.

Quanto à decisão dos bancos, de tirar ou manter as portas, a Febraban afirmou que, “dentro do que é exigido pela legislação, cada instituição financeira determina os padrões de segurança para suas agências de acordo com sua estratégia de negócio”.

Outros bancos
A reportagem procurou também outros bancos para saber se pretendem retirar as portas giratórias das agências. O Bradesco afirmou, em nota, que “não tem como política a retirada das portas giratórias de sua rede de agências” e disse que segue um plano de segurança próprio aprovado pela Polícia Federal.

O HSBC disse que não tem planos de retirar as portas de segurança de suas agências bancárias. A Caixa informou que não tem nenhum projeto em andamento sobre a retirada de portas giratórias.

O Santander garantiu que manterá as portas giratórias com detector de metais nos locais onde vigorem leis municipais ou estaduais que determinem sua instalação. “Nos locais onde não haja essa previsão, as portas giratórias já instaladas não serão retiradas por questões de segurança.”

Em nota, o Banco do Brasil informa que implementa um programa de transformação do varejo que, entre outras melhorias, prevê a modernização das agências. “As agências que recebem esse modelo são criteriosamente analisadas, e podem não receber a porta giratória, aumentando a conveniência e conforto aos clientes, desde que não implique na redução do nível de segurança.”

Fonte: Turismo Adaptado

Prefeitura lança campanha “Rio Carnaval Sem Preconceito 2012”

2012-02-16T13:38:00.000-02:00

A Prefeitura do Rio lançou na manhã desta terça-feira, dia 14, a campanha “Rio Carnaval Sem Preconceito”. Sucesso ano passado, a campanha retoma de cara nova e com o propósito de orientar cariocas e turistas contra os mais diversos tipos de preconceito e as formas de denunciá-los. Entre as ações, que vão se espalhar por toda a cidade, será veiculada em rádio, televisão, bailes o samba-enredo composto pelos bambas Arlindo Cruz e Luana Carvalho. No vídeo da campanha, também há participação de pessoas com deficiência.

Através da Coordenadoria Especial da Diversidade Social (CEDS), a Prefeitura do Rio une o espírito festivo dessa época à necessidade de se respeitar o próximo com o lema “tolerância zero com a discriminação”.

Em cerimônia realizada no Palácio da Cidade, em Botafogo, o secretário-chefe da Casa Civil, Pedro Paulo Teixeira, que estava representando o prefeito Eduardo Paes, falou da importância do poder público na luta contra o preconceito:

- O tema do preconceito, além de suprapartidário, é transversal, de grande abrangência. Não tenho dúvida da capacidade da Coordenadoria de mobilizar e fazer com que o tema ganhe visibilidade dentro de todos nós, nossa indignação com o preconceito.

Além da veiculação do samba, serão distribuídos – em blocos, praias, bailes, aeroportos e na rodoviária Novo Rio – panfletos informativos sobre doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), distribuição de preservativos e lubrificantes provenientes da parceria com a Secretaria Municipal de Saúde e Defesa Civil; cartões com telefones úteis aos cidadãos e outras informações sobre os dias de carnaval na cidade, tendo como base o guia da Riotur.

O coordenador da Coordenadoria Especial da Diversidade Sexual, Carlos Tufvesson, disse que o samba da campanha brada com o preconceito:

- Nossa intenção é apresentar uma campanha que fale pelos Direitos Humanos de todo e qualquer cidadão, independente de sua orientação sexual, de sua raça, de religião. Estamos falando em direito do cidadão. Como diz bem a letra, sem cor e sem crença, vale tudo em nome do amor.

O videoclipe da campanha contou com a participação de diversos sambistas e artistas como Noca da Portela, Delegado, Lucinha Nobre e Rogério Dorneles (porta-bandeira e mestre-sala da Portela), Juliana Alves, Suzana Pires, Beth Carvalho e Angela Ro Ro.

Para Luana Carvalho, a compositora do samba enredo, essa é uma das causas mais importantes do mundo.

- Estou muito honrada em fazer parte da campanha dessa maneira: usando a poesia que eu absorvi durante a vida para falar da cidade, para defender os cidadãos e para entra no carnaval com essa bandeira. Eu nasci no carnaval e eu volto agora com essa bandeira.

De sábado de carnaval, dia 18, a Quarta-Feira de Cinzas, 22, o Balcão Carioca da Cidadania Edição Rio Carnaval Sem Preconceito 2012 ficará instalado na Praça General Osório, em Ipanema, através de uma parceria com a Secretaria Municipal de Assistência Social. No local, assistentes sociais vão tirar as dúvidas dos foliões sobre seus direitos e encaminharão possíveis denúncias aos órgãos competentes.

O Rio de Janeiro foi pioneiro no país na criação de lei que pune práticas discriminatórias contra lésbicas, gays, bissexuais, travestis e transexuais (LGBTs). A lei número 2475/1996, regulamentada pelo Decreto 33.033/2008, assegura que nenhum estabelecimento comercial ou repartição pública do município pode discriminar pessoas em virtude de sua orientação sexual ou identidade de gênero.

Fonte: Turismo Adaptado

Ceará é terceiro estado em transplante de órgãos no País

2012-02-16T11:52:00.000-02:00

O Ceará tem a 3ª melhor taxa do Brasil e a 1ª do Nordeste em doadores efetivos de órgãos e tecidos. O Estado identificou, em 2011, 373 potenciais doadores. Desses, 148 se tornaram efetivos

No dia da internação, Francilene não aguentou a emoção. O pequeno Dênis, 6, questionou: “Mamãe, a senhora está chorando porque não quer mais me dar seu rim?”. A mãe não conseguiu segurar o riso. “Ele não entendeu que eu estava chorando era de felicidade”, recordou ela, ontem, oito dias após a cirurgia que está modificando a vida do menino. Mais que uma doação, a disposição de Francilene Mesquita Maciel, 31, representou entrega. Ela venceu o medo para poder ver, no filho, o mais simples.

“Ele não podia jogar (bola). Agora, eu quero torcer por ele em todos os jogos”, emociona-se a mãe, sem arrependimento, mesmo tendo de enfrentar o processo de pós-operatório. Dênis ainda se recupera da cirurgia de transplante de rim no Hospital Geral de Fortaleza (HGF).

A vitória da família deve fazer parte das estatísticas de novo recorde em 2012. Ano passado, o Ceará se configurou como primeiro do Nordeste na taxa de doadores efetivos de órgão e tecidos. No Brasil, o Estado ocupa a terceira colocação, segundo a Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO).

E pelo empenho dos profissionais de saúde que trabalham com transplantes, novos recordes devem ser conquistados. O Ceará identificou, no ano passado, 373 potenciais doadores. Desses, 148 se tornaram efetivos, o que representa uma taxa 17,5 para cada milhão de pessoas. Em primeiro lugar, Santa Catarina teve 25,4 doadores efetivos por milhão de habitantes e São Paulo, 19,2.

De acordo com a associação, o Ceará foi, proporcionalmente, o maior transplantador de fígado do País em 2011. Foram 18,6 transplantes por milhão da população, à frente de Santa Catarina (17,1) e São Paulo (16,6). Em números absolutos, São Paulo fechou o ano com 684 transplantes de fígado e o Ceará, com 157 transplantes.

“O Ceará sempre está acima da média nacional e nos tornamos referência em transplante de órgão e tecidos”, pontua a coordenadora da Central de Transplantes, Eliana Barbosa. Ela calcula que os resultados apontados pela ABTO se devem a uma série de fatores, como o treinamento de 677 profissionais para diagnosticar a morte encefálica e notificar a central.

Uma das principais dificuldades dos transplantes ainda é a negativa da família. Cerca de 40% dos casos da não efetivação da doação são causadas por falta de esclarecimento dos parentes. “É importante que as pessoas entendam que o diagnóstico de morte encefálica é seguro no Brasil”, avalia. A meta, segundo Eliana, é que o Ceará tenha um crescimento anual de 1 a 1,5 de doação por milhão de habitantes.

A coordenadora comenta que o número de cidades com captação de órgãos tende a crescer em breve. Além de Fortaleza, Sobral e cidades do Cariri fazem hoje a captação de órgãos.

ENTENDA A NOTÍCIA
803 pessoas aguardam na fila da Central de Transplantes do Ceará por um órgão ou tecido. Os campeões da lista são os que aguardam por córnea (362), rim (231), fígado (156), medula óssea (36), coração (13), rins e pâncreas (4) e pulmão (1). Última atualização foi em 7 de fevereiro.

Saiba mais

A taxa de doadores efetivos de órgão contabiliza os possíveis doadores que, de fato, realizaram a retirada do órgão. O órgão precisa estar em condições necessárias para ser recebido por outra pessoa.

Os órgãos e tecidos que são transplantados, no Ceará, são: córnea, rim, fígado, medula óssea, coração e válvulas, pâncreas e pulmão.

Outra problemática ainda enfrentada hoje pela Central de Transplantes está relacionada a demora na identificação da morte encefálica. O descobrimento tardio pode resultar numa parada cardíaca, o que inviabiliza o transplante de órgãos. Tecidos como córneas ainda podem ser transplantados.

No ano passado, o Ceará realizou quatro transplantes de pulmão, enquanto que o Rio Grande do Sul fez 27 e São Paulo, 17.

Na último dia 7, o Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes realizou o primeiro transplante pulmonar bilateral do Estado.

O Ceará encerrou 2011 com um total de 1.295 transplantes realizados de órgãos e tecidos. São 419 transplantes a mais do que o total de 875 procedimentos feitos durante todo o ano de 2010.

A única forma de uma pessoa tornar-se doador de órgãos é tendo uma conversa com a família e explicando a sua opção. No caso de uma morte encefálica, serão os parentes de primeiro grau quem irão decidir se os órgãos da pessoa morta irão ou não para transplantes. É importante que seus familiares saibam que você quer ser um doador de órgãos. Por isso, converse com a sua família.

Projeto reserva assentos para obesos em transporte coletivo

2012-02-16T11:30:00.000-02:00

Agência Câmara - 20h05m - 15.02.2012

Está em análise na Câmara Federal um projeto de lei que reserva assentos para pessoas obesas no transporte público coletivo. A proposta altera a Lei do Atendimento Prioritário (10.048/00), que já prevê a reserva para idosos, gestantes, lactantes, pessoas com deficiência e passageiros acompanhados por crianças de colo.

Segundo o texto, os veículos de transporte coletivo a serem produzidos após um ano da publicação da lei serão planejados de forma a facilitar o acesso das pessoas obesas, como já ocorre em relação às pessoas com deficiência. No caso dos veículos já em utilização, haverá prazo de 180 dias para as adaptações necessárias.

Restrição

O autor da proposta, deputado licenciado Aguinaldo Ribeiro (PP-PB), argumenta que a lei atual é restritiva por não incluir as pessoas obesas entre as que possuem mobilidade reduzida.

“Essa lacuna é injustificável. Pesquisas médicas estimam que a obesidade afeta quatro em cada dez brasileiros. Quando se atinge o patamar da obesidade mórbida, chega-se ao limite do peso suportado pelo organismo, com reflexos negativos para ossos e articulações e para a mobilidade da pessoa”, afirma o parlamentar.

Tramitação

O projeto tramita em conjunto com o PL 4427/01, que aguarda inclusão na pauta do Plenário.

Fonte: Diario do Nordeste

Projeto Homem Virtual é lançado no Acessa São Paulo

2012-02-14T13:51:00.000-02:00

Desenvolvido pela Faculdade de Medicina da USP e as Secretarias de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e de Gestão Pública, o projeto poderá ser visto no Acessa São Paulo

Na próxima quarta-feira, 15 de fevereiro, será lançado o Projeto Homem Virtual no Acessa São Paulo, a partir das 11h, no Parque da Juventude.

O projeto foi desenvolvido em parceria entre a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – FMUSP, a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e a Secretaria de Estado de Gestão Pública, através do Acessa São Paulo.

Ele consiste no desenvolvimento de imagens tridimensionais das estruturas do corpo humano, utilizando recursos da computação gráfica, aliado a projetos de diversas áreas. Em uma coleção de 26 vídeos de curta metragem produzidos especialmente para a internet, é possível saber mais sobre o funcionamento do corpo humano.

Os vídeos mostram sequências dinâmicas do corpo humano por meio de computação gráfica tridimensional e possuem o recurso da audiodescrição, que facilita o acesso de pessoas com deficiência visual.

Serviço

Projeto Homem Virtual no Acessa São Paulo
Data: 15 de fevereiro
Horário: 11h
Local: Parque da Juventude
Endereço: Avenida Zaki Narchi, 1309 – Santana - São Paulo/SP

Fonte: Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência - SP

São Paulo - PREFEITURA LANÇA GUIA DE ENCAMINHAMENTOS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E MOBILIDADE REDUZIDA

2012-02-13T10:25:00.000-02:00

A Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida (SMPED) lança o Guia de Encaminhamentos para Pessoas com Deficiência e Mobilidade Reduzida.

O guia prático traz informações sobre onde encontrar endereços, telefone e e-mail de serviços municipais direcionados às pessoas com deficiência na cidade de São Paulo.

Para facilitar a consulta, os serviços são agrupados conforme a Secretaria à qual estão vinculados - Assistência Social, Cultura, Educação, Esportes, Lazer e Recreação, Saúde, Trabalho, Transporte, Participação e Parceria e Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência.

O guia conta também com um capítulo especial onde está disponível toda a legislação do âmbito municipal, estadual e federal que resguarda os direitos da pessoa com deficiência e mobilidade reduzida.

Faça o download do guia clicando aqui!

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

BB lança crédito a juros baixos para pessoas com deficiência

2012-02-13T09:43:00.000-02:00

Pessoas com deficiência física ou seus representantes vão poder contratar linha de crédito pelo Banco do Brasil de até R$ 30 mil, com juro de 0,64% ao mês e até 60 meses de prazo, para aquisição de equipamentos destinados à melhoria da qualidade de vida. O benefício foi aprovado no mês passado pelo Conselho Monetário Nacional, que estendeu as operações do microcrédito às pessoas portadoras de deficiência física.

O contratante deverá ter renda mensal de até dez salários mínimos (R$ 6.220) e haverá carência de 59 dias para o vencimento da primeira mensalidade. Poderão ser comprados com o dinheiro cadeiras de roda, computadores ou tablets, sotfwares específicos para esse público, impressoras e quaisquer utensílios que melhorem a mobilidade ou o conforto dos deficientes. A linha BB Crédito Acessibilidade foi aberta nesta quinta-feira, em cerimônia no Centro Cultural Banco do Brasil (CCBB).

Ao participar do evento, a ministra da Secretaria Nacional de Direitos Humanos, Maria do Rosário, disse que haverá continuidade no apoio a esse público, que se insere no Programa Viver sem Limites, lançado em novembro do ano passado. Para a secretária, a iniciativa segue o conceito de que "podemos e devemos criar uma sociedade inclusiva, sem limites. As pessoas com deficiência estão plenamente capacitadas a exercer diferentes e amplas funções na sociedade, pois não há limite para o ser humano".

Para o secretário Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência Física, Antônio José Ferreira, a linha de crédito é o primeiro passo para acesso aos benefícios do Programa Viver sem Limites, que "assegura que os deficientes tenham mais direitos". O Programa Viver sem Limites envolve 15 ministérios, que fazem o monitoramento do apoio às pessoas com deficiência. Ele contém quatro eixos, que são o acesso à educação, à saúde, à inclusão social e à acessibilidade.

Ferreira prevê que muitos empresários vão investir em inovação nessa área pois, hoje, só existem cerca de 50 empresas que trabalham com equipamentos especializados nessa área. "O microcrédito vai estimular o mercado para a produção de novos equipamentos, aquecendo a venda e os serviços com o uso de tecnologias assistivas", previu.

Para o cadeirante Wanderley Marques de Assis vai ser importante a possibilidade de financiar cadeiras motorizadas, órteses e próteses, aparatos tecnológicos que melhoram a qualidade de vida do deficiente. Segundo ele, o microcrédito vai facilitar a adaptação de veículos, que é uma tecnologia cara.

A deficiente visual Gorete Cortez elogiou a medida, lembrando que o uso de tablets, impressoras especiais e outros utensílios modernos podem ajudar também os surdos-mudos. Alvaro Pereira é cadeirante e também gostou da medida. Ele lembrou que os deficientes físicos, no dia a dia, precisam de andadores, muletas ou bastões, instrumentos que agora vão poder ser adquiridos com juros baixos, semelhantes aos da caderneta de poupança.

Fonte: Terra - Notícias

Abertas inscrições para curso gratuito de orientação e mobilidade

2012-02-10T11:37:00.002-02:00

02/02/12 19h11

Serão disponibilizadas 40 vagas para capacitar profissionais das áreas de humanas e biológicas no atendimento às pessoas com deficiência visual

A Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência abriu na quarta-feira, 1º de fevereiro, as inscrições para o curso gratuito de Extensão Universitária em Orientação e Mobilidade, que visa capacitar profissionais das áreas de humanas e biológicas no atendimento às necessidades de pessoas com deficiência visual, parcial ou total . A iniciativa é uma parceria da Secretaria com a Associação Laramara, Fatec Zona Sul e a Fundação de Apoio à Tecnologia (FAT). Serão disponibilizadas 40 vagas para o curso.

As inscrições devem ser feitas até o dia 10 de fevereiro, na sede da Laramara, localizada na rua Conselheiro Brotero, 338, bairro Barra Funda, Capital, das 8h às 17h. Os interessados devem comparecer, munidos de cópia dos seguintes documentos: diploma de graduação ou certificado de conclusão de curso superior para graduados, atestado de matrícula para alunos regulares do último período, RG ou CNH, CPF, currículo e uma foto 3x4 recente.

Após a etapa de inscrições, haverá seleção composta de análise curricular e entrevista. Preferencialmente serão inseridos profissionais das áreas de educação e saúde. Serão admitidos estudantes e graduados dos cursos de Educação Física, Pedagogia, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Psicologia, Serviço Social e Enfermagem.

Com previsão de início para o dia 25 de fevereiro e término no mês de julho, as aulas serão ministradas na Associação Laramara, em sábados alternados, das 8h às 17h.

Fonte: Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência

Portaria define itens que deficientes poderão financiar por meio do microcrédito

2012-02-10T10:21:00.000-02:00

Edição: Nádia Franco

O governo publicou hoje (7) no Diário Oficial da União uma portaria com a lista de bens e serviços que poderão ser financiados por pessoas com deficiência, com recursos de microcrédito. Na lista, estão produtos como computador portátil braille, mouses alternativos, cadeiras de rodas com adequação postural e lupas eletrônicas portáteis, entre outros.

A portaria é assinada pelos ministros da Fazenda, Guido Mantega, da Ciência, Tecnologia e Inovação, Marco Antonio Raupp, e da Secretaria de Direitos Humanos, Maria do Rosário.

A medida foi aprovada pelo Conselho Monetário Nacional (CMN), no dia 26 de janeiro. As pessoas com deficiência poderão ter financiamentos até R$ 30 mil com recursos do microcrédito. A decisão do CMN autoriza os bancos a aplicar os recursos destinados a esse tipo de operação, que tem juros mais baixos que as linhas comuns de crédito.

Atualmente, os bancos são obrigados a destinar 2% dos depósitos à vista para o microcrédito, o que totaliza cerca de R$ 1 bilhão disponíveis.

O CMN também estabeleceu condições para os bancos liberarem empréstimos para pessoas com deficiência com recursos do microcrédito. Primeiramente, os juros efetivos não poderão ser maiores que 2% ao mês. Além disso, o valor da taxa de abertura de crédito (TAC) não poderá ser superior a 2% do valor total do empréstimo. As operações também deverão ter prazo mínimo de 120 dias (quatro meses). O prazo pode ser menor, se a TAC for reduzida na mesma proporção.

Fonte: Campo Grande News

Após terapia com genes, deficiente visual vê filhos pela 1ª vez

2012-02-09T15:52:00.001-02:00

Três americanos que perderam a vista na infância relataram uma melhora drástica na sua visão depois de terem sido submetidos à terapia gênica em ambos os olhos. Em alguns casos, a melhora começou há quatro anos, quando um dos olhos foi submetido à terapia. Agora uma americana falou sobre a emoção de conseguir enxergar pela primeira vez os próprios filhos, depois de passar por terapia no segundo olho.

Os três pacientes tinham uma condição hereditária e rara conhecida como Amaurose Congênita de Leber (ACL) provocada por um defeito no gene responsável pela proteína necessária para a visão. A ACL se manifesta nos primeiros meses de vida e compromete gravemente o sentido da visão, além de causar movimentos involuntários no olho e vista fraca no escuro.

Emoção

Diversas equipes de cientistas em várias partes do mundo tentaram terapias gênicas para tratar a cegueira, mas poucos pacientes receberam o tratamento para lidar com um defeito genético em estágio tão anterior ao processo de perda de visão. Pesquisadores americanos revelaram em 2008 que 12 pessoas com LCA recuperaram parte da visão depois de receberem uma injeção no olho com um vírus criado artificialmente portador do gene RPE65.

Em outro estudo, eles trataram o outro olho de três pacientes, e descobriram que isso melhorou ainda mais a visão. Os pacientes passaram a conseguir identificar obstáculos ao seu redor. Os resultados foram publicados agora na revista científica Science Translational Medicine.

A principal cientista do projeto, Jean Bennett, disse que os pacientes podem fazer coisas que nunca fizeram antes, como andar à noite, fazer compras sozinhos e reconhecer o rosto de pessoas. "Nós mostramos que é possível tratar com segurança tanto os olhos das pessoas com esta forma particular de deficiência da retina usando um tratamento a base de genes, e, além disso, nós demonstramos que o cérebro entende o que a retina está vendo", disse a cientista à BBC.

Um dos três pacientes que participou dos testes, Tami Morehouse, disse à BBC que sua visão gradualmente foi se recuperando, abrindo um novo mundo para ela. Apesar de ela não conseguir enxergar bem o suficiente para ler ou dirigir um carro, ela agora consegue reconhecer os rostos de seus filhos e assistir aos jogos de beisebol deles.

"A vida ficou tão mais fácil em um nível que a maioria das pessoas não percebe. Qualquer forma de visão que você consegue ter, quando não se tinha nada, é de um valor incrível", disse Morehouse à BBC. "Ver os rostos das minhas crianças - meu filho com seus imensos olhos escuros, minha filha com seus grandes e belos olhos azuis. Eu tenho que olhar com bastante cuidado para conseguir enxergar, mas agora eu consigo. Todos os dias eu perdia coisas, mas agora um pouco disso voltou e eu não consigo nem explicar o que isso significa."

Os pesquisadores pretendem agora seguir com o mesmo tratamento em outros nove pacientes. "Eu acho que este é um marco no tratamento de formas mais comuns de cegueira em ambos os olhos", disse Bennett.

Fonte: Terra
Colaboração: Flávio V. Bueno

Lauren Potter, atriz com síndrome de down, será nova assessora de Barack Obama

2012-02-09T10:38:00.000-02:00

GRANDE INICIATIVA!

O presidente dos Estados Unidos, Barack Obama, terá como assessora para assuntos relacionados a deficiências intelectuais, a atriz Lauren Potter, que tem síndrome de Down.

A atriz, que interpreta a animadora de torcida Becky, na série norte americana Glee, foi contratada para trabalhar no Comitê Presidencial para as Pessoas com Deficiência Intelectual.

O convite aconteceu devido ao engajamento de Lauren Potter na luta pelos direitos das pessoas com deficiência e em campanhas contra o bullying.

Potter declarou à TV americana CNN: “É importante para mim que as pessoas com deficiência intelectual sejam representadas e tratadas de forma justa e tenham as mesmas oportunidades que todos os outros americanos”.

Atriz com síndrome de down do seriado Glee diz: “Ainda sou intimidada por ser diferente”
Bullying: características e tipos

“Nossos desafios são os mesmos como muitos outros, queremos uma escola segura – livre de intimidação e provocação – e que sejamos bem-vindos em parques, centros de recreação e outras atividades comunitárias. Queremos trabalho e moradia, mas principalmente queremos ser tratados como vocês querem ser tratados – com respeito”.

Potter irá juntar-se a 33 funcionários do governo e trabalhará para uma mudança positiva. Obama está feliz por ter a atriz trabalhando em sua equipe. Ele afirma: “Estou grato que essas pessoas talentosas e dedicadas assumam papéis importantes e dediquem seus talentos para servir o povo americano. Estou ansioso para trabalhar com eles nos próximos meses e anos.”.

Fonte: Revista Incluir via DeficienteCiente

Caminhos da Acessibilidade na II Jornada da Pessoa com Deficiência

2012-02-07T11:06:00.000-02:00

07/02/2012

Amanhã (8) iniciam as atividades da II Jornada da Pessoa com Deficiência, organizada pela Coordenadoria de Proteção Social e Segurança Alimentar e Nutricional e Célula de Diversidade e Acessibilidade da Secretaria do Trabalho e Desenvolvimento Social (STDS).

“A interação na vida da pessoa com deficiência” é o tema da segunda edição, que acontece nos próximos três dias no Hotel Mareiro. Na programação da jornada está a apresentação do Plano Nacional e implantação do Conselho Municipal de defesa dos direitos das pessoas com deficiência, além de artigos e trabalhos acadêmicos com temáticas variadas como sexualidade, cultura indígena e tecnologia assistiva voltado para a inclusão social e acessibilidade.

Além dos trabalhos citados, está na programação da jornada o projeto Caminhos da Acessibilidade do Laboratório de Inclusão, apresentado sexta-feira (10), às 10h. Segundo a psicóloga Ana Kristia, coordenadora do projeto, o Caminhos da Acessibilidade foi criado com o intuito de viabilizar, através de estudos e experiências, o planejamento e a construção de rotas acessíveis, não só nas proximidades da STDS, mas em todo o espaço público da cidade de Fortaleza.

SERVIÇO
II Jornada da Pessoa com Deficiência
Dia: 8, 9, 10 de fevereiro, das 8h às 17h
Local: No Hotel Mareiro (Av. Beira Mar, 2380)
Livre

Brasil vai produzir modelo mais barato de stent

2012-02-06T09:05:00.002-02:00

O Instituto do Coração, em São Paulo, desenvolveu um modelo alternativo ao dispositivo que ajuda a desobstruir as artérias em que é implantado.

A Indústria Médica Brasileira vai ser a primeira da América Latina a produzir um equipamento usado no mundo inteiro para melhorar o funcionamento do coração.
Depois de sete anos de pesquisa, o Instituto do Coração, em São Paulo, desenvolveu um modelo mais barato de stent. É um dispositivo que ajuda a desobstruir as artérias em que é implantado. O stent brasileiro deve começar a ser usado em pacientes do SUS na próxima semana.

Fonte: Jornal Nacional - Edição do dia 02/02/2012.

Cadeiras de rodas para doação são vendidas por funcionário público no Maranhão

2012-02-06T09:00:00.000-02:00

CADEIRANTE DENUNCIA: As cadeiras, com preço de mercado de R$ 1.800 estariam sendo vendidas, por um servidor de nome Reis, a R$ 500 e R$ 600; polícia já investiga o caso

O cadeirante José Antônio Almeida Pereira, conhecido como ‘Padeiro’, de 49 anos, denunciou à Polícia Civil e à Promotoria da Pessoa com Deficiência que um suposto funcionário da Secretaria de Estado da Saúde (SES), identificado como Reis, está vendendo cadeiras de rodas que deveriam ser destinadas gratuitamente às pessoas com deficiência. O cadeirante, que disse ao Jornal Pequeno ter sido vítima do esquema, afirmou que as cadeiras, que têm preço de mercado de R$ 1.800, em média, estariam sendo vendidas a R$ 500 e R$ 600. O caso está sendo investigado pelo 9º Distrito Policial (São Francisco).

Segundo José Antônio, que também é atleta e coordenador da Associação do Lesados Medular (ALM), no dia 5 de agosto de 2011 ele teria sido abordado por um homem desconhecido, que teria lhe oferecido uma cadeira de rodas por R$ 800, mas ressaltou que caso ele adquirisse quatro, o valor cairia para R$ 500 cada.

‘Padeiro’ afirmou que, no momento da abordagem e durante toda a negociação, o homem evitou falar sobre a procedência das cadeiras, frisando apenas que o pai havia morrido e que ele precisava vendê-las.

‘O produto era do fabricante Ortobrás, referência na produção de cadeira de rodas e com um dos melhores pneus do mercado, que é o 7.5 com câmara de ar. Não pensei duas vezes, afinal eu já tinha vários processos na SES no intuito de conseguir uma, mas nunca tive retorno; então, decidi comprar’, disse José Antônio. O cadeirante contou que marcou com o homem a entrega de duas cadeiras em sua residência, pelo valor de R$ 500. Porém, o homem teria levado apenas uma, sob a justificativa de que havia acabado de vender a outra. Segundo o cadeirante, para sua surpresa, no ato da entrega, um suposto funcionário da SES, conhecido como Reis, estava na companhia do homem com o qual o negócio havia sido feito. Foi o próprio Reis quem retirou a cadeira do carro e entregou ao cadeirante.

‘Eu o conhecia, e percebi que ele ficou sem graça quando viu que era eu o comprador do produto. Eles foram a minha casa pela manhã, mas eu disse que só teria o dinheiro por volta de 14h do dia seguinte. Então o homem com quem negociei quis levar a cadeira e trazer depois, mas o Reis, que já me conhecia, falou que eu podia ficar com a cadeira, e que no outro dia ele voltaria para pegar o dinheiro’, relatou ‘Padeiro’.

O cadeirante contou ao JP que no dia seguinte o suposto funcionário da SES não apareceu, mas mandou outro homem efetuar a cobrança. No entanto, José Antônio disse ao homem que não pagaria ‘um centavo’ pela cadeira de rodas, uma vez que ela pertencia à Secretaria de Saúde e, portanto, era ilegal vendê-la. ‘Padeiro’ também afirmou ao homem que denunciaria o esquema à polícia.

‘A partir daí, comecei a ser intimidado. Me telefonavam várias vezes, dando prazos para eu devolver a cadeira, caso contrário tomariam ‘providências’. Por fim, disseram que, se eu devolvesse a cadeira, eles pegariam meus três processos e agilizariam para eu receber três cadeiras, mas não aceitei e decidi denunciar o caso à Justiça e à polícia’, disse José Antônio.

O caso passou, então, a ser acompanhado pelo coordenador do Fórum Maranhense de Entidades de Pessoas com Deficiência e Patologia, Dílson Bessa, que, junto com José Antônio, comunicou o fato à SES e ao Conselho Estadual de Saúde.

‘O Conselho se comprometeu em apurar a denúncia, mas até o momento não deram nenhum posicionamento sobre as investigações administrativas’, afirmou Dílson Bessa, que garantiu ao JP que Reis continua não só exercendo normalmente suas funções dentro da SES como também vendendo outras cadeiras de rodas.

‘O Maranhão possui mais de 1 milhão de pessoas com deficiência, sendo 112 mil só em São Luís. Infelizmente, muitos pedidos dos cadeirantes, que são protocolados no setor de Órtese e Prótese da SES, não são atendidos. Há muita solicitação e pouca entrega. No interior, principalmente, muitas crianças portadoras de deficiência deixam de estudar por falta de condições de locomoção’, afirmou Dílson Bessa.

Polícia investiga – O delegado Sebastião Cabral, do 9º Distrito Policial (São Francisco), responsável pela investigação do caso, disse ao JP que várias pessoas já foram ouvidas, entre elas o cadeirante identificado como Valter Azevedo de Castro, que também teria adquirido, na mesma época que ‘Padeiro’ e pelo mesmo esquema, uma cadeira de rodas no valor de R$ 600. Valter revelou à polícia que em agosto de 2011 passou um período internado no Hospital Sarah Kubitschek e lá conheceu um homem que teria vendido as cadeiras a ele e a outros dois pacientes, também portadores de deficiência, sendo um do interior do Maranhão e o outro de fora do estado.

De acordo com o delegado Sebastião Cabral, Valter Azevedo disse em seu depoimento que o homem que fez a entrega da cadeira de rodas a ele estava num Celta preto, mas nunca revelou sua identidade nem a procedência das cadeiras.

Diante do fato, o delegado solicitou a apreensão das cadeiras de Valter e de José Antonio. ‘Já convoquei para depor a funcionária do setor de Órtese e Prótese da SES, Jaqueline Ribeiro, e na sequência vou solicitar ao setor de Recursos Humanos da SES o nome completo e a função do tal Reis, pois até agora não sabemos quem ele é e nem o que faz na secretaria. Vou pedir também a relação de pacientes que estavam internados no Sarah Kubitschek na época em que o Valter esteve lá para tentar localizar as outras pessoas que também adquiriram as cadeiras de rodas’, informou Sebastião Cabral.

‘O caso ainda está em fase de apuração. Portanto, ainda é cedo para afirmarmos quantas cadeiras já foram vendidas no suposto esquema criminoso e quantas pessoas podem estar envolvidas nesse esquema’, afirmou o delegado. Nota da SES – Em nota enviada ao JP, a Secretaria de Estado da Saúde (SES) informou que nenhum servidor da SES foi identificado pelo nome de ‘Reis’, nem no Almoxarifado e tampouco no setor competente (Órtese e Prótese).

Também de acordo com a SES, o secretário Ricardo Murad solicitou à Secretaria de Segurança Pública a apuração do caso e punição dos eventuais envolvidos.

Murad também orientou as pessoas que porventura sejam abordadas com a proposta relatada na matéria que denunciem imediatamente o caso à polícia e aos órgãos competentes.

Fonte:DeficienteCiente

Cientistas descobrem que Alzheimer pode evoluir como uma infecção

2012-02-06T07:55:00.001-02:00

A descoberta desse mecanismo de transmissão pode ser a chave da cura. Pesquisas foram feitas com ratos nas universidades de Harvard e Columbia.

Cientistas americanos descobriram, em pesquisas com ratos, que o Mal de Alzheimer pode evoluir como se fosse uma infecção. A doença se espalha no cérebro.

Há décadas o Mal De Alzheimer desafia cientistas do mundo inteiro. A doença degenerativa ainda não tem cura. Mas o resultado de dois estudos das universidades de Harvard e Columbia deixou pesquisadores surpresos e animados.
Eles já conheciam uma proteína chamada Tau, que existe em uma pequena área responsável pela memória mais recente. Quando apresenta um defeito, a proteína começa a matar os neurônios dessa região do cérebro.
Mas como a Tau aparece em partes onde ela normalmente não existe, atingindo a fala e os movimentos? Esse era o grande mistério.
Os testes foram feitos em ratos, geneticamente modificados, para produzir a proteína na versão humana.
Depois de vários meses, os cientistas encontraram a Tau em outras partes do cérebro. Isto indica que ela se movimenta. Ela viaja de neurônio para neurônio, como se fosse uma infecção causada por uma bactéria, que se espalha até atingir o meio do cérebro, fazendo o Alzheimer evoluir.
A descoberta desse mecanismo de transmissão pode ser a chave da cura, diz a doutora Karen Duff, que participou do estudo. “Agora é possível imaginar um tratamento que quebre esta corrente e interrompa a transmissão da proteína”, diz a cientista.
Os cientistas suspeitam que outras doenças degenerativas do cérebro, como o Mal de Parkison, evoluam da mesma maneira. Apesar representar um grande avanço, eles não arriscam dizer quando vai haver um remédio capaz para a cura ou pelo menos para o controle do Alzheimer.
No Brasil, a Academia de Neurologia estima que, a cada ano, 900 mil pessoas apresentem os sintomas iniciais da doença.

Fonte:Jornal Nacional - Ed. 02/02/2012.

CURSO TEÓRICO-PRÁTICO DE ÓRTESES PARA MEMBROS SUPERIORES

2012-01-31T11:35:00.002-02:00

Data: Sábado, 31 de Março de 2012 às 08:00 até domingo, 1 de Abril de 2012 às 16:00

Local: SEATING ADAPTAÇÕES - Rua Visconde de Pirajá, 103 - Uberlândia - MG

CURSO TEÓRICO-PRÁTICO
ÓRTESES PARA MEMBROS SUPERIORES

Aprenda aconfeccionar as principais órteses em termoplástico de baixa temperatura.

Ministrado pelas Terapeutas Ocupacionais:

Eliane Degutis de Freitas – Terapeuta Ocupacional formada pela USP, especialista em Reabilitação, com 37 anos de prática na áreas ortopédica e neurológica.

Juliana Rodrigues Fonseca – Terapeuta Ocupacional formada pela UFMG, especialista em Reabilitação, com 20 anos de prática na área neurológica.

PROGRAMA

Teoria:

Noções básicas da anatomia funcional
Princípios funcionais e biomecânicos básicos para a confecção de órteses para membros superiores
Classificação das órteses
Casos clínicos -avaliação e suas indicações, precauções e contra-indicações

Prática:

Confecção de moldes, aproveitamento de placa, recorte de placa fria e aquecida, modelagem, acabamento, fixação
Prática com pacientes das clínicas ortopédica e neurológica.

Órteses :

Abdução do polegar ( 2 modelos)
Abdução do polegar com barra para fixação de punho fixa e articulada
Posicionamento dorsal de punho (cock-up invertido)
Posicionamento ventral de punho (cock-up)
Posicionamento de punho e mão - repouso (dorsal e ventral)
Desvio ulnar de dedos (dedos em ventania)
Mão em garra
Dedo em pescoço de cisne (swan-neck)
Dedo em Botoeira
Órtese para Rizartrose do polegar

Carga horária: 16 horas
Nº de Vagas: 20

INVESTIMENTO

Opções de Pagamento
À vista 750,00
2 X 390,00
3 X 270,00
Depósito Identificado - Banco do Brasil – Ag.: 1001-4 - CC:35493-7

O material inclui:

1/2 placa de ezeform para confecção de 3 órteses, à escolha do(a) aluno(a).
Aulas disponibilizadas em DVD
Certificado
Suporte on line ou presencial por 6 meses (a combinar).

Reservas e informações:

Telefones:
(34) 30845445 Email: contato@udiseating.com.br
(34) 9102-9438 (TIM) Email: juliana_terapeuta@yahoo.com.br
(34) 9147-4696 (TIM) Email: lidegutis2@hotmail.com

Olhares de uma São Paulo Inclusiva

2012-01-29T20:16:00.000-02:00

Atualizado em 26.01.12
Autor: Jéssica Portasio

Um grupo de jovens com deficiência física mostra como enxerga a metrópole paulistana na exposição fotográfica “Olhares de uma São Paulo Inclusiva”, na qual os fotógrafos amadores mostram vários pontos turísticos da cidade através de suas lentes.

A exposição fica em cartaz no Pólo Cultural do Grajaú até o Carnaval. Depois ela percorre as estações da linha esmeralda da CPTM.

Serviço

Olhares de uma São Paulo Inclusiva
Data: até o Carnaval
Horário: a partir das 13h
Local: Pólo Cultural do Grajaú
Endereço: Rua Professor Oscar Barreto Filho, 50 – Grajaú
(Próximo a estação Grajaú da CPTM e terminal de ônibus Grajaú)
Grátis
Telefones: (11) 2771-8552 / (11) 8383-8843
Olhares de uma São Paulo Inclusiva

Fonte: cidadedesaopaulo.com

Transporte para Cadeirantes - Happy Life

2012-01-26T09:58:00.001-02:00

Prefeitura lança o Time Rio Paralímpico

2012-01-24T10:17:00.004-02:00

24/01 às 10h04 - Atualizada em 24/01 às 10h09

Nesta quarta-feira (25), às 9h30, a Prefeitura do Rio, o Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB) e a Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência (SMPD) lançam o Time Rio Paralímpico, no parque aquático Maria Lenk. O evento terá a presença do prefeito Eduardo Paes e da secretária municipal da pessoa com deficiência, Georgette Vidor.

A iniciativa dará condições de treinamento de alto nível e infraestrutura a um grupo de 15 atletas paralímpicos do Rio, sendo nove já campeões internacionais.

Segundo Georgette Vidor, essa é uma grande conquista para o esporte paralímpico do Rio. “Sou uma defensora do esporte e o que nós queremos é desenvolver as modalidades paraolímpicas na cidade. Esse projeto vai dar o apoio financeiro e estrutural para que esses atletas façam um trabalho ainda melhor”, afirmou ela.

O Time Rio Paralímpico é composto por atletas com deficiência visual e motora, que competem nas modalidades de atletismo, natação e judô. Eles terão incentivos como: bolsa em dinheiro para atletas, atletas-guia e treinadores, equipe multidisciplinar de atendimento (fisioterapeutas, nutricionistas e psicólogos) e aquisição de material esportivo e suplementos necessários para o desenvolvimento dos atletas. Além disso, eles passarão a utilizar as instalações da Prefeitura para treinamentos diários.

A mudança no termo

O Brasil passou a adotar formalmente o termo "paralímpico" no lugar de "paraolímpico" no fim do ano passado, após uma orientação do Comitê Paralímpico Internacional. O motivo da troca foi uma adequação às demais nações que já utilizam o termo.

Fonte: Jornal do Brasil

Radialista Edson Xavier promove inclusão social através do programete “Minuto do

2012-01-24T10:17:00.001-02:00

Caro leitor,

O amigo radialista Edson Xavier sempre teve a preocupação de incluir o tema acessibilidade em seu blog Ligeirinho do Rádio e nos seus programas de rádio. Há pouco tempo ele criou o programa “Minuto do Deficiente”, do qual ele me convidou para ser uma das produtoras.

Abaixo, Edson Xavier explica detalhes sobre o projeto. Leia atentamente.

Quando resolvemos criar o Projeto (Minuto do Deficiente) uma preocupação nossa era de fazer chegar ao maior número de pessoas de todo Brasil através de rádios locais nossas mensagens em uma linguagem simples e objetiva. Saber conviver com a pessoa com deficiência não é apenas tratá-la com cuidados como se esta fosse um ” cristal ” que não pode ser quebrado. A inclusão começa na nossa casa. Se você é deficiente ou tem alguém na família, parentes, vizinhos, amigos do dia a dia ou da escola, não importa o importante é você demonstrar através de suas ações que essa pessoa também faz parte da sociedade e tem todos direitos iguais aos seus. Se todos pensarem assim teremos uma vida sem nenhuma espécie de discriminação humana. Pense nisso.

PROJETO MINUTO DO DEFICIENTE

Qualquer emissora de rádio seja comercial, comunitária, web, AM, FM pode e deve transmitir os ”programetes Minuto do Deficiente ‘‘. Basta entrar em contato conosco (blogdoligeirinho@globo.com/ (11) 6068 2282) que enviaremos posts/áudios gravados ou com Exclusividade a sua emissora.

Esses programetes são distribuídos de forma totalmente gratuita pelo radialista e jornalista Edson Xavier, especializado no conteúdo acessibilidade. Porém para manter sempre a gratuidade, os áudios são enviados sem efeitos e/fundos musicais. Pois dessa forma evitaria um custo de produção de terceiros. No entanto sugerimos aos gerentes, diretores e/ou responsáveis pelas rádios que não se esqueçam de inserir na veiculação desses programetes de utilidade pública efeitos ou fundos musicais. Dessa forma dá uma melhor visibilidade de interesse de audição, prestígio a sua emissora e consequentemente maior visibilidade de captação de comerciais e/ou apoios culturais. Além do nome da rádio, através de sua solicitação, podemos também inserir o nome de uma eventual associação ou mesmo nome de empresa que apoia essa ideia da acessibilidade. Lembre-se o mais importante é promover a inclusão.

OBS: Caso haja interesse enviaremos áudios já produzidos com fundo musical/efeitos, pois temos parceria com a Produtora SB4. Por indicação nossa há um desconto significativo. Os interessados também poderão verificar valores, quantidades de áudio e fechar negócio direto com a produtora SB4. Desta feita a PRODUTORA SB4 nos enviará os textos. Gravaremos e enviaremos a PRODUTORA SB4 que incluirá nos seus áudios efeitos musical e nos reenviará o produto pronto que repassaremos a você.

PRODUTORA SB4 TEL: (11) 3867.9099 * 8681.4298

EMAIL: comercial@sb4.com.br

Os programetes institucionais do radialista Edson Xavier começam a criar asas para diversas regiões. Rádio Paraisópolis Fm 87,5 SP e Rádio Cidade Digital FM 105,9 da cidade de Toledo, Estado do Paraná. E ainda em SP Rádio Integração Fm 87,5 e Rádio Web SBm.

Fonte: DeficienteCiente

Seminário Lançará Relatório Mundial sobre Deficiência no Brasil

2012-01-23T14:42:00.001-02:00

A versão em Língua Portuguesa do Relatório Mundial sobre Deficiência.será lançada durante o Seminário Internacional sobre a Implementação do World Report on Desability (Relatório Mundial sobre Deficiência), a ser realizado entre 23 e 25 de fevereiro de 2012, em São Paulo.

Fonte: Portal da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência do Estado de São Paulo,

via Facebook.

Mais uma grande empresa desrespeitando pessoas com deficiência

2012-01-17T00:46:00.000-02:00

A história do restaurante chinês que relatamos anteontem repercutiu mais do que poderíamos imaginar. Juntando-se a nós no coro dos descontentes com o total descaso em relação às pessoas com deficiência que REINA em nosso país, segue o depoimento de um amigo, também deficiente visual, cujo nome não declinaremos em respeito a sua privacidade.

"Aconteceu comigo hoje, escuta essa: um amigo é deficiente auditivo e comprou um carro na Peugeot, usando o bônus de deficiente na compra e preenchendo o dado celular com o número dele.

Você acredita que a concessionaria ligou para ele? Eu sei porque atendi a ligação e expliquei tudo o que ocorria. Para meu espanto, a atendente sabia que ele era deficiente auditivo, vê se pode??? Ahhhh um despreparo total!"

Não temos absolutamente nada contra qualquer marca ou empresa mencionada em casos como este e o do China In Box. Ao contrário, o que queremos, em nosso próprio benefício, é que elas progridam cada vez mais. Sabemos, porém, que esse progresso depende da imagem que têm perante seus clientes, que, cada vez mais, incluem as pessoas com quaisquer tipos de deficiências. Por isso, se você tem uma história para contar a esse respeito, compartilhe conosco!

Hamburgers para cegos

2012-01-16T23:32:00.001-02:00

Uma daquelas idéias que você somente diz "porque eu não pensei nisso antes?"

Um restaurante na África do Sul chamado Wimpy foi além de um simples cardápio para atender deficientes visuais: criou hamburgers "em Braille",usando o gergelim como ferramenta de escrita. O resultado e como tudo isso aconteceu você confere no vídeo a seguir:

Se você quer saber tudo sobre esta excelente idéia, clique aqui e veja a notícia na integra!

Fonte: Leticce

Colaborou: Flavinho Bueno

Pessoas com deficiência vão participar dos debates da Rio+20

2012-01-16T18:22:00.000-02:00

16 de janeiro de 2012 • 07h40 • atualizado às 07h42

A menos de cinco meses da Conferência Rio+20, no Rio de Janeiro, que ocorrerá de 13 a 22 de junho, a presidente Dilma Rousseff determinou que os debates garantam o acesso às pessoas com deficiência e aos representantes de entidades civis organizadas. A ideia é transformar a Rio+20 na maior conferência mundial sobre preservação ambiental, desenvolvimento sustentável e economia verde, definindo um novo padrão para o setor.
Cerca de cem presidentes e primeiros-ministros são esperados, além de 50 mil credenciados. Os demais números referentes às pessoas que trabalharão no evento - direta e indiretamente - e visitantes ainda estão sendo calculados.

Às voltas com a organização da conferência, o diplomata Laudemar Aguiar, secretário nacional do Comitê Nacional da Rio+20, finaliza os preparativos dos locais onde ocorrerão todos os eventos. Paralelamente, ele coordena o processo de licitações envolvendo todos os segmentos do encontro. Em entrevista à Agência Brasil, Aguiar disse que o desafio é correr contra o tempo e realizar tudo o que está planejado.

"Queremos assegurar que todos consigam se deslocar com o máximo de facilidade possível. Também vamos garantir que pessoas com deficiência e entidades civis participem dos debates. As discussões centrais ocorrerão no Riocentro (na Barra da Tijuca, zona oeste), mas há programações no centro do Rio e também no Flamengo (zona sul)", disse Aguiar.
De acordo com o secretário nacional da Rio+20, o objetivo é fazer com que a conferência gaste o mínimo de papel, atuando de forma coerente com a chamada economia verde, e ao mesmo tempo garanta maior participação física e virtual dos interessados nos temas debatidos. "É um desafio. Mas estamos trabalhando incansavelmente para atingir essas metas", acrescentou.

A Rio+20 ocorre duas décadas depois de outra conferência que marcou época, a Rio 92. O objetivo agora é definir um modelo internacional para os próximos 20 anos com base na preservação do meio ambiente, mas com foco na melhoria da qualidade de vida a partir da erradicação da pobreza, por meio de programas sociais, a economia verde e o desenvolvimento sustentável para uma governança mundial.
A conferência conta com o apoio e o comando da Organização das Nações Unidas (ONU). O secretário-geral do encontro é o diplomata chinês Sha Zukang. A presidente da conferência é Dilma Rousseff.

Fonte: Terra

Internautas registram caos no transporte público pelo Brasil

2012-01-16T07:48:00.000-02:00

Durante dois meses, o Fantástico pediu ao público que registrasse dificuldades que enfrentam no ônibus, trem e metrô. Recebemos dezenas de vídeos feitos por passageiros de vários estados.

Fonte: FANTÁSTICO - 15/01/2012

Comida, dez. Atendimento...qualquer nota!

2012-01-15T23:43:00.000-02:00

O China In Box do SHOPPING BOULEVARD TATUAPÉ é PERFEITO no quesito QUALIDADE DA COMIDA. Entretanto, precisa aprimorar o atendimento às pessoas com deficiência.

Hoje, fui almoçar lá por volta das 13h. Fiz meu pedido, PAGUEI.... e, como costumo fazer sempre, informei a quem me atendeu minha condição de deficiente visual, falei que me sentaria numa mesa próxima e pedi a gentileza de levarem meu pedido até a mesa, já que teria certas dificuldades para fazê-lo. Resposta do/a atendente (nem lembro mais se era moça ou rapaz): "O senhor tem que observar o número no painel e, quando sua senha aparecer, o senhor vem aqui(...)"

Uma moça que estava logo atrás de mim ouviu a "pérola" e, mais que depressa, interveio:

"Mas você não acabou de ouvir o rapaz dizer que é deficiente visual??? Ele está pedindo algo que é direito dele!!!"

O(a) atendente:
"Ah...Desculpe....eu não tinha entendido essa parte....."

A moça:
"Fique tranquilo, que eu mesma vou ajudá-lo".

Qual não foi meu espanto ao ver a moça levantar-se - tão logo minha senha apareceu no painel - e vir, ela mesma, trazer meu prato até minha mesa.....Sendo que ela estava, com uma amiga, sentada na mesa ao lado.

Terminei minha refeição e dirigi-me a ela:

"A senhora é a franqueada da loja, a gerente, ou é simplesmente uma cliente?"

"Sou só cliente, amigo!"

Agradeci imensamente a ela e saí da praça de alimentação já pensando nesta postagem.... Agora, por mais que eu AME comida chinesa, vai ser muito difícil voltar lá!!!!!

‘Sou uma nova Débora Lyra’, diz modelo que se recupera de acidente

2012-01-08T22:15:00.000-02:00

O grave acidente de carro causou uma morte e deixou seis feridos em um trecho que liga o Espírito Santo ao Rio de Janeiro. A miss ficou nove dias internada.

Em casa, com os pais, a jovem de 22 anos que já foi eleita a mulher mais bonita do Brasil dá os primeiros passos para a recuperação.

“A Débora deu muita sorte. Ela poderia ter ficado tetraplégica, paralítica, sem movimento do pescoço para baixo”, diz o médico Paulo Paiva.

“Na verdade, eu não lembro de nada. Eu não lembro nem de ter entrado no carro e não lembro de quatro dias depois do acidente”, relata Débora.

É a primeira vez que Débora Lyra, a Miss Brasil 2010, fala na televisão sobre o grave acidente de carro que causou uma morte e deixou seis feridos na BR-101, em um trecho que liga o Espírito Santo ao Rio de Janeiro. Foi no dia 27 de dezembro.

De acordo com a Polícia Rodoviária Federal, o carro em que Débora estava ficou desgovernado em uma curva, invadiu a contramão e bateu de frente na caminhonete onde havia três pessoas, que não morreram. Mas no carro da miss, dirigido pelo namorado dela, também viajavam uma amiga e a mãe do rapaz- ela morreu na hora. Estava no banco de trás, sem cinto de segurança. Na batida, seu corpo foi projetado sobre o banco do carona, onde estava a Débora.

“Essa é uma prova de que o cinto de segurança não precisa ser usado só nos bancos da frente. Tem que ser usado também no banco de trás”, explica o médico.

“Eu tenho que agradecer também à pessoa que foi me salvar na hora, que faz parte do SOS. Porque ele me tirou de uma forma que não agrediu a minha cervical, e graças a isso eu não tive um problema maior”, diz Débora.

A miss ficou nove dias internada. Na UTI, passou por duas cirurgias delicadas. A quarta vértebra cervical, na altura do pescoço, recebeu uma prótese de titânio. A outra operação foi para retirada do baço, órgão que ajuda o corpo contra infecções, produzindo anticorpos.

“Ela começou a modelar com 9 anos, e eu achei engraçado essa passagem de modelo para miss. Com 12 anos, ela falou: ‘Pai, eu não quero mais ser modelo’. Eu tomei um certo alívio. Ela falou: ‘Agora eu quero ser Miss Brasil’. Eu falei: ‘Como é que é?’. ‘É, eu quero ser Miss Brasil’”, lembra o pai.

A faixa de Miss Brasil ganhou destaque na casa dos pais, na parede do quarto dela. Débora Lyra venceu o concurso por Minas Gerais, mas ficou no Espírito Santo até os 18 anos, onde desfilou e foi muito fotografada. Saiu do estado, ganhou o Brasil e o mundo.

Agora, para recomeçar, Débora vai precisar de muita força de vontade e persistência. O processo de fisioterapia deve demorar pelo menos seis meses.

“Estou bastante focada agora”, diz Débora sobre o processo de fisioterapia. “Até porque, futuramente, antes dos seis meses, eu já quero estar 100%. Fisicamente dizendo, porque psicologicamente eu já mudei. Agora o meu foco principal agora sou eu e também o meu namorado”, diz a modelo.

Não é todo mundo que tem a chance de nascer de novo.

Fonte: Fantástico - Edição de 08/01

Governo muda regras de seleção do programa "Minha Casa, Minha Vida"

2011-12-27T22:28:00.000-02:00

Fonte: G1

Apenas festas

2011-12-21T11:13:00.000-02:00

“Zente”, épocas de festas, como esta que entramos ‘difinitivamente’ nesta semana, guardam também, em vários casos, história de sofrimento, de tristezas, de tragédias. Um contraste violento, mas que não pode ser colocado em escanteio.

Traumas assim têm potencial para comprometer para sempre momentos familiares que são para ficar tatuados na história de vida como sublimes, alegres e bacanudos.

As estatísticas comprovam que os acidentes se multiplicam de forma espantosa em períodos de feriados longos...O povo relaxa, se acaba na manguaça e sai pra rua motorizado.

Mais do que afundar a xaranga na buraqueira das estradas desse Brasilzão, muita gente, muita mesmo, ignora os efeitos da pinga e bota a cara para bater e a coluna vertebral para se lascar toda dirigindo mais bêbado do que Heleninha “Roitman".

A galera que entra forçadamente, ou melhor, etilicamente, para esse mundo paralelo dos ‘dificiente’ é ‘zigante’, dá pra lotar minha Kombi véia. Isso sem falar de quem nem fica ‘malacabado’ e empacota de vez.

Eu sei, eu sei que é o tempo todo de propaganda na cabeça falando isso que estou aqui, mais uma vez, cacarejando, sei também que tem a lei que proíbe encher a lata e dirigir, mas nada, acreditem, nada tem mais poder de convencimento do que a própria família.

Se aquele seu tio que se vestiu no papai Noel, depois da entrega dos presentes, resolveu rechear o saco de sidra e pegar a estrada de volta para a Lapônia, grude na barba dele e impeça a viagem. Atue diante uma situação em que a ‘viola em caco’ parece óbvia.

O potencial de dar um ‘curticircuiti’ no trânsito com tanta gente de lata cheia transitando por esses dias tem probabilidade altíssima. Então, não se preocupe em ficar com a pecha de “chatonildo do Natal”. Prefira alertar, prefira fazer uma recomendação, prefira esconder as chaves da Marinete do seu irmão.

Esse post é bem simplinho, mas se cada uma das duas ou três pessoas que lê-lo se tornar agente de precaução aos excessos da ‘marvada’, o tempo de festas será aquilo que realmente deve ser: Apenas festas!

Em tempo: O concurso cultural para ganhar a cadeira Blizzard, da Otto Bock, foi um sucesso absoluto. Foram centenas de frases de todo o país! Loguinho, o tio e a Mobility vão divulgar o resultado! Aguardeeeem

Escrito por Jairo Marques.
Originalmente publicado em Folha.com.

Amor de Salvação

2011-12-20T23:32:00.000-02:00

Ana Mary C. Cavalcante

Esta é uma história de nascimento cotidiano, que dezembro traz à tona. É a narrativa de um amor de salvação, incansável e maravilhoso, entre pais e filhos.

Maria Clara nasceu “uma menina de vidro”, como se surpreendiam os profissionais dab UTI Neonatal do Hospital Geral de Fortaleza (HGF). A ultrassonografia em 3D, tirada do terceiro para o quarto mês de gestação, já mostrava que Clarinha seria diferente. “(Os médicos) não estavam vendo as pernas, o bebê não estava se formando normal. E foi aí que começou a nossa luta”, refaz a dona de casa Ana Kelly Pereira de Abreu, 32.

O que o pré-natal dizia a Kelly e ao gari Felipe de Souza Pereira, 27, era que a terceira filha do casal não precisaria nascer. A sequência de ultrassons esboçava uma criança sem um rim, com o coração crescido e um pulmão atrofiado. “Ela poderia ter ossos de vidro e se quebrar”, subtrai Kelly. “Falaram que a situação dela era muito grave e que a Justiça daria o direito (ao aborto). Mas não achei justo, porque já tinha visto o coraçãozinho da minha filha bater”, equilibra a mãe.

E coração também tem voz e querer. Mãe e filha estabeleceram essa singular comunicação e, desde cedo, fizeram um acordo tácito. “Sentia ela mexer dentro de mim, todos os dias. E conversava com ela, dizia que se ela não desistisse, eu também não desistiria”, apoia-se Kelly. E cada uma cumpre sua parte, há exatos “um ano, quatro meses e 12 dias” (tempo assinalado por Kelly, no último dia 9, data da entrevista).

Os dias de vida

A contagem é dos dias de vida, mais do que dos momentos de incerteza. Desde que Clarinha abriu os olhos, Kelly e Felipe se mantém ao lado de um dos leitos da UTI Neonatal do HGF. Vêm, de ônibus e de van, da Lagoa Redonda. E ali elaboram um calendário paralelo ao do mundo que acorda Kelly, invariavelmente, às 4 e 40 da manhã pra “deixar tudo pronto em casa”.

Uma data especial foi quando Clarinha atravessou as cirurgias de traqueostomia (em síntese, para respirar), gastrectomia (para se nutrir) e correção de refluxo. Ou quando venceu as infecções. Ou quando ressurgiu das paradas respiratórias. Ou quando, 11 meses depois do nascimento, pode vestir a primeira roupinha de menina. Ou ainda quando inteirou um ano, com aniversário no hospital.

Clarinha era um talvez (talvez não nascesse, talvez não vivesse nem 24 horas) e se torna um dos milagres da crença na vida. De bebê prematuro extremo cresce história de amor – amor de mãe, pai e dos profissionais que cuidam dela.

E amor ignora tempo. Existe, independente. Até preveniram a Kelly que não fizesse o enxoval “porque o tempo dela pode ser horas”. Mas o amor de mãe - que é o mais crédulo do mundo - esperou Clarinha como esperou as primeiras filhas, “com tudo do mesmo jeito, o enxovalzinho completo”. O amor permanece, para sempre firme na vigília, imaginando o dia de Clarinha receber alta. “Sonho com ela em casa, brincando com as meninas, do jeitinho dela”, dialoga o pai.

E o amor ama o imperfeito. “Se você não consegue amar uma pessoa por ela não ser da maneira que você espera ou da beleza que você quer mostrar pra alguém, então, você não ama. Clarinha me pede muito pouco, quando olha pra mim. Pede só que eu a ame e cuide dela”, declara Kelly.

Mãe e filha, que já decifraram a linguagem do coração, descobrem juntas os sentimentos do olhar, as necessidades da alma. Houve momentos na UTI, lembra Kelly, que Clarinha “olhava pra mim como se dissesse: ‘Mãe, me ajuda’”. E uma vez que se sabe da salvação de que o amor é capaz, o medo vira uma narrativa de superação. Clarinha, que era dúvida, se torna “um Natal a cada dia”, uma vida inteira em instantes, uma canção na hora de dormir, um recomeço com o amanhecer.

Havia o receio de lhe darem banho ou mesmo de pegá-la no colo. Mas a “menina de vidro” nasceu para que não tivessem medo (também de se aproximar). A vida, na verdade, é um talvez que só saberemos se vivermos. Talvez Clarinha tenha nascido para iluminar uma fé, uma esperança. Ou talvez Clarinha contrarie o esperado para ser a paciência. E talvez Clarinha continue vivendo para dizer, com o seu olhar para o mundo, que amor também se aprende.

Por quê

ENTENDA A NOTÍCIA

Há duas coisas sem muita explicação na história de Maria Clara. A primeira é a má formação da filha de pais sem vícios e histórico familiar saudável. “Os médicos disseram que é má formação nos cromossomos”, repete Kelly. E a segunda: o incansável e incondicional amor de mãe e de pai. “Parece que a gente amou mais quando ela nasceu do que quando estava na gestação”, expressa Felipe.

Saiba mais

O quarto de Maria Clara, na casa dos pais, já está pronto, afirma Ana Kelly Pereira. Forrado, piso de cerâmica, sempre limpo. E, segundo a mãe, a menina também já está pronta para a alta médica. Só não deixou o hospital ainda porque depende de uma alimentação própria, fornecida pela Secretaria da Saúde do Estado (Sesa).

Segundo Ana Kelly, o leite Neocate é o único alimento possível para Maria Clara. Uma lata (400g) custa acima de R$ 200, e a mãe diz que a filha precisaria de 12 latas por mês e por tempo indeterminado.

Kelly afirma ter ido à Sesa para solicitar a alimentação da filha, mas o pedido teria sido negado porque excederia o número de latas doado pelo Programa do Leite, do Governo do Estado.

Ana Maria Freitas de Oliveira Forte, assistente social da UTI Neonatal do HGF, reforça que Maria Clara, paciente do HGF, já está no Programa do Leite. E observa que “ela toma só esse leite, então, a quantidade dobra. E precisaríamos garantir esse leite por tempo indeterminado”.

Na tarde da última sexta-feira (16), informou Ana Maria, a gastroenterologista do Hospital Infantil Albert Sabin (HIAS, coordenador do Programa do Leite) visitaria Maria Clara para dar novo parecer sobre o caso . Com a estimativa da especialista, completa a assistente social, a família poderia recorrer à Promotoria da Saúde.

Antes do fechamento desta edição, a assessoria de imprensa da Sesa garantiu ao O POVO que a quantidade de leite necessária, de acordo com a determinação da médica do HIAS, seria disponibilizada. Para isso, a família deve ir à Sesa com a prescrição da especialista do HIAS. A liberação é rápida, comprometeu-se a assessoria.

(Fonte: Jornal O POVO - 20/12/2011)

Ceará: Iniciativa da Justiça ajuda pacientes com problemas respiratórios graves

2011-12-20T11:12:00.000-02:00

Pessoas que precisam usar balão de oxigênio recebem desconto na conta de luz. Projeto foi um dos vencedores do Prêmio Innovare, anunciado esta semana.

No Ceará, uma iniciativa da Justiça muda para melhor a vida de pacientes com problemas respiratórios graves. O projeto foi um dos vencedores do Prêmio Innovare, anunciado esta semana.

Para alguns pacientes, o oxigênio custa caro. São casos de bronquite crônica, enfisema pulmonar, doenças que, em alguns casos, comprometem mais da metade da capacidade respiratória. A aposentada Maria Iris de Sousa Alves é uma dessas pessoas. A doença é herança do hábito de fumar, que cultivou por mais de 40 anos. Ela usa, em casa, um aparelho que auxilia a respiração cedido de graça pela Secretaria de Saúde do Ceará, mas, quando começou a usar o equipamento, dona Iris levou um susto com a conta de luz. Ela conta que, antes do aparelho, a conta de luz ficava entre R$ 10 e R$ 15. “Subiu para R$ 295. Eu deixei até de comer para pagar a luz”, diz.

Em 2007, a família de dona Maria Luiza viveu um drama. A luz da casa dela foi cortada por falta de pagamento. Sem o respirador, dona Maria Luiza não resistiu e morreu aos 53 anos.

O caso chamou a atenção do defensor público Thiago Tozzi. Em outubro de 2008, a concessionária de energia do Ceará perdoou as dívidas de 58 pacientes.

Desde que o acordo foi feito, os pacientes que passaram a utilizar o oxigênio em casa, o dia inteiro, já recebem o desconto automático desse consumo na conta de luz e continuam pagando o mesmo valor de antes do aparelho. “Graças a Deus, o homem veio e ajeitou tudinho. Aí começou a vir nesse preço que está aqui”, conta a artesã Maria de Fátima de Souza.

“Não é o dever do cidadão, sobretudo o cidadão hiposuficiente, custear este tratamento, já que ele tem um direito proclamado na Constituição de ter seu tratamento de saúde arcado pelo poder público”, explica o defensor público.

A iniciativa ganhou o Prêmio Innovare na categoria Defensoria Pública, um reconhecimento do instituto que desenvolve projetos para pesquisa e modernização da Justiça brasileira. “Vai imprimir a inovação, aquilo que é diferente, aquilo que sai do lugar comum. Na verdade, Justiça brasileira é conhecida pela sua demora, pela impunidade. O Innovare é o contrário, o Innovare é o que é bom na Justiça. O que há de inovação faz com que as pessoas acreditem na Justiça e tenham resultados importantes nas suas vidas e na condição de sobrevivência”, afirma o diretor do Innovare, Sérgio Renault.

Fonte: Fantástico

Superlotados, shoppings faturam alto, mas não garantem vagas especiais

2011-12-20T10:50:00.000-02:00

A situação de desrespeito em relação às vagas destinadas às pessoas com deficiência, mobilidade reduzida e idosos é a mesma em todas as cidades brasileiras (Nota do blog).

Shoppings lotados não combatem falta de consciência de motoristas

Sábado, semana que antecede as compras de Natal. Quem não gosta de deixar nada para ultima das ultimas horas já começou ir às compras. Resultado: shoppings lotados. Melhor para o comerciante, que não precisa fazer muito esforço para atrair os consumidores. Afinal, o consumo está mesmo em alta e ninguém tem do que reclamar. Quer dizer, nem todos. Há uma parcela de gente que tem do que reclamar, sim: são os idosos e deficientes físicos. Em Cuiabá, os condomínios não garantem suas vagas. Por aqui, prevalece, em grande parte, a história de quem chega primeiro.

Na verdade, na verdade, nem isso. O que prevalece mesmo é a falta de respeito e de exercício de cidadania. Espertos, jovens, mulheres e seus carrões de luxo parecem não dar a mínima para as placas de aviso e tampouco à sinalização vertical: eles veem a vaga, estacionam, descem e não dão a mínima, entrando em seguida para dentro do condomínio de lojas. Valeu a cara de pau e a esperteza. Nem mesmo olhares condenatórios parecem movê-los a mudar de atitude.

Como desculpa para ocupar as vagas, os consumidores reclamaram da demora em encontrar um local para parar, e se queixam que muitas vezes ficam rodando por muito tempo. “Sinceramente, amigo? Parei porque fica mais perto da entrada. Tenho consciência de que estou errada, mas não achei vaga. E tem muita gente que faz isso” – disse uma jovem admitindo que estava indevidamente no local.

A falta de respeito e de dignidade com o próximo chega a limites gritantes. Testemunhas dizem já ter visto até pessoas ocuparem vagas de deficientes, mas que, ao perceberem olhares reprovadores, saiu do carro mancando, como se fosse um deficiente ou tivesse com algum problema físico. Uma vergonha!

Boa parte dessa situação se deve, a rigor, a própria falta de fiscalização nos condomínios. Mais preocupados em garantir a presença de clientes que ajudar no exercício social, as administradoras se limitam a cumprir a lei e nada mais: colocam os avisos e deixa que cada qual que aja de acordo com sua consciência. Em nenhum dos shoppings visitado por 24 Horas News, no movimentado sábado, foram encontradas pessoas destacadas para, ao menos, cobrar respeito a legislação dos que não tem a menor consciência de se garantir tais vagas aos que precisam.

O maior em número de estacionamento, o Pantanal Shopping, a julgar pela quantidade de placas e avisos, reservou 5% das vagas para os idosos, em cumprimento com o Estatuto do Idoso, e 2% para os deficientes. Ao todo, o shopping disponibiliza 2.320 vagas no estacionamento. Destas, 46 são para deficientes físicos, e 115 para os idosos.

Isso, porém, parece não bastar. Pelo menos foi o que aconteceu com Anita*. Ela chegou com seu carro, deu várias voltas e todas – literalmente, todas – as vagas de idosos e deficientes estavam ocupadas. Com muito custo, ela conseguiu um lugar entre “os comuns” que pagam R$ 4,00 pela empresa que explora o estacionamento nos três condomínios da cidade.

Com dificuldade, conseguiu sair do carro – a vaga era apertada porque os carros estavam mal estacionados. Ajeitou a bengala e atravessou todo o pátio até adentrar ao local. Questionada, ela preferiu não se queixar. “Filho, já estou acostumada com isso. Já cansei de brigar. Nem quero que meu nome apareça nisso, por favor. Não adianta nada mesmo” – disse, resignada, entre testemunhas. Ainda assim, não se furtou a falar mais: “Não é só aqui não. Em quase todos os lugares a gente sofre discriminação”. Anita, porém, permitiu que seu veículo fosse fotografado.

A direção do Pantanal Shopping, por meio de assessoria, afirmou que seu estacionamento está de acordo com as leis vigentes. No entanto, não pode multar quem descumpre a legislação. “Só nos cabe fazer orientações, se algum cliente estacionar na vaga para idosos ou deficientes, os seguranças orientem para retirar o veículo. Mas se não quiser sair, não podemos obrigar. Esse é um problema cultural do brasileiro” – explicou uma funcionária.

Para melhorar a situação, o shopping ampliou o quadro de funcionários e realizou nesse ano amplas campanhas de conscientização. O condomínio também disponibiliza aos clientes uma tenda chamada “carro carona”. São dois veículos que circulam no estacionamento e levam as pessoas até as entradas do shopping. “Há um esforço para melhorar e já estamos estudando alguns projetos para isso” –ela salienta.

No Três Américas, a situação é muito parecida. Com o estacionamento em espiral, não há um funcionário sequer para dizer ao motorista “inconsciente” de que a placa com o boneco em uma cadeira de rodas ou de com uma bengada é reservada a uma clientela especial. No Gaiabeiras, o quadro é um pouco amenizado. Com as vagas apertadas, nesta época do ano, a administradora colocou manobristas para facilitar a vida dos frequentadores.

Um dos exemplos de garantia de vagas, não importa o período do ano, pode ser visto no Supermercados Big-Lar. Cones são colocados nas vagas reservadas aos deficientes e idosos. Ali perto, no estacionamento subterrâneo do Modelo e também na própria estrada principal, é comum ver pessoas normais ocupando vagas irregularmente.

Fonte: :http://www.24horasnews.com.br/ via DeficienteCiente

Dados do IBGE reforçam importância do trabalho da Fundação Dorina

2011-12-16T15:11:00.001-02:00

Segundo os novos dados do Censo 2010, divulgados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) neste mês, existem no Brasil 6.585.308 pessoas com deficiência visual. Deste total, 582.624 pessoas possuem cegueira e 6.056.684 possuem baixa visão. O número representa 3,5% dos brasileiros, ou seja, a deficiência com maior incidência na população do país. A pesquisa revela ainda que 23,91% da população brasileira tem algum tipo de deficiência.

A deficiência visual é definida como a perda total ou parcial, congênita ou adquirida, da visão. O nível de acuidade visual pode variar, o que determina dois grupos de deficiência: cegueira ou baixa visão. A Organização Mundial de Saúde (OMS) aponta que retinopatia diabética, glaucoma e degeneração macular relacionada à idade (DMRI), são as principais causas da cegueira na população adulta. Entre as crianças as principais causas são retinopatia da prematuridade e glaucoma congênito.

Eliminar a cegueira evitável é um desafio. Para a Gerente de Serviços Especializados da Fundação Dorina Nowill para Cegos, Eliana Cunha Lima, a prevenção parte de uma melhoria nas condições de vida da população, que resulta em melhoria da saúde em geral, inclusive a ocular. Para evitar a cegueira na infância é importante ainda a vacinação de mulheres adultas, fundamental na prevenção da rubéola, do sarampo, da toxoplasmose, que podem levar a doenças congênitas às crianças cujas mães a possuem. Já o adulto deve fazer o acompanhamento regular de doenças metabólicas e pré-existentes como pressão alta e diabetes, que também podem causar cegueira.

A OMS aponta que se houvesse um número maior de ações efetivas de prevenção e/ou tratamento, 80% dos casos de cegueira poderiam ser evitados. Eliana observa que a perda visual altera a forma das pessoas perceberem-se, de relacionar-se com os outros, de perceber o ambiente e relacionar-se com ele. Porém com tratamento precoce, atendimento educacional adequado, programas e serviços especializados, a perda da visão não significa o fim de uma vida independente e produtiva.

“Os dados apresentados pelo IBGE são importantes para guiar nosso trabalho e compreender o tamanho do desafio para facilitar a inclusão social de pessoas com deficiência visual” comenta Adermir Ramos da Silva Filho, diretor-presidente voluntário da Fundação Dorina Nowill para Cegos.

O atendimento especializado oferece ao deficiente visual, tratamento adequado às suas necessidades, proporcionando condições para um desenvolvimento pleno, de acordo com seu potencial individual e condições sociais, educacionais e econômicas, para sua inclusão social.

Neste sentido, a Fundação Dorina oferece às pessoas com deficiência visual, de todas as faixas etárias, Serviços Especializados de clínica de baixa visão, reabilitação, educação especial e empregabilidade. O trabalho é desenvolvido com equipe interdisciplinar composta por profissionais das áreas de: Serviço Social, Psicologia, Pedagogia, Fisioterapia, Professores de Orientação e Mobilidade, Terapia Ocupacional, Ortóptica e Oftalmologia. Neste ano já foram atendidas cerca 1.500 pessoas.

Para Vandier Inácio Medeiros, engenheiro civil, 26 anos, cliente da Fundação Dorina há 5 meses, os serviços estão se mostrando fundamentais para a sua reabilitação desde que perdeu a visão há 8 meses. “Eu cheguei à Fundação Dorina assustado. Com a ajuda dos profissionais, da psicóloga, estou compreendo melhor toda dimensão do que é ser uma pessoa com deficiência visual. Aqui tenho aulas de informática e de mobilidade, que já são bem importantes, mas também quero aprender braille, atividades da vida diária e fisioterapia. Tudo a seu tempo. Sei que ainda tenho muitas coisas para reaprender”.

Maior incidência na população brasileira

A deficiência visual severa foi a que apresentou maior incidência: 3,5% declararam possuir grande dificuldade ou nenhuma capacidade de enxergar, sendo 1,5% em 2000. A deficiência motora severa foi a segunda maior, apontada por 2,3% dos que declararam possuir alguma deficiência. Em 2000, o índice foi de 1,4%. O porcentual de pessoas com deficiência auditiva severa aumentou de 0,6% para 1,1%. A deficiência intelectual foi a única que apresentou redução, passando de 1,7% da população em 2000 para 1,4% em 2010.

Sobre a Fundação Dorina Nowill para Cegos:

A Fundação Dorina Nowill para Cegos, há 65 anos, facilita a inclusão social de crianças, jovens e adultos cegos e com baixa visão, por meio de reabilitação, educação especial, programa de empregabilidade, bem como a produção e distribuição de livros e revistas acessíveis, que são distribuídas gratuitamente para pessoas com deficiência visual e para mais de 5.000 escolas, bibliotecas e organizações em todo o Brasil.

Fonte: SEGS

Meu filho é raro

2011-12-16T09:36:00.001-02:00

Escrito por Jairo Marques

16/12/2011

Cada vez, tenho botado reparo que um grupo de pessoas vem se organizando e se achegando ao povo ‘malacabado’, o que avalio como excelente, pois quanto mais gente entrando nessa Kombi véia rumo à dominação do mundo para que ele seja melhor e mais justo para todos, melhor.

Essas pessoas são as “sorteadas” pela vida para conviverem com doenças raras, que podem acometer o físico, a imunidade, órgãos internos ou tudo junto, o que é de lascar, mas ‘vamo que vamo’!

Ter uma doença rara implica enfrentar batalhas que cadeirantes, cegos, surdos, PCs e estropiados em geral conhecem bem de perto: enfrentar preconceitos, enfrentar a falta de aceitação, enfrentar que entendam suas demandas ‘particulares’ para possam conviver bem em sociedade.

Além disso tudo, esse povo ainda tem de empregar esforços para, muitas vezes, descobrirem as peculiaridades de suas enfermidades e possíveis tratamentos para que ganhem qualidade de vida.

E é justamente o objetivo o post de hoje, que ‘ceistudo’ conheçam um serzinho raro, o Antonio, nas palavras deliciosas e emocionantes de um pai, o Fábio Ludwig.

Como estamos pertinho do Natal, nada como abrirmos os nossos coraçõezinhos para essa história e ajudarmos a divulgar essa importante e urgente causa. Boa leitura!

Dezembro vai se aproximando do fim e começam a pipocar, por todos os lados, eleições de quais foram as personalidades do ano. Atletas, artistas, líderes comunitários, há muita gente fazendo a diferença. A seleção dos nomes deve dar um trabalhão danado. Porém, se eu fosse um dos jurados, a escolha seria fácil. Para mim, o homem do ano tem dez meses, três dentes e um sorriso de deixar qualquer um apaixonado.

Meu filho Antonio nasceu com uma síndrome rara. Há tão poucos casos no mundo, que os médicos ainda não a batizaram. Chamam apenas de ‘deleção no cromossomo 6’. Na língua dos mortais, isso significa que meu bebê perdeu parte do seu código genético.

É como se o corpo não tivesse todas as informações necessárias para se formar e funcionar perfeitamente. Com base nos menos de 150 casos semelhantes no mundo, as consequências são má formações diversas e desenvolvimento bastante atrasado. Casos idênticos ao Antonio, não há nenhum. (Do tio, dei uma seguradinha na guela agora)

O peso da notícia de um filho com deficiência não é novidade para ninguém. Descrever o sofrimento e a peregrinação por médicos seria repetitivo. Ou como diz a expressão, é chover no molhado.

Minha mulher e eu passamos pela fase do luto, da negação, da raiva, fizemos a viagem completa. Mas quando o susto passou, quando vimos que o Antonio estava crescendo, quando vimos que ele estava disposto a se superar, não éramos nós que iríamos atrapalhar (Do tio: a água já brotou no zóio, num tem jeito…).

Aos poucos, começamos a contar o que tinha nos acontecido. Explicamos para os familiares, para os amigos, para os colegas no trabalho. Não havia nada a esconder. Quanto mais informação a gente espalhasse, mais as pessoas ficariam à vontade para fazer perguntas e lidar com nosso filho – com nossa família – de forma natural.

Levamos o Antonio ao parquinho, à pizzaria, ao shopping, à academia. Inserimos nosso bebê em nossa vida e na vida das pessoas ao nosso redor. Paramos de tentar fazê-lo parecer uma criança que não tinha suas diferenças em relação às outras.

Desde que relaxamos e desistimos de sofrer por algo que não poderia mudar, o Antonio tem nos dado um retorno fenomenal. Ele ri o dia inteiro. Chora pouco, apenas pelos motivos clássicos. Supera a maioria dos prognósticos médicos. E parou de ficar doente como nos primeiros meses. Não achamos que foi coincidência. Nosso bebê ficou bem porque nós pegamos os nossos medos pelo pescoço e exigimos que eles não nos impedissem de ficar bem também. (Do tio, suspiremos… reflitamos… )

Hoje escrevo abertamente sobre o Antonio na internet e tem sido uma experiência maravilhosa. Minha esperança é que um dia algum grupo de médicos se interesse pelo caso e que meu filho possa contribuir para pesquisas e usufruir dos resultados.

No início deste texto, eu disse que tinha uma criança rara. Mas a raridade dele não está somente no seu cromossomo manco, que nasceu sem uma parte. Está também na alegria no rosto, está no olhinho vesgo que tenta se endireitar para olhar para a gente, está nas perninhas inquietas que parecem querer ignorar qualquer limitação. (Do tio, puxa vida…)

A raridade do meu filho é que, apesar de tudo, apesar de ter vindo ao mundo com muito menos recursos do que a maioria, ele encontra um jeito de ser feliz. E com proximidade do Natal e do Ano Novo, um tempo de fazer pedidos, observo o meu filho dormindo, lindo, e fico pensando: que outro presente eu poderia querer?

Um feliz Natal e um bom fim de ano a todos.

Fábio Ludwig, pai do Antonio, autor do blog http://www.flizam.com/

Desafios de garoto surdo e cego viram série virtual

2011-12-15T12:45:00.003-02:00

Qua, 14 de Dezembro de 2011 14:22

'Educating Max' tem 5 episódios na internet e marca estreia na direção de Mabel Feres. Fotógrafa brasileira acompanhou rotina de menino americano na terapia e na escola que ele frequentava

Há quem acredite que um nome possa determinar uma vida. A mãe de Max pensou nisso quando ele nasceu.

"Ele necessitava de um nome simples. E Max é máximo. Ele iria precisar disso em sua vida", conta a americana Jennifer Brooke em "Educating Max", série em cinco episódios dirigida por Mabel Feres e disponível no YouTube e no site educatingmax.com.

Max nasceu um bebê como todos os outros. Mas, ainda no hospital, contraiu um vírus que atingiu seu cérebro e o deixou cego e surdo.

Guerreiro, o máximo Max vai à escola, faz fonoaudiologia, terapia e é uma espécie de Diego Hypólito em seu balanço. Domina o aparelho com acrobacias e ri. Muito.

É essa rotina que a fotógrafa brasileira Mabel Feres, em sua estreia na direção, registra na série. "Jennifer fez o projeto paisagístico da minha casa em Nova York. Mas, quando me encontrei com ela, não conhecia sua história nem a de seu filho", diz.

Resolveu fazer algumas gravações para ajudar a angariar fundos para uma escola para deficientes. "O projeto acabou ficando maior."

Ela filmou a vida de Max quando ele tinha quatro anos, em julho de 2010. Em novembro, terminou de editar o material e colocou na rede. Hoje, entram no ar as legendas em português.

"É estranho mas também bonito. Não é deprimente. E Jennifer mostra que é possível superar essa tragédia."

Max tem seis anos, recebeu injeções de botox nas pernas, conforme sua mãe conta no blog lifeisnotboringwithmax.blogspot.com, e enfrenta novos desafios em Boston, onde passou a viver.

Coincidentemente, Mabel Feres também se mudou para lá. "Voltei a filmá-lo. Hoje devemos fazer algumas cenas na piscina."

Fonte: Jornal Folha de S. Paulo via Mara Gabrilli

CPI DA ACESSIBILIDADE FAZ BALANÇO E COMEMORA RESULTADOS

2011-12-14T14:51:00.002-02:00

(13/12/2011 - 12h20)

A Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Acessibilidade encerrou seus trabalhos de 2011 fazendo um balanço positivo dos debates que o colegiado trouxe à Câmara Municipal desde que foi instalado. O presidente da CPI, Natalini (PV), apontou alguns resultados práticos obtidos.

“Conseguimos incluir no Orçamento do ano que vem verbas para um Centro de Referência de autismo, e continuamos nas tratativas com a Secretaria de Saúde para criar esse órgão”. Natalini também comemorou a recente liberação de verba para a realização do Censo-Inclusão, que pretende mapear as pessoas com deficiência e mobilidade reduzida na cidade de São Paulo. O parlamentar citou ainda a expedição de mais de 500 ofícios pela assessoria da CPI como sinal de atividade intensa.

O secretário adjunto da Secretaria da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida, Antonino Grasso, elogiou a atuação “educativa e não coercitiva” da comissão. “A CPI fez o que é mais importante, que é buscar uma mudança de mentalidade”, explicou. “Às vezes uma rampa de acesso, um banheiro acessível, são pequenos detalhes que poderiam ser resolvidos”, completou.

Tanto o presidente da CPI quanto Grasso concordam que a situação das calçadas na cidade é um dos principais entraves à acessibilidade em São Paulo. Ambos também defendem a responsabilidade compartilhada entre Prefeitura e proprietários de imóveis para que os passeios estejam em dia. Natalini lembrou que, embora cada um deva manter a frente da sua casa em dia, existem leis que regulamentam como isso deve ser feito.

A CPI da Acessibilidade deve apresentar seu relatório para aprovação dos parlamentares na primeira quinzena de fevereiro.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Bahia discute acessibilidade para pessoas com deficiência na Copa

2011-12-14T10:25:00.004-02:00

LINDOMAR ASSIS
Direto de Salvador

A acessibilidade para pessoas com deficiência física foi um dos principais assuntos discutidos nesta segunda-feira em Salvador, na terceira edição do Fórum Copa Bahia 2014. Além disso, foi apresentado um balanço e perspectivas para o Mundial no Estado.

Para o ex-músico do Rappa, Marcelo Yuka, um dos palestrantes do evento, muito se fala em acessibilidade pensando apenas em obras. Para ele, no entanto, a pessoa humana deve ser levada em consideração, acima de qualquer outra coisa. "Precisamos de mudanças do ponto de vista humanista, respeitosa. Obras têm função política, administrativa, homens não. Homens têm idéias, pessoas que podem mudar a sociedade", disse.
Notabilizado como um dos principais compositores dos anos 90, e que falava em suas canções sobre a sociedade, política e injustiças sociais, Yuka, em tom de protesto, disse: "A rua não nos querem, os prédios não nos querem. Será que os muitos portadores de deficiência física não estão nas ruas porque não querem ou porque não tem como andar, lhes falta oportunidade?", interrogou o músico, que ficou paraplégico após ser baleado em um assalto.
De acordo com o Secopa (Secretario Estadual para Assuntos da Copa), Ney Campello, a quebra do preconceito, a qualificação profissional e a inserção de trabalhadores são desafios da Bahia para o Mundial, e isso independe de grupo. "Temos o desafio de mobilizarmos todas as universidades para desenvolvermos trabalhos de capacitação. Queremos ver o trabalhador ambulante em atividade, a baiana de acarajé, a pessoa com deficiência. Cada bairro, cada segmento precisa se enxergar na Copa. Salvador precisa ser cidade mãe e não madrasta" asseverou Campello.

Em relação às obras da Arena Fonte Nova, ele destacou o novo repasse da verba do BNDES (Banco Nacional do Desenvolvimento), principal financiador, e que deve sair até o fim de dezembro. "Teremos R$ 52 milhões de rapasse e a previsão é que no fim desse mês teremos 40% das obras concluídas", disse Campello.

Segundo dados do consórcio construtor do estádio, divulgados em novembro, cerca de 35% do estádio está concluído. Em outubro, quando foi divulgada as seis sedes que irão receber a Copa das
Confederações, Salvador foi qualificada pela Fifa como "aprovada condicionalmente". Ou seja, as obras não estavam adiantadas e para que a capital baiana receba jogos do Torneio, é necessário que a Arena Fonte Nova esteja com as obras avançadas até junho de 2012.

Preocupado com a situação, o secretário Ney Campello afirmou que, "a partir de janeiro, será ampliado o número de trabalhadores, dos atuais dois mil para três mil, trabalhando três turnos".

Fonte: Terra Notícias

Disque 100

2011-12-14T08:49:00.002-02:00

Escrito por Jairo Marques

Meu povo, qualé a atitude que um ‘malacabado’ das pernas, dos ‘zovido’, das vistas ou do esqueleto em geral pode tomar quando é humilhado, desrespeitado, passado para trás em seus direitos básicos no dia a dia devido a suas diferenças físicas, sensoriais ou intelectuais?

“Ah, tio, o negócio é sentar e chorar, né? E pra quem é cadeirante e já tá sentando…”.

Não, ‘zimininos’, o caminho de engolirmos a seco os destratos de sermos de um mundo paralelo onde foram enfiados os “diferentes” do dito padrão normal já não é e nem precisar ser único.

Avançamos numa série de conquistas e ainda estamos na peleja de garantir outras que simplesmente nos iguala para viver minimamente em sociedade. Mas assim como no funk , como na final dos campeonatos, temos de “botar pressão”.

Um meio poderoso para que tentemos minimizar o impacto das manifestações de preconceitos, maus tratos, atropelos aos que temos garantido pelas leis é buscar apelo do Ministério Público.

Em muitas capitais, sobretudo, já há seções especializadas em defender as pessoas com deficiência, onde não há, é preciso buscar o promotor que aja em defesa dos direitos humanos (sempre há pelo menos um!).

Há exatamente um ano, entretanto, um novo serviço público, o “Disque 100”, que antes era apenas para denúncias de exploração sexual de crianças, passou também a receber queixas relativas às demandas dos estropiados, dos velhos, do público gay e de outros grupos vitimizados.

Apesar de estar valendo faz tempo, só agora está havendo uma campanha de divulgação em massa do número 100 como possibilidade de apoio pra “nóistudo”!

Acho importantíssimo espalharmos esse veículo de denúncia que funciona 24 horas por dia e está ligado à Secretária Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República. Ou seja, tem a obrigação de funcionar bem, ser atencioso com todos e mostrar resultados efetivos.

O número também pode ser discado por quem vir uma situação de desrespeito vivida pelos deficientes na rua, no transporte público, nas instituições públicas ou privadas, em tudo que é canto… .

“Tio, mas em que casos assim é possível ligar e fazer uma denúncia pro ‘guverno’ tudo?”

Entendo que seja coerente ligar, por exemplo, quando for negada a entrada de um cadeirante em um lugar aberto para todos, quando um cegão for flagrantemente discriminado no trabalho, quando um surdão for enganado em uma negociação flagrantemente por sua condição. Quando qualquer estropiado for vítima de violência física.

Porém, usem o serviço sempre que o calo apertar no seu sapato, ou seja, cada um sabe a dor e a delícia de ser o que é, como diria Caetano Veloso… . #ficaadica!

Fonte:
Jairo Marques - Assim Como Você

Mude sua atitude!

2011-12-12T10:54:00.000-02:00

Na semana passada, compartilhei com meus amiguinhos dos Facebook uma imagem que teve uma repercussão “zigante”. As pessoas se revoltaram, se solidarizaram, se emocionaram e cobraram mudança de atitude diante da cena...

Para quem não viu a foto, segue abaixo. O povo cego, eu já conto do que se trata...

Pois bem, Antônia Yamashita é a mãe que empurra o filho Lucas, que é pczão (tem paralisa cerebral), em uma estação de metrô.

O trem chega, ela se direciona ao vagão preferencial (com um pouco mais de espaço livre para acomodar uma cadeira de rodas) e é praticamente atropelada pela multidão.

Na foto, Antônia parada em frente à porta do Metrô e ninguém, nenhuma alma, abre espaço para que ela entre com o filho, um garoto com mais ou menos oito anos de idade. Todos, porém, observam ela e Lucas com cara de piedade.

Todo mundo sabe que o transporte público da cidade é caótico. Era final de tarde, muita gente saindo do trabalho viajando com suas próprias preocupações.

O que a dupla viveu, milhares de pessoas com deficiência vivem diariamente. O tal “serumano” tem uma dificuldade ímpar de reconhecer uma situação de desvantagem do próximo e dar a ele uma chance mínima de igualdade.

Na consciência das pessoas de bem, parece claro que o bacana seria ninguém entrasse no vagão (ou mesmo saísse dele) até que mãe e filho estivessem acomodados.

Mas todos nós, em diversos momentos do dia a dia, somos tomados por um egoísmo extremo que o “nosso” é sempre mais urgente, mais prioritário, mais importante que o de todos os outros.

Acima de ser uma pessoa com deficiência, penso eu, Lucas é uma criança e não existe nesse universo pressa e urgência maiores do que as de crianças.

A revolta da gente vale pouco se não nos policiamos para tentar ser diferente, agir diferente. E isso vale para os próprios ‘malacabados’ que muitas vezes se vitimizam ou supervalorizam suas necessidades para levar vantagem.

Pensar e analisar a realidade alheia na vida cotidiana ajuda a construir mais cidadania, fortalece o espírito de humanidade e evita que mais pessoas duram com um sabor amargo de injustiça na boca.

Esse comercial da AACD, que saiu do forno faz pouquinho tempo, também faz uma reflexão importante sobre como podemos tratar o outro como “invisível” (o tio já escreveu um bocado sobre isso, para ler uma história, clica no bozo ) e quanto uma atitude assim pode afetar a vida das pessoas...

Em tempo: Antônia escreveu recentemente um livro em que conta sua experiência de ter tido um filho com paralisa cerebral. Chama-se “A trajetória de uma mãe especial - O milagre da vida”, da editora Nilobook. Para quem quiser saber mais ou comprar, é só clicar na florzinha!

Escrito por Jairo Marques

Publicado originalmente na Folha.com

Exemplo de Superação

2011-12-12T08:50:00.006-02:00

Você terá o prazer de conhecer Aimee Mullins. Ainda bebê (antes de completar um ano de idade) teve suas duas pernas amputadas, abaixo do joelho. Naquele tempo, o médico disse que ela não teria condições de andar. Contudo, o tempo passou e aos 19 anos ela já havia quebrado recordes mundiais nos 100 metros rasos e também no salto em distância. Participou das Paraolimpíadas de Atlanta, em 1996.
Além disso, já trabalhou como modelo, palestrante e atriz em alguns filmes. Já escreveu incontáveis publicações culturais e esportivas e até mesmo trabalhou no Pentágono.

Nota do Blog: Não deixe de ler a matéria na fonte e ver fotos impressionantes!

Colaboração: Flávio Viana Bueno

Corrida em prol da doação de medula óssea reúne 3 mil pessoas no Rio

2011-12-12T08:08:00.001-02:00

A terceira edição da ''Corrida e Caminhada Com você, pela vida – Doe medula óssea'' reuniu cerca de 3 mil participantes neste domingo, no Aterro do Flamengo. O evento, promovido pela Fundação do Câncer (www.cancer.org.br), marcou a abertura da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea e mobilizou 406 pessoas a se cadastrarem como doadores em unidade móvel do Hemorio.
Para o superintendente da Fundação do Câncer, Jorge Alexandre Cruz, o evento está se consolidando no calendário carioca de corridas e de conscientização sobre hábitos saudáveis.
- A corrida é um dos principais eventos de mobilização promovidos pela Fundação. Nosso objetivo é estimular a adoção de práticas saudáveis, fundamentais para a prevenção do câncer, e conscientizar as pessoas para a importância da doação de medula óssea - disse.
No percurso de 10km, com 35’22’’, Ivandro Bernardo dos Santos ficou em primeiro lugar na categoria masculino. Os segundo e terceiro lugares ficaram para José Pinheiro de Sousa e Marcos Antonio Gomes de Lima, que completaram o percurso em 35’40'' e 36’39’’, respectivamente. No feminino, Raimunda Fonseca chegou em primeiro com 40’45’’, seguida por Monique Floret Guedes e Cristiane Sousa Braga, com 43’48'' e 50’21'', respectivamente. Todos receberam um troféu da Fundação do Câncer.
No percurso de 6 km, masculino, a primeira colocação coube a Ricardo Marinho da Silva, com 20’14’’. Na segunda posição, Rafael Ferreira dos Santos (20’32’’), e na terceira, Rafael Vitor Max da Costa (21’23’’). No feminino, Luciene de Souza Barbosa foi a primeira colocada, com 25’55, seguida por Almerita Rosa dos Santos, com 26’24’’, e Kavin Mercedes, com 27’18’’.
Além de atletas profissionais e amadores, havia muitas famílias, grupos de amigos e da terceira idade, inclusive pacientes e ex-pacientes de câncer. Entre estes, chamava atenção a disposição e entusiasmo da comerciante Rosangela Mendonça, de 50 anos, moradora de Copacabana. Ela participou das edições anteriores da corrida e há cerca de três meses está sob tratamento para um câncer de mama.
- Passei por três sessões de quimioterapia e faltam cinco. O médico me liberou e estou me sentindo bem e muito motivada para a vida. Essa corrida ajuda a desmistificar o câncer.
Outra corredora exemplar, que não perde as edições da Corrida e Caminhada Com você, pela vida, é a agente de saúde Cláudia Marins, 33 anos. Ela passou por um transplante de medula quando tinha 14 anos. Saiu cedo de São João de Meriti, onde mora e trabalha, para participar da prova.
-Fico muito feliz em ser exemplo para ajudar a motivar a doação e também a quem precisa de transplante.
O Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome) fechará 2011 com cerca de 2,5 milhões de pessoas cadastradas e já é o terceiro maior do mundo, atrás apenas dos registros dos Estados Unidos e da Alemanha.
A renda obtida com a venda dos kits de corrida será revertida para o Centro de Transplante de Medula Óssea (Cemo), do Inca. Este ano, foram realizados 200 transplantes de medula óssea entre pessoas não aparentadas, ou seja, de pacientes que encontraram doador no Redome.
Como doar medula óssea
Para se tornar um doador é preciso procurar o hemocentro da cidade, onde será coletada uma pequena quantidade de sangue (5ml) e preenchido um formulário com dados cadastrais. Qualquer pessoa, entre 18 e 55 anos de idade, e que não tenha doença infecciosa transmissível pelo sangue pode se cadastrar. Se for verificada compatibilidade com algum paciente, o doador é, então, convocado para fazer testes confirmatórios e realizar a doação. O transplante de medula óssea é um tratamento indicado para pessoas com doenças de sangue, como leucemias, linfomas e alguns tipos de anemias. Informações no site do INCA ou pelo telefone (21) 2506-6064.

/Fonte: O Globo - Blogs

Assembleia aprova isenção de IPVA para pessoas com deficiência no Ceará

2011-12-12T07:57:00.002-02:00

Medida vale a partir da publicação no Diário Oficial do Estado. Têm direito ao benefício deficientes visuais, mentais e autistas.

A Assembleia Legislativa do Ceará aprovou na quinta-feira (8/12) a proposta do governo do estado que isenta pessoas com deficiência física da cobrança do Imposto sobre Propriedade de Veículo Automotor (IPVA). A medida vale para pessoas com deficiência física, visual, mental severa ou profunda, ou autista, que tenham adquirido veículos com benefícios fiscais concedido pela União ou pelo estado.

A lei aprovada vale a partir da publicação no Diário Oficial do Estado. O projeto foi aprovado com a abstenção apenas do deputado Augustinho Moreira (PV), sendo aprovado pelo restantes dos deputados presentes.

Deficiente que não dirige tem isenção de impostos
Burocracia o grande desafio para comprar um carro com isenção de impostos

O mesmo texto do Executivo isenta de IPVA máquinas de terraplenagem, empilhadeiras, guindastes e demais máquinas utilizadas na construção civil ou por estabelecimentos industriais ou comerciais, para o monte e desmonte de cargas. O deputado Heitor Férrer (PDT) chegou a apresentar emenda para retirar esse trecho, mas foi derrubada nas comissões temáticas da Assembleia, antes de ir à votação em plenário.

Fonte: G1 DeficienteCiente

TV Câmara - Convivendo com as Diferenças

2011-12-09T18:13:00.000-02:00

A TV Câmara lançou a campanha Convivendo com as Diferenças, composta por cinco vídeos de cerca de dois minutos de duração, além de spots de áudio, com o objetivo de incentivar a convivência entre pessoas com e sem deficiência e quebrar preconceitos. A ideia é mostrar que, a partir de atitudes simples, qualquer um pode se relacionar com os deficientes e ajudá-los no seu dia a dia.

Com linguagem simples e direta, os vídeos usam o recurso da animação, com o objetivo de atingir tanto o público jovem quanto o adulto. Eles foram baseados no Manual de Convivência, um livro elaborado pela deputada Mara Gabrilli (PSDB-SP).

Os vídeos trazem algumas dicas pouco conhecidas pela população em geral, como nunca fazer carinho em um cão-guia enquanto ele estiver trabalhando, para não distraí-lo. E alertam sobre atitudes incorretas, mas muito comuns, como, por exemplo, estacionar em lugares reservados aos deficientes. Eles também mostram, por exemplo, a forma correta de ajudar um cadeirante a chegar a locais de difícil acesso.

Os vídeos têm direção e roteiro de Dulce Queiroz, jornalista do núcleo de Documentários da TV Câmara. As ilustrações são de Daniel Carvalho e a animação é de Tiago Keise.

O material da campanha será distribuído a TV e rádios de todo o País, para multiplicar o seu conteúdo educativo.

Acessibilidade

A Câmara também promoveu na terça-feira (6) o Dia da Acessibilidade, com uma ampla programação cultural, além da apresentação oficial de projetos já desenvolvidos neste ano pela Casa, e de outros que serão implementados em 2012.

Da Redação/JPJ - Com informações da TV Câmara via Deputada Federal MARA GABRILLI

Atleta paraolímpica volta a andar após 13 anos em cadeira de rodas

2011-12-09T13:01:00.000-02:00

Vice-campeão olímpica em Pequim-2008, a holandesa Monique Van der Vorst surpreendeu o mundo esportivo ao se recuperar da lesão e voltar a andar após 13 anos paraplégica.

- [Competir] Era como uma paixão. É difícil porque agora preciso encontrar um novo propósito para viver. Isso me deu grande auto-estima. Aprendi a pensar em possibilidades, e não em limitações. Realmente não posso mais correr, mas existem várias coisas que poderei fazer em lugar disso. Eu era independente. Pude correr, dirigir, voar. Eu tive uma boa vida.

Ainda adolescente, ela perdeu os movimentos das pernas em um acidente quando tinha apenas 13 anos de idade. Desde então, Monique se dedicou aos treinamentos que a fizeram conquistar duas medalhas em Pequim.

Por mais absurdo que possa parecer, a holandesa treinava em março deste ano já pensando na Paraolímpiada de Londres-2012, quando foi atropelada por outro ciclista. Após o acidente, a atleta relatou que seus dedos voltaram a formigar.

Com nove meses de intensa fisioterapia, Van der Vorst voltou a ficar de pé e caminhar sem ajuda pela primeira vez em 13 anos.

Sem poder andar de bicicleta adaptada, ela projeta agora vencer uma prova de Triatlo, feito que conseguiu enquanto paraplégica, mas desta vez andando sobre os próprios pés.

- Será um sonho para mim conseguir disputar a prova como uma atleta capacitada para isso.

Fonte: R7 Esportes

Justiça obriga prefeitura a fornecer cadeiras de rodas motorizadas a três pacientes

2011-12-09T12:11:00.001-02:00

Direito à saúde não pode ser inviabilizado por burocracia

A 8ª Vara Cível de Londrina concedeu uma liminar obrigando a Prefeitura de Londrina a fornecer três cadeiras de rodas motorizadas a três pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Uma medida semelhante já havia sido tomada pela Justiça em dezembro a um paciente que ficou tetraplégico depois de sofrer um acidente em 2007. As ações foram movidas pelo Ministério Público.

A promotora Solange Vicentin informou ao JL que os três pacientes beneficiados pela liminar são irmãos e têm a mesma doença: distrofia muscular progressiva. Segundo ela, as cadeiras foram prescritas por um médico especialista, mas mesmo assim a prefeitura se recusou a fornecer os equipamentos por não constarem na lista do SUS. “O médico dos pacientes fez a requisição administrativamente. Como o pedido foi negado, o Ministério Público ingressou com um mandado de segurança”, disse.

O juiz estabeleceu um prazo de 10 dias, após o recebimento da intimação, para que a prefeitura entregue as cadeiras de rodas motorizadas. Se o prazo não for cumprido, as contas da Autarquia Municipal de Saúde serão bloqueadas.

Espera por cadeira de rodas doada pela prefeitura chega a 6 meses
Fila por cadeira de rodas chega a 400 pessoas

A compra das cadeiras de rodas motorizadas está a cargo da Diretoria de Auditoria, Controle e Avaliação, DACA. O diretor, Márcio Makoto, afirmou que o prazo não é suficiente para resolver a situação. “Qualquer compra feita por órgão público precisa de licitação, e nenhuma licitação é feita em 10 dias. Nós estamos esbarrando na burocracia”, explicou. Sobre o bloqueio das contas, Makoto disse que isso só dificultaria ainda mais o processo. “São necessários 30, até 60 dias para que uma compra dessas seja concluída, porque tudo precisa ser feito dentro da lei. Se as nossas contas forem bloqueadas, será praticamente impossível adquirir os equipamentos”, justificou o diretor, que já entrou em contato com a procuradoria do município para recorrer da liminar.

Makoto informou que existe um comitê de análise do Sistema Único de Saúde (SUS) que trabalha exclusivamente na inclusão de novos equipamentos, como as cadeiras de rodas motorizadas. Mas ainda não há um prazo para que o Ministério da Saúde autorize essa inserção. “Em julho de 2010 foi formada uma comissão para tratar exclusivamente das cadeiras de rodas motorizadas. O prazo inicial era de 90 dias, mas foram pedidos mais 90 dias para a conclusão dos estudos. Esperamos que até o fim do mês tenhamos uma posição do SUS”, completou.

Fonte: Jornal de Londrina in DeficienteCiente

Cadeiras de rodas serão adaptadas aos pacientes

2011-12-09T10:53:00.000-02:00

E como fica a situação da pessoa com deficiência que não tem condições financeira nenhuma de adaptar uma cadeira de rodas? Vale lembrar que, segundo a OMS (Organização Mundial da Saúde), cerca de 80% das pessoas com deficiência de todo o mundo estão concentradas nos países com os rendimentos mais baixos. 65 milhões de pessoas, em todo o mundo, precisam de uma cadeira de rodas. No entanto, nos países pobres, apenas 5% dos deficientes conseguem ter acesso a este bem (Nota do Blog).

O Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou a ação que irá atender cadeirantes brasileiros de maneira individual. A partir do início de 2012, eles contarão com o serviço para a adaptação das cadeiras de rodas, o que atende necessidades específicas. Em algumas situações, os pacientes, devido a um tipo de deficiência, não conseguem utilizar a cadeira padrão oferecida pelo SUS (Sistema Único de Saúde) . Agora, a rede pública financiará essa adequação. A medida levará maior mobilidade com menor gasto de energia, mais conforto, menos pontos de pressão, suporte e dimensões adequados aos cadeirantes.

Para o ministro da saúde a ação representa mais qualidade de vida para os cadeirantes atendendo cada indivíduo de maneira única. “As cadeiras sem adaptação, nem sempre são adequadas ao cidadão com deficiência física. Com as adaptações, eles poderão ter mais conforto ao se locomover”, disse o ministro.

Fila por cadeira de rodas chega a 400 pessoas.

Apenas nesse ano, o Ministério da Saúde entregou 37 mil cadeiras de rodas para população. Para a compra, foram investidos R$ 22.087 milhões. Até o fim do ano, é esperado ainda a entrega de mais 19 mil cadeiras, ao valor de R$ 11.2 milhões.

“O Ministério da Saúde pretende zerar o número de pessoas na fila por uma cadeira de rodas. Para se ter uma idéia, cerca de 75 mil pessoas precisarão de cadeiras de rodas até o fim do ano”, finalizou Padilha. Durante o Teleton , evento de apoio à AACD (Associação de Assistência a Criança Deficiente) , o ministro anunciou que a entidade receberá cerca de R$ 5 milhões para atender a lista de espera da instituição.

O Brasil, segundo Censo de 2010, conta com 24,5 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência (14,5% da população brasileira), desde alguma dificuldade para andar, ouvir e enxergar, até as graves lesões incapacitantes. Desse total, 48% possuem deficiência visual, 23%, motora, 17%, auditiva, 8%, mental e 4%, física. O investimento do Ministério da Saúde na atenção a pessoa com deficiência somou R$ 644.298 milhões, em 2010. Nesse ano, a previsão é de R$855.602 milhões.

Fonte: Portal da Saúde in DeficienteCiente (Grifos nossos.)

MMA: Lutador com um só braço vence emocionante combate

2011-12-08T07:55:00.001-02:00

Fonte: YouTube
Colaboração: Flávio Viana Bueno

Primeira Missa Acessível da Arquidiocese de São Paulo

2011-12-01T10:20:00.000-02:00

No próximo dia 3 de Dezembro, Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, a Pastoral das Pessoas com Deficiência da Arquidiocese de São Paulo fará celebrar uma missa em ação de graças em comemoração à data.

Será a primeira Missa Acessível da Arquidiocese de São Paulo, organizada de maneira a receber com todas as condições de acesso pessoas com diferentes deficiências.

Haverá acessibilidade arquitetônica e locais adequados para pessoas em cadeiras de rodas, intérpretes de Língua Brasileira de Sinais – LIBRAS, telão com o roteiro escrito de toda a missa, audiodescrição, textos em braille e com letra ampliada, e intérpretes para pessoas surdocegas.

Toda a liturgia da missa também foi planejada no sentido de facilitar o entendimento, a participação e a compreensão das pessoas com deficiência intelectual.

Voluntários capacitados receberão e orientarão todos aqueles que comparecerem à missa, com especial atenção às pessoas com deficiência que precisarem de qualquer tipo de apoio.

A igreja a serviço da vida plena para todos.

A realização de uma Missa com todos os elementos e condições de acessibilidade visa sensibilizar e contribuir para o desenvolvimento da Igreja com foco no aprimoramento da sua capacidade de acolhida a todos os seus fiéis e a todos que a procuram.

Esperamos com essa iniciativa contribuir para uma Igreja preocupada e ativa para a efetivação da acessibilidade e de um adequado acolhimento a todas as pessoas, e às pessoas com deficiência em particular, de acordo com suas necessidades específicas.

Temos a ciência e a consciência de que as condições de inclusão e de acessibilidade plena para todas as pessoas com deficiência, em todas as paróquias e demais organismos, espaços físicos e de comunicação da Igreja se concretizarão em prazo mais longo. Mas, os primeiros passos devem, necessariamente, ser dados agora!

“O que conta para nós é o homem, cada homem, cada grupo de homens, até se chegar à humanidade inteira”. Papa Paulo VI.

Nesta Missa será prestada homenagem a diversas pessoas com deficiência que já não se encontram entre nós, que lutaram e se dedicaram para o fortalecimento e à ampliação de nossos direitos. Com uma especial atenção à serva de Deus Maria de Lourdes Guarda, cujo processo de canonização já se encontra no Vaticano.

Dedicaremos especial carinho ao amigo e militante pelos direitos das pessoas com deficiência Luiz Baggio Neto que nos deixou recentemente.

A Celebração da 1ª. Missa Acessível da Arquidiocese de São Paulo será realizada pelo Cardeal Metropolitano Dom Odilo Pedro Scherer.

Compareça. Sua presença é muito importante!

Serviço:

1ª Missa Acessível da Arquidiocese de São Paulo.
Dia 3 de Dezembro, sábado, 10h00.
Igreja de Santa Cecília.
Largo de Santa Cecília. Ao lado do Metrô.

Fonte: O Arcanjo no Ar

SMS Emergência para surdos

2011-11-30T14:46:00.001-02:00

Fonte: YouTube

Lançamento da Marca Paralímpica Rio 2016

2011-11-30T08:42:00.002-02:00

Fonte: YouTube

CÂMARA ACENDE LUZES DE SUA ÁRVORE DE NATAL

2011-11-30T08:10:00.000-02:00

(29/11/2011 – 20h35)

A Câmara entrou definitivamente no clima do Natal. Na noite desta terça-feira (29), foram acesas as luzes da imensa árvore natalina que enfeita a entrada do Palácio Anchieta desde o último domingo (26). O interruptor que trouxe luz para a árvore de quase quatro metros de altura foi ligado por dois estagiários portadores de necessidades especiais que trabalham no parlamento paulistano.

“Queremos este ano fazer um Natal diferente. Orgulha-nos muito termos aqui na Casa algo novo para nossa vida e nossa comunidade, que é a presença de 17 funcionários especiais trabalhando conosco. Isso é especial pelo avanço consistente que temos em nossas relações humanas. A maior realização que fizemos neste ano foi a de encontrar em nossa casa legislativa oportunidades para aqueles que não tem nenhuma”, disse o vereador José Police Neto (PDSD), presidente da Câmara Municipal de São Paulo.

Na sequência do pronunciamento do presidente, os presentes ao evento assistiram a uma apresentação do Coral Educacional Só Arte, regido pela maestrina Gleiziane Pinheiro. O coral cantou ao todo 15 músicas, entre hinos natalinos e clássicos da música popular brasileira, com arranjos feitos especialmente para a ocasião.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

CÂMARA HOMENAGEIA O “PAI” DO TESTE DO PEZINHO

2011-11-29T07:43:00.000-02:00

(28/11/2011 – 21h13)

Por iniciativa do vereador Gilberto Natalini (PV), a Câmara Municipal de São Paulo realizou, na noite desta segunda-feira (28), uma sessão solene para homenagear o médico Fernando José de Nóbrega, pioneiro da descrição da fenilcetonúria no Brasil. Graças aos estudos do médico, o diagnóstico da doença passou a ser feito nas crianças recém-nascidas. A adoção desse diagnóstico precoce criou o teste do pezinho, aplicado nas crianças para detectar inúmeras possíveis doenças.

“Qualquer homenagem que façamos, quantas forem, serão poucas pela importância do professor Fernando na medicina, pediatria, no ensino médico e em seu compromisso social. Já demos a ele o título de cidadão paulistano e agora estamos homenageando-o mais uma vez por sua pesquisa pioneira. Graças a seus estudos o Brasil pôde tratar a fenilcetonúria, que, se não tiver o acompanhamento devido, pode causar doença mental”, disse Natalini.

A tese de doutoramento do médico, apresentada junto ao Departamento de Pediatria da Escola Paulista de Medicina, discutia a prevalência da fenilcetonúria em crianças deficientes mentais. A incidência nessas crianças era 2,5 vezes maior do que a descrita em países onde se pesquisa adequadamente a entidade. Entre outras conclusões, propôs que o diagnóstico fosse feito ainda na fase de recém-nascido. Foi isso que fez com que os médicos lutassem pela implantação do diagnóstico precoce, dando, assim, origem à “lei do pezinho” que com o tempo, foi sendo estendida para outras doenças.

“Me sinto muito feliz, é uma satisfação, quando se tem mais de 20 anos de carreira (e eu já tenho um pouco mais que isso), saber que tem gente que leva a sério o trabalho que a gente realiza”, disse o homenageado.

A fenilcetonúria é uma doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase. A doença é autossômica recessiva e afeta aproximadamente um em cada dez mil indivíduos da população caucasiana (branca). Praticamente todos os pacientes não tratados apresentam um QI inferior a 50.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo. (Grifos nossos.)

Dia de ir ao parque?!

2011-11-25T11:20:00.000-02:00

Tudo bem, admito que estou ficando cada vez mais véio e cada vez mais xarope. Mas, até que eu desista de atender meus dois ou três leitores, vou esbravejando e reclamando neste canto cibernético (falei bonito, heim? )

por Jairo Marques

Recebi, até ontem, três insistentes convites para, no dia 29 de novembro, plena terça-feira de puro creme do milho no trabalho, ir ao Parque da Mônica, ao Hopi Hari e ao Playcenter, aqui em São Paulo.

O lance é que, neste dia, será comemorado o 2º Dia Nacional de Pessoas com Deficiência em Parque e Atrações Turísticas, também conhecido como DNPD...

Em um dos convites que recebi, estava assim: “O dia tem por objetivo mostrar a importância da acessibilidade aos portadores de necessidades especiais, promover a inclusão social das pessoas com deficiência e proporcionar-lhes um dia inesquecível, repleto de alegria, surpresas e muita emoção.”.... Sério, morri quando li isso...

Seus donos de parques, eu procuro ser feliz todos os dias... e dias inesquecíveis eu vivo ao lado das pessoas que amo, quando conquisto algo objetivo e não quando brinco de tromba-tromba... sorry.

Sinceramente, eu não quero ter um dia para entrar de graça no parque. Eu quero ir ao parque com dignidade no dia que eu bem entender. Temo que essa data sirva de muleta (olha o trocadilho infame ) para que um funcionário diga ao ‘malacabado’:

“Olha, fio, volta no dia 29 de novembro que você será atendido super mega bem... Hoje não vai tá dando. Se quiser, sevira.com.br”.

Sou radicalmente contra essas iniciativas assistencialistas que só reforçam uma imagem de coitadismo, de desprotegido, de fraco que recai sobre o povo sem braço, sem perna, que anda montado em cadeira de rodas, que é trelelé, que ....

Até atrações artísticas (me recuso a reproduzir aqui para ninguém morrer de emoção antecipada) vão rolar na terça-feira.

Não critico quem vá (e são dezenas as instituições que irão). Se tá chovendo chocolate, bora abrir a boca para se fartar, né?! . Mas confesso que me irrita essa coisa de segregar com a desculpa de “homenagear”.

Por acaso existe o dia no parque para os gordinhos? E o dia no parque para os que tem pinta na testa? Tem dia no parque para as meninas que usam maria-chiquinha? Tem dia no parque para crianças negras? E para crianças que sofrem bulling?

De maneira nenhuma estou dizendo que pessoas com deficiência não precisam de condições diferentes para curtir a montanha-russa. É claro que precisam. Mas a gente quer sempre que NÓS TIVERMOS VONTADE E DISPOSIÇÃO.

Além disso, incluir não tem a ver com “dias especiais”. Incluir é estar junto. É brincar na mesma lama que todos, é ficar com medo no mesmo trem fantasma que todos. Gente “normal” e gente “malacabada” convivendo, interagindo, juntas e misturadas. Isso é bacana, isso é incluir.

“Difinitivamente”, meu povo, é preciso cortar no talo sermos tratamos como “serzinhos especiais, delicados e tortinhos.”. A gente tem é que batalhar por sermos respeitados, juntamente com nossas diferenças, como cidadãos, como pessoas que tem seus direitos, suas obrigações e seus sonhos.

Bom final de semana e beijo nas crianças..

Dilma promete para delegação do Parapan expandir Bolsa-Atleta

2011-11-25T09:22:00.000-02:00

A presidente Dilma Rousseff recebeu hoje 85 dos 222 atletas que participaram do ‘Parapan-Americano’ de Guadalajara, no México. Em discurso, Dilma disse que as 198 medalhas e o primeiro lugar em desempenho conquistados pela delegação brasileira comprovam a necessidade de expandir o Bolsa-Atleta, benefício pago ao governo para incentivar a prática profissional do esporte.

‘Dos 222 atletas que estiveram em Guadalajara, 73% recebiam o Bolsa-Alteta. Destes 162, 80% conquistaram medalhas. Isso demonstra que o investimento do país em vocês está para lá de bem atendido e de bem recompensando’, afirmou a presidente. Dilma cumprimentou, especialmente, o nadador André Dias, que conquistou 11 medalhas de ouro.

A presidente lembrou o Viver Sem Limite-Plano Nacional dos Direitos das Pessoa com Deficiência, lançado na última quinta-feira, que prevê diversas ações nos eixos de saúde, educação, inclusão social e acessibilidade. Dilma afirmou que os para-atletas servem de inspiração para os mais de 43 milhões de brasileiros que possuem algum tipo de deficiência.

‘Vocês provaram para o povo brasileiro que é possível que a pessoa com deficiência ultrapasse os limites e chegue a uma situação que engrandece o Brasil’, declarou.

Fonte: G1 (24/11/11) via DeficienteCiente

Mãe escreve livro sobre filho autista

2011-11-23T10:04:00.000-02:00

Fonte: BLOG Deficiências On Line

Pessoas com deficiência comemoram plano Viver sem Limite, mas pedem mais

2011-11-23T08:38:00.001-02:00

O lançamento do plano Viver sem Limite foi comemorado no dia 18 por pessoas portadoras de deficiências*. Elas participaram de um evento que avaliou os avanços em políticas públicas voltadas à essa população, na capital paulista. Os investimentos e as medidas anunciadas no dia 17 pela presidenta Dilma Rousseff foram considerados um avanço para a inclusão social de cidadãos brasileiros com algum tipo de deficiência. Mesmo assim, representantes desses mesmos cidadãos querem mais ações.

Para Antonio Carlos Munhoz, o Tuca, coordenador da Pastoral da Pessoa com Deficiência da Arquidiocese de São Paulo, o plano Viver sem Limite falha ao não dar a ênfase necessária na inclusão dos deficientes no ambiente urbano. “Faltaram ações para a residência inclusiva”, disse. “Precisamos tirar pessoas de abrigos e incluí-las em bairros, em casas normais.”

Tuca é cadeirante. Ele teve os movimentos comprometidos devido a sequelas de uma polimielite, que adquiriu quando era garoto. Há décadas, milita pelos direitos das pessoas com deficiência e, hoje, participou de um dos painéis do Seminário Internacional Celebrando os 30 Anos do AIPD – Ano Internacional das Pessoas Deficientes.

O ano de 1981 foi proclamado pelas Organização das Nações Unidas (ONU) como o AIPD. O ano é considerado por lideranças dos movimentos de pessoas com deficiência como um marco para a luta pelos direitos dos deficientes em todo mundo.

Tuca acredita que o lançamento do Viver sem Limites também pode chegar a ser considerado uma data importante para os portadores de deficiência no Brasil. Segundo ele, a iniciativa é positiva e bem estruturada, pois prevê investimentos de R$ 7,6 bilhões e ações integradas entre vários ministérios. Contudo, ainda precisa sair do papel para poder ser avaliada.

“O grande desafio é conseguir levar tudo que foi anunciado pelo governo federal até os municípios do país”, declarou. “O Brasil tem leis e políticas adequadas, mas que não são efetivas na prática”, completou.

A deputada federal Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) também é cadeirante e milita pelos direitos das pessoas com deficiência. Ela participou do seminário e pediu mudanças no Viver sem Limite. “Senti falta de ações na área do esporte, que é a melhor forma de incluir o deficiente”, disse. “Também acho que os investimentos em mobilidade urbana são muito pequenos”. De acordo com a deputada, para área da mobilidade urbana, o plano federal só prevê investimentos em cidades-sede da Copa do Mundo de 2014.

Já a chefe da Unidade para Crianças com Deficiência do Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef), Rosangela Berman-Bieler, espera que o governo federal foque sua atenção também na assistência primária de saúde para os deficientes. Segundo ela, o Viver sem Limite não prevê ações neste setor, as quais poderiam melhorar muito a qualidade de vida dos portadores de deficiência. “Os médicos da família precisam estar preparados para atender a essa população”, disse. “Em pequenas cidades, quem não têm acesso a um serviço especializado, muitas vezes os deficientes têm sua situação agravada por não receber o atendimento necessário.

(*) De acordo com a Convenção da ONU e da Legislação brasileira, a terminologia correta é pessoa com deficiência.

Fonte: DeficienteCiente

Teste do pezinho pode mudar no sistema de saúde público

2011-11-22T17:12:00.000-02:00

O Ministério Público Federal em São Paulo recomendou ao Ministério da Saúde a conclusão de estudos sobre a ampliação do teste do pezinho.

A pasta está analisando se adiciona o diagnóstico de mais duas doenças no teste: a hiperplasia adrenal congênita, também conhecida como HAC (grupo de doenças hereditárias decorrentes da deficiência de uma das enzimas necessárias para a produção de hormônios suprarrenais) e a deficiência de biotinidase (doença metabólica na qual o organismo não consegue obter a vitamina biotina de maneira adequada).

As glândulas suprarrenais têm a função de regular o metabolismo do sódio, do potássio, da água, dos carboidratos e de regular as reações do corpo humano ao estresse. Já a biotina funciona no metabolismo de proteínas e carboidratos.

O teste do pezinho oferecido pelo SUS (Sistema Único de Saúde) detecta apenas quatro doenças. São elas:

Hipotireoidismo congênito (doença que impossibilita o organismo de gerar o hormônio tireoidiano T4, impedindo o crescimento e desenvolvimento do recém-nascido) e fenilcetonúria (doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, envolvida na síntese da melanina, que dá pigmentação à pele, olhos e cabelos).

Além delas, há hemoglobinopatias (gama de doenças ocasionadas por defeitos na proteína hemoglobina) e fibrose cística (doença genética causada por um distúrbio nas secreções de algumas glândulas. Nos pacientes afetados, as glândulas exócrinas produzem uma secreção muito mais espessa do que nas crianças normais.

No sistema privado de saúde, já existe uma versão ampliada do teste que permite identificar mais de 30 doenças antes que seus sintomas se manifestem.

INCLUSÃO

O Ministério Público Federal também recomendou o início de pesquisas para a inclusão --no programa de detecção de doenças na fase neonatal, o Programa Nacional de Triagem Neonatal, de responsabilidade do ministério-- das patologias deficiência de glicose-6-fosfato desidronagenase, ou G6PD (ruptura da membrana das hemácias em decorrência da presença de agentes oxidantes, como alguns fármacos ou alimentos), e toxoplasmose congênita (doença infecciosa congênita causada pelo protozoário Toxoplasma gondii).

A toxoplasmose costuma ser benigna e não apresenta sintomas, mas pode, eventualmente, causar perda da visão, ainda que parcial. Nas gestantes, se ultrapassar a placenta, a contaminação pode atingir o feto, ocasionando hidrocefalia e atrofia cerebral.

Com a G6PD, o paciente terá problemas na estrutura das hemácias, células que carregam a hemoglobina, que dá a característica vermelha do sangue e carrega o oxigênio e parte do gás carbônico.

A procuradoria deu um prazo de 60 dias para que o Ministério da Saúde envie o relatório final dos estudos realizados sobre a inclusão da HAC e da deficiência de biotinidase no teste. Além disso, solicitou pareceres sobre o início da pesquisa para a inclusão da G6PD e da toxoplasmose congênita no programa, no mesmo prazo.

Segundo o Ministério Público Federal, dados fornecidos pela Secretaria de Saúde de Santa Catarina mostram que, atualmente, são atendidas 160 crianças com HAC no Estado, e que o diagnóstico precoce, provavelmente, tenha salvado a vida de parte dos pacientes. As crianças diagnosticadas não tinham qualquer suspeita clínica da doença.

Em Santa Catarina, além do diagnóstico das quatro doenças congênitas, também são feitos, no teste do pezinho, adicionalmente, os exames para detecção da HAC, da galactose e da deficiência de biotinidase.

Fonte: Folha.com

Censo 2010 reforça desafio do Brasil em dar uma vida digna aos deficientes

2011-11-22T15:56:00.002-02:00

Ao todo, 45 milhões de brasileiros disseram ter algum tipo de deficiência, ou seja, quase 24% da população.

O censo 2010 pesquisou o número de brasileiros que declararam ter algum tipo de deficiência. São pessoas que apresentam algum grau de dificuldade de enxergar, ouvir ou com uma deficiência motora, por exemplo.

Uns nasceram com a deficiência, outros são vítimas de doenças ou acidentes. O militar reformado Diego Loureiro ficou paraplégico em um acidente de moto há três anos.
“Já adaptei meu carro. Tenho uma independência maior”, conta.

Segundo o Censo 2010, 45 milhões de brasileiros disseram ter algum tipo de deficiência, ou seja, quase 24% da população. Na hora de responder ao questionário, era possível declarar ter alguma dificuldade, grande dificuldade e impossibilidade total. As pessoas que se enquadraram nas duas últimas categorias foram consideradas com deficiência grave.
Ter uma deficiência física grave é muito mais comum do que se pensa no Brasil. Quase 13 milhões de pessoas disseram aos pesquisadores do IBGE que têm uma deficiência grave motora, visual, auditiva ou mental. O resultado divulgado pelo censo mostra o tamanho do desafio de dar uma vida digna a milhões de brasileiros.
Segundo a pesquisa, mais de dois milhões de pessoas afirmaram ter deficiência auditiva grave; mais de quatro milhões declararam ter problemas motores severos; e o maior número disse ter uma grande dificuldade ou nenhuma capacidade de enxergar. Em muitos casos, a pessoa tem mais de uma deficiência.
A advogada Priscila Selares tem apenas 5% de visão em um dos olhos. Ela é a chefe do departamento jurídico de uma organização de defesa das pessoas com deficiência. Diz que os números mostram o tamanho da responsabilidade com esta parcela da população.
“A legislação para deficientes no Brasil é a melhor das Américas, mas a menos cumprida”, diz.
Natália e Nicolas nasceram com paralisia cerebral. A dona de casa Maria de Lurdes Brandão se dedica integralmente aos filhos.
“Eu tenho que dar o banho, vestir e arrumar a mochila para o colégio. É muita coisa”, desabafa dona Maria de Lurdes.
Nicolas está na nona série. Natália está terminando o Ensino Médio.
“Eu sempre ouvi dizer que lugar de criança é na escola. São crianças, vão para a escola. E agora, ver a Natália quase terminando o terceiro ano, o Ensino Médio, é uma emoção muito grande”, acrescenta Maria de Lurdes, emocionada.

Fonte: Jornal Nacional - Edição do dia 21/11/2011
21/11/2011 21h04 - Atualizado em 21/11/2011 21h05

Presos de Maringá fazem livros para deficientes visuais e projeto concorre a prêmio

2011-11-22T09:43:00.000-02:00

Presos de Maringá fazem livros para deficientes visuais e projeto concorre a prêmio

Rubia Pimenta, com assessoria

O projeto Visão de Liberdade é finalista do Prêmio Fundação Banco do Brasil de Tecnologia Social. Através dele, mais de 22 mil materiais didáticos adaptados para deficientes visuais, como livros em braile, livros falados e materiais em alto relevo foram confeccionados por por presos da Penitenciária Estadual de Maringá (PEM). Estes materiais são distribuídos para mais de 150 entidades em todos os estados brasileiros e para a Biblioteca Nacional de Lisboa.

O projeto foi um dos 27 selecionados entre 1.116 inscritos. Serão nove prêmios no valor de R$ 80 mil cada. O resultado será divulgado nesta terça-feira (22), em Brasília, às 19h30, com a solenidade de entrega transmitida ao vivo pela internet (www.fbb.org.br).

O projeto foi inscrito pelo Conselho Comunitário de Segurança (Conseg) e contou também com o apoio do Centro de Apoio Pedagógico às Pessoas com Deficiência Visual (CAP).

Horta comunitária

Outro projeto de Maringá que está concorrendo ao prêmio é a "Horta comunitária: capacitando para a inclusão social e produtiva", que foi inscrito pela prefeitura e concorre em outra categoria (tecnologia social na construção de políticas públicas para erradicação da pobreza).

Prêmio

O prêmio Fundação Banco do Brasil de Tecnologia Social foi criado em 2001 e tem objetivo de identificar, selecionar, certificar promover e fomentar tecnologias que apresentem respostas positivas às demandas sociais.

Fonte: ODiarui,com

SECRETÁRIO PEDE RECURSOS PARA AMPLIAR CENTRAL DE LIBRAS

2011-11-21T15:52:00.000-02:00

(21/11/2011 - 14h23)

O secretário municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida, Marcos Belizário, solicitou ao relator do Orçamento de 2012 na Câmara Municipal, vereador Milton Leite (DEM), um complemento de R$ 9 milhões para desenvolver as ações de sua pasta. A proposta em análise pelo Legislativo prevê R$ 12 milhões.

O pedido de Belizário aconteceu durante audiência pública realizada nesta segunda-feira na Câmara e, de acordo com o secretário, um dos principais projetos para o próximo ano beneficiará deficientes auditivos.

"Queremos ampliar a Central de Libras, que atualmente está em fase experimental apenas em prédios públicos. O objetivo deste programa é fazer com que os deficientes auditivos consigam se comunicar onde estiverem, seja em um hospital, em uma delegacia ou até mesmo durante um acidente de trânsito. Basta ter um celular com câmera, por exemplo, e ligar para a Central que o intérprete o ajudará a se comunicar”, explicou Belizário.

Para Milton Leite, o complemento de recursos é necessário para que a secretaria desenvolva seu trabalho. "O secretário nos mostrou que a pasta precisa desta verba e, por isso, vamos tentar suplementar", apoiou o relator.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Homenagem aos campeões

2011-11-21T09:27:00.000-02:00

Por Jairo Marques

Os paraatletas brasileiros trouxeram uma mina de ouro, pendurada no peito, dos Jogos Parapan-americanos de Guadalajara, no México. Foram 81 vezes no ponto mais alto do pódio!

Ficamos em primeiro lugar, pela segunda vez consecutiva, entre os 13 países que participaram das competições. Ao todo, foram quase 200 medalhas.

É orgulho demais para um Brasil que ainda trata seus filhos “diferentes” com menos atenção. Mas aqui somos do grupo de quem vibra com suas vitórias, suas conquistas e as inúmeras emoções que nos garantem.

Parabéns aos nossos campões! Que venha Londres 2012!

Fonte: Jairo Marques - Assim Como Você

Lançado carro que promete independência total a cadeirantes

2011-11-18T08:47:00.001-02:00

publicado em 17/11/2011 às 12:01

O projeto foi idealizado por um grupo de profissionais de Lages e Correia Pinto; o cadeirante poderá dirigir o carro em sua própria cadeira de rodas.

Fonte: SBT

Dilma chora ao lançar plano para pessoas com deficiência

2011-11-17T20:56:00.004-02:00

Priscilla Mendes
Do G1, em Brasília

Presidente usou lenço para enxugar lágrimas
em evento no Planalto.

'Obviamente é um momento de emoção',
disse, após cumprimentar crianças.

A presidente Dilma Rousseff chorou ao discursar nesta quinta-feira (17) durante lançamento do plano Viver sem Limites, que pretende investir R$ 7,6 bilhões até 2014 na inclusão de pessoas com deficiência.

Ela se emocionou logo após cumprimentar Ivy, de 6 anos, e Beatriz, de pouco mais de 1 ano – ambas têm síndrome de Down.

Elas são filhas, respectivamente, do deputado federal Romário (PSB-RJ) e do senador Lindbergh Faria (PT-RJ), e estavam no colo dos pais durante a cerimônia.

"As duas menininhas tiveram aqui uma cena maravilhosa e enternecedora. A filha do Romário carregando a filha do Lindbergh”, afirmou a presidente.

A presidente Dilma discursa durante cerimônia

de lançamento do plano Viver sem Limites

(Foto: Ueslei Marcelino / Reuters)

“Eu acredito que em alguns momentos a gente considera que eles são muitos especiais, e aí queria dizer que, hoje, este é um momento em que vale a pena ser presidente”, disse Dilma provocando aplausos de pé da plateia. Em seguida, usou um lenço para enxugar as lágrimas.
“Obviamente é um momento de emoção. Estamos aqui hoje para celebrar a coragem de viver sem limites e com autonomia em um de seus aspectos mais importantes, a capacidade que nós seres humanos temos de nos transformar, de nos superar. A incrível força que há nas pessoas para vencer desafios e superar limites”, disse.
O início do discurso da presidente foi interrompido ainda por uma mulher da plateia, que levantou-se para pedir “atenção especial” do governo às pessoas com autismo. “Sou mãe de uma criança autista. Pelo amor de Deus, só nós sabemos o quanto é difícil”, disse a mulher.

Estavam presentes à cerimônia de lançamento os ministros Alexandre Padilha (Saúde), Aloizio Mercadante (Ciência e Tecnologia), Fernando Haddad (Educação), Tereza Campelo (Desenvolvimento Social e Combate à Fome), Maria do Rosário (Secretaria de Direitos Humanos), Gleisi Hoffmann (Casa Civil) e Miriam Belchior (Planejamento), além dos presidentes da Câmara e do Senado, Marco Maia (PT-SP) e José Sarney (PMDB-AP), respectivamente.

A ministra da Secretaria de Direitos Humanos, Maria do Rosário – cuja pasta coordena o plano – disse durante o lançamento que “a inspiração e o comando [do programa] nasceram da própria presidenta Dilma” e lembrou que outros 15 órgãos do governo estão envolvidos na gestão das diversas ações previstas.

Dilma beija a filha do deputado Romário (à esq.)

em cerimônia no Planalto

Foto: Ueslei Marcelino / Reuters)

Maria do Rosário enfatizou que é dever do governo “retirar limites e barreiras” e promover a igualdade de oportunidade a pessoas com deficiência. Ela prometeu ainda que, até 2014, “todos as crianças e adolescentes com deficiência estarão na escola”.
“Vamos otimizar recursos, buscar resultados e assegurar o que é o nosso objetivo nesse plano: uma vida melhor para as pessoas com deficiências, percebidos como pessoas plenas no contexto de suas famílias e da sociedade brasileira”, afirmou.

Viver sem Limite

Do total de R$ 7.6 bilhões, R$ 1,8 bilhão serão aplicados em educação, com transporte escolar acessível, adaptação de acesso a escolas públicas e universidade, construção de salas com recursos multifuncionais, além da oferta de até 150 mil vagas para pessoas com deficiência em cursos federais de formação profissional e tecnológica.

Já na saúde, há previsão de R$ 1,4 bilhão para ações de prevenção às deficiências, maior acompanhamento dos exames no Teste do Pezinho, fortalecimento dos serviços de reabilitação, atendimento odontológico, maior acesso a órtese e prótese, além de reforço de ações clínicas e terapêuticas.

Na área social, serão dispobilizados R$ 72,2 milhões para implantação de Centros de Referência, voltados para o atendimento a pessoas com deficiência em situação de risco, como extrema pobreza, abandono e isolamento social.

Junto com estados e municípios, o governo quer ainda prevê aplicar R$ 4,1 bilhões em acessibilidade. Uma das ações nesse sentido é a possibilidade de todas as 1,2 milhão de residências do Minha Casa, Minha Vida 2 serem adaptadas para pessoas com necessidades especiais.

O plano prevê também a criação de 5 centros de ensino técnico para formação de treinadores de cães-guia. Obras de mobilidade urbana para a Copa também deverão obedecer critérios de acessibilidade.

Segundo dados obtidos pelo governo com o Instituto Brasileiro de Estatísticas e Geografia (IBGE) no Censo de 2010, 23,91% da população brasileira (cerca de 45,6 milhões de pessoas) possuem algum tipo de deficiência. A SDH diz que o plano busca "promover a cidadania e fortalecimento da participação da pessoa com deficiência na sociedade".

Fonte: G1

COMISSÃO DISCUTE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA AUTISTAS

2011-11-17T08:56:00.000-02:00

(16/11/2011 - 17h27)

A Comissão de Saúde, Promoção Social, Trabalho e Mulher convidou, nesta quarta-feira, representantes das secretarias municipais de Educação, Saúde e Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida para discutir a dificuldade encontrada no atendimento às pessoas com autismo.

Pais e entidades que atendem autistas reclamaram do fato de as escolas municipais não aceitarem matrículas de crianças com a patologia e da rede pública de saúde e das Organizações Sociais não oferecerem condições para que essas pessoas sejam tratadas e possam desenvolver suas capacidades.

Segundo a diretora de Educação Especial da Secretaria Municipal de Educação, Silvana Drago, este tipo de situação não pode acontecer. “Os pais que tiverem qualquer tipo de problema devem encaminhar a reclamação à Diretoria Regional de Educação e os responsáveis verificarão o que está acontecendo”, explicou. “Além disso, de acordo com a legislação, a matrícula escolar é um direito de todos e não permite qualquer tipo de discriminação”.

Silvana ainda ressaltou que “crianças deficientes têm prioridade na hora de realizar a matrícula”.

Em relação à saúde e a falta de atendimento nos Centros de Apoio Psicossocial (CAPS), o assessor da Secretaria de Saúde Ivan Cáceres disse que “há uma determinação clara de que o CAPS adulto deve atender aos autistas”. “Caso isso não aconteça, por favor, estes pais devem se dirigir ao gabinete do secretário”, afirmou.

Segundo o secretário da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida, Marcos Belizário, “todas as falhas que estiverem acontecendo serão corrigidas”.

A vereadora Sandra Tadeu (DEM) conduziu os trabalhos da comissão e garantiu que “serão encaminhados requerimentos para os secretários de Educação, Saúde, Ministério Público e Assembleia Legislativa para que sejam tomadas atitudes para que pessoas com autismo recebam o tratamento adequado”.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Jô Soares revela: “Tenho um filho de 41 anos autista”

2011-11-09T12:08:00.000-02:00

No programa Roda Viva, exibido na noite desta segunda-feira (7), na TV Cultura, Jô Soares falou, depois de muito tempo, do filho especial – seu único. O rapaz morou por alguns anos no exterior e nunca foi visto com o pai e quase nunca é citado por ele em entrevistas.
No programa, que teve como entrevistadores vários jornalistas de diferentes veículos, o assunto surgiu quando Jô foi questionado sobre como consegue manter sua vida pessoal longe dos veículos voltados às fofocas de celebridades. Ele respondeu que se mantém longe das badalações e não vai a estreias. Disse ainda que sua vida pessoal só interessa a ele.

Na sequência, falou do filho Rafael, fruto de seu primeiro casamento com a atriz Theresa Austregésilo, dizendo que ele tem dificuldades e ao mesmo tempo capacidades excepcionais.

O apresentador e escritor ainda comparou o filho com o personagem de Justin Hoffman, que fez um autista no filme Rain Man, de 1988.

Rafael toca piano, faz programa de rádio em casa, fala inglês, e aprendeu a ler sozinho aos 4 anos de idade Rafael possui uma boa capacidade de comunicação e inteligência, mas tem dificuldades motoras e vive em uma espécie de mundo particular.

“Tenho um filho de 41 anos autista… Quando ele gosta da música, a vizinhança sofre, daí tenho que gritar, Rafael, abaixa isso…”

“Não é que eu não fale [do filho], mas acho que não é da conta de ninguém”, avaliou.

E, ainda discorrendo sobre a fama, Jô deu o seu ponto de vista sobre o que é celebridade:

“Acho que celebridades têm que se enquadrar em pessoas que vão a estreias e que se autopromovem…”

Fonte: O FUXICO via> DeficienteCiente

SECRETARIA MUNICIPAL DE EDUCAÇÃO OFERECE PÓS-GRADUAÇÃO EM EDUCAÇÃO ESPECIAL

2011-11-07T14:12:00.000-02:00

Segunda, 07 Novembro 2011 09:17

A Secretaria Municipal de Educação de São Paulo oferece dois cursos de pós-graduação em Educação Especial para 300 professores das escolas municipais paulistanas.

As especializações, que terão duração de um ano, serão nas áreas de Deficiência Intelectual e Surdez, ministradas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (Unesp) e pela Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Os professores que tiverem a oportunidade de passar pela pós-graduação deverão firmar o compromisso de continuar na rede municipal paulistana por no mínimo quatro anos, atuando nas Salas de Apoio e Acompanhamento à Inclusão (SAAIs) - espaços dedicados à ajuda dos alunos deficientes no contraturno - ou nos Centros de Formação e Acompanhamento à Inclusão (Cefais), responsáveis pelo apoio e formação de educadores que atendem os alunos deficientes na sala de aula.

As inscrições terminam nesta terça-feira, dia 8, e devem ser feitas nos Cefais de cada Diretoria Regional de Educação (DRE).

Os professores que preferirem atuar nas EMEEs devem se inscrever na escola em que desejam lecionar.

A distribuição de vagas por DRE, as fichas de inscrição e os detalhes para a participação na pós-graduação foram publicados no Diário Oficial da Cidade de São Paulo do dia 28 de outubro, nas páginas 29, 30 e 31.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Paradesporto recebe incentivo do Governo do Estado de São Paulo

2011-11-07T09:57:00.000-02:00

Tammy Christina de Barros / Edson Xavier

Cerimônia de Assinatura foi realizada no dia 4 de novembro,
sexta-feira, na sede da Secretaria,
avenida Auro Soares de Moura Andrade, 564,
Barra Funda, São Paulo.

Um marco histórico na vida do paradesporto aconteceu nesta sexta-feira, 4 de novembro de 2011. Em uma só tacada o governo do Estado de São Paulo, por meio da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, celebrou convênio com o Comitê Paraolímpico Brasileiro e assinou contrato com a Fundação do Desenvolvimento Administrativo - FUNDAP.
Com o primeiro, o objetivo é contemplar até 25 atletas visando o desempenho nos jogos Paraolímpicos de Londres 2012. Esses atletas compõem o time São Paulo Paraolímpico e participarão, ainda, nos Jogos Parapan-americanos de Guadalajara 2011.

Os atletas selecionados praticam modalidades paraolímpicas individuais, entre as quais: Atletismo, Bocha, Ciclismo, Esgrima, Halterofilismo, Hipismo, Judô, Natação, Remo, Tênis de Mesa, Tênis de Cadeira de Rodas, Tiro com Arco, Tiro Esportivo e Vela Paraolímpica.

Com a FUNDAP foi firmado contrato para realização do curso "Educação Física e Esporte como Inclusão Social". Serão capacitados cerca de 4.000 professores de Educação Física da rede pública estadual de ensino.

Ambos, contrato e convênio, foram celebrados nesta sexta-feira, dia 4/11, na sede da Secretaria (endereço abaixo), com a presença do governador de São Paulo, Geraldo Alckmin, da Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Dra. Linamara Rizzo Battistella, e dos respectivos representantes das duas entidades.

FONTE: sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência - avenida Auro Soares de Moura Andrade, 564, Portão 10, bairro Barra Funda, São Paulo (SP), ao lado do terminal de ônibus e metrô Barra Funda.

Fonte: DeficienteCiente

ASSOCIAÇÃO FAZ CAMPANHA CONTRA O DIABETES

2011-11-05T08:12:00.000-02:00

05/11/2011 - 10h)

Neste domingo (6), a Associação Nacional de Assistência ao Diabético realiza a 14ª Campanha Nacional de detecção, orientação, educação e prevenção das complicações do Diabetes.

O evento ocorre no Colégio Madre Cabrini, na Vila Mariana. Os visitantes poderão realizar no local testes de glicemia, exame de visão, exame dos pés, exame bucal, colesterol, pressão arterial e avaliação nutricional, todos gratuitos. Médicos e técnicos da saúde estarão também no local ministrando palestras sobre os riscos e prevenção da doença.

O Colégio fica na rua Madre Cabrini, 36, ao lado da estação Vila Mariana do metrô. A campanha tem apoio da Câmara Municipal de São Paulo.

Mais informações pelo site da Associação Nacional de Assistência ao Diabético ou pelo telefone 5059-6704.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

PL quer garantir liberdade sexual de deficiente

2011-11-04T09:14:00.000-02:00

Ela o chamava de “meu marido” e tinha deficiência mental. Ele, retribuindo, referia-se a ela como “minha mulher” e tinha desenvolvimento mental limítrofe. Um dia, depois de uma discussão e 15 anos de convivência em união estável, a Polícia apareceu na residência dos dois. O homem foi levado para a delegacia, acusado de estupro de vulnerável. Se depender de um projeto de lei que tramita na Câmara dos Deputados, casos como esse, narrado pelo defensor público Gustavo Junqueira, deixarão de existir.

Da história narrada até hoje, entende-se por estupro de vulnerável a conjunção carnal ou ato libidinoso com menor de 14 anos ou com pessoa que, em decorrência de enfermidade ou deficiência mental, não tenha o necessário discernimento do ato ou não possa oferecer resistência. O tipo penal de estupro de vulnerável foi adicionado à legislação penal material por meio da Lei 12.015, de 2009.

Pelo Projeto de Lei 1.213, de 2011, a ideia de vulnerabilidade passa a ter dois aspectos, um relativo e outro absoluto. O texto foi apresentado pelo deputado Carlos Bezerra (MT). Segundo o parlamentar, “a alteração dos dispositivos penais relacionados à violação da liberdade sexual representou um avanço; porém, manteve um erro com relação às pessoas portadoras de necessidades especiais quanto ao discernimento, suprimindo-lhes a prática sexual”.

Leia também:

O adolescente com deficiência intelectual e sua sexualidade
Eu amo, tu amas, eles amam: sexualidade de jovens e adultos com deficiência intelectual

A ideia concebida pelo deputado teve inspirações em outro texto. Em artigo publicado em 2009, na APMP Revista, o procurador de Justiça Oswaldo Henrique Duek Marques, ao lado do psiquiatra Davi Alves de Souza Lima, escreveu que “a sexualidade é um fato importante para o desenvolvimento da personalidade e as expressões de sexualidade não devem ser recriminadas, mas sim tratadas como algo natural”.

No mesmo artigo, eles escrevem que “o discernimento diz respeito a questões racionais, conscientes, vinculadas à lógica do pensamento e do julgamento, sobre as quais há reflexão”. Os autores explicam, ainda, que “nos aspectos relacionados à sexualidade, embora possam passar pelo crivo do discernimento, as questões instintivas e relacionadas à pulsão, que norteiam a vontade, podem ter predominância sobre a racionalidade e estão presentes tanto em pessoas consideradas normais, quanto naquelas que possuem deficiências ou transtorno mental”.

Não é o que vem acontecendo hoje, como conta Gustavo Junqueira, que também é professor de Direito Penal da PUC-SP. Segundo ele, essa é uma reivindicação antiga. “A proposta tem como base a lei portuguesa sobre o assunto”, lembra. Pela lei de Portugal, “quem praticar ato sexual de relevo com pessoa inconsciente ou incapaz, por outro motivo, de opor resistência, aproveitando-se do seu estado de incapacidade é punido com pena de prisão de seis meses a oito anos”.

“Às vezes, o deficiente mental estabeleceu uma relação construtiva e de afeto verdadeiro”, explica, como no caso do casal que foi separado. Um dos principais pontos da proposta é que ela passa a considerar os relacionamentos regados pela afetuosidade.

O que a proposta pretende fazer é mudar a redação do artigo 217-A do Código Penal, de modo a incluir que será considerado estupro de vulnerável a prática de sexo ou qualquer outro ato libidinoso com alguém que, por deficiência mental ou qualquer outra causa, esteja impossibilitado de manifestar sua vontade ou de oferecer resistência a estes atos. Ou seja, é importante que seja demonstrado que o acusado se aproveitou da situação e do desenvolvimento mental incompleto da vítima.

Um ponto é consensual entre os criminalistas que falaram à Consultor Jurídico. A redação atual, como está, é carregada de preconceitos. Para Junqueira, a tipificação corrente retira a liberdade sexual do portador de deficiência mental. Duek Marques, por sua vez, ao saber da existência da proposta, disse que o projeto tenta preencher a lacuna na legislação e a amplitude da interpretação.

Thiago Anastácio, criminalista associado ao Instituto de Defesa do Direito de Defesa, disse que a proposta “parece viabilizar a análise da união com o portador de deficiência mental”. “A felicidade é um dos objetivos da Constituição Federal”, aponta. Sobre a expressão “deficiência mental” adotada pela proposta, o advogado lembra que a legislação penal é o último recurso — a ultima ratio — a ser empregado a fim de tutelar os bens jurídicos.

Logo, frisa ele, o melhor a se fazer é adotar o conceito de capacidade de outra área do Direito. Segundo o artigo 3º do Código Civil, são absolutamente incapazes de exercer pessoalmente os atos da vida civil os menores de 16 anos, ou que, por enfermidade ou deficiência mental, não tiverem o necessário discernimento para a prática desses atos e os que, mesmo por causa transitória, não puderem exprimir sua vontade.

Ao falar sobre o assunto, Martim de Almeida Sampaio, presidente da Comissão de Direitos Humanos da OAB-SP, destacou dois pontos que considera lacunares na proposta apresentada pelo deputado, que, segundo ele, sai do campo jurídico e vai para o psiquiátrico.

“O texto é vago ao falar da manifestação da vontade e de como ela se dá. Esse limite é tênue. Por isso, a discussão vai buscar respostas na doutrina e na jurisprudência”, opina. Segundo o advogado, o projeto é incerto também ao conceituar o portador de deficiência mental. “Quem é ele? O que é doença mental?”, indaga. A saída, conta, talvez seja um linguajar mais técnico.

O projeto aguarda parecer da Comissão de Seguridade Social e Família e será analisado pela de Constituição e Justiça e de Cidadania. Depois será votada em Plenário.

“Moças de 12 anos”

O PL 1.213 se abstém de aplicar a ideia de manifestação de vontade para casos em que a vítima tem menos de 14 anos. Para Guaracy Moreira, que é professor de Criminologia na Faculdade de Direito da Universidade Presbiteriana Mackenzie, “a presunção deve ser absoluta quando o fato for cometido com menores de 14 anos. A vontade que venha ou se manifeste com mais de 14. Antes, não”.

Ao comentar o projeto de lei, o advogado Marco Aurélio Florêncio Filho, professor de Direito Penal da Universidade Presbiteriana Mackenzie e sócio de escritório homônimo, diz que a lei não pode punir o portador de deficiência que pratica sexo. “Quem pratica conjunção carnal com o doente não necessariamente está incorrendo em crime”, conta.

O advogado vai além. Para ele, essa relativização deveria ser estendida aos casos nos quais o sexo é praticado com menores de 14 anos. Citando voto do ministro Marco Aurélio, do Supremo, no qual ele fala que “nos nossos dias, não há crianças, mas moças de 12 anos. Precocemente amadurecidas, a maioria delas já conta com discernimento bastante para reagir ante eventuais adversidades”. Por isso, o professor frisa a necessidade da relativização do tipo e da análise do caso concreto — tanto para a primeira, quanto para esta hipótese.

Fonte: http://www.conjur.com.br/ in DeficienteCiente

Dirigir embriagado passa a ser crime mesmo sem motorista causar acidente

2011-11-03T22:00:00.000-02:00

O Supremo Tribunal Federal decidiu que dirigir embriagado é crime mesmo que o motorista não cause acidente. Cinco de onze ministros rejeitaram um habeas corpus para um motorista de Minas Gerais. O homem tinha argumentado que o crime de embriaguez ao volante só passou a ser previsto de forma mais rígida em 2008, com a Lei Seca. Antes, só havia crime se o motorista causasse dano ou fosse imprudente. A pena para quem dirige embriagado pode chegar a três anos.

Ouça a reportagem

Fonte: CBN

Seminário Internacional: Celebrando os 30 Anos do AIPD

2011-11-03T11:20:00.000-02:00

A Organização das Nações Unidas (ONU) proclamou 1981 como o Ano Internacional das Pessoas Deficientes (AIPD), com o lema "Participação plena e igualdade".

Há 30 anos, inspiradas pelo AIPD, milhares de pessoas com deficiência, no Brasil e ao redor do mundo, se deram conta de que eram cidadãos plenos de direitos e mobilizaram seus pares a mudar a realidade injusta em que viviam.

Venha celebrar conosco os 30 anos do AIPD e descobrir por que 1981 tornou-se um marco na história do movimento das pessoas com deficiências e saber como, até hoje, as reivindicações e conquistas desse segmento da sociedade refletem o AIPD e seu lema!

Fonte: http://seminarioaipd.sedpcd.sp.gov.br

Médica sonha transformar pacientes com paralisia em campeões - Histórias de Médico - iG

2011-11-03T08:02:00.000-02:00

Médica sonha transformar pacientes com paralisia em campeões - Histórias de Médico - iG

Simpósio de Esporte Adaptado "CONCEITO PARA UMA VIDA SAUDÁVEL"

2011-11-03T07:33:00.000-02:00

Data : 26/11/11

Local Centro de Traumatologia do Esporte- CETE

Rua Estado de Israel, 636,Vila Clementino -SP

Inscrição no site: www.esporteadaptado.com

Ou pelo E-Mail: simposio@esporteadaptado.com

Investimento:

Estudante: R$ 70,00

Profissional: R$ 90,00

Deposito em Conta:

Banco BRADESCO - Ag: 614-9 - C/C: 72161-1

Aguardo você lá!

Abraços

Salete Conde - Ft

Coord. Amb. Esporte Adaptado UNIFESP

Nós apoiamos a iniciativa e o evento:

Federação Paulista de Basquete Sobre Rodas (www.basquetesobrerodas.com.br )

Cadeirantes descobrem nova maneira de jogar futebol

2011-11-02T09:13:00.001-02:00

No futebol elétrico, barras de ferro são usadas como chuteiras e cadeiras de roda são equipadas com baterias de carro.

Matéria levada ao ar na edição de ontem do Jornal Nacional

"O Jornal Nacional apresenta um futebol diferente: o futebol elétrico. A reportagem é de Renato Ribeiro.

Os ingredientes: uma quadra, cadeiras de roda e uma bola. Os personagens: pessoas tetraplégicas que se recusaram a ver em uma cadeira algo que aprisionasse.

Esse é o “power soccer”. Em português, seria futebol elétrico. Elétrico porque as cadeiras de rodas usam baterias iguais às baterias de carro. São usadas barras de ferro que servem tanto de proteção quanto como contato com a bola, como se fossem as chuteiras.

“É a mesma emoção de quando eu jogava bola. Não tem diferença nenhuma. É uma sensação de superação, de liberdade e de conquista”, diz Ricardo Gonzalez, presidente da Associação Brasileira de Futebol Elétrico.

Ricardo é um dos pioneiros da modalidade no Brasil, que começou em 2009. Ficou tetraplégico depois de um acidente de carro. O objetivo dele é transformar a nova modalidade em esporte de exibição nas Paraolimpíadas do Rio, em 2016.

As regras são simples. Dois times, com quatro de cada lado, incluindo goleiro. A bola é do tamanho da autoestima desses atletas, bem maior do que o normal. O gol fica entre dois cones. E o jogo é disputado em dois tempos de 20 minutos. O mais legal: é unissex e sem limite de idade.

Por isso, famílias começaram a procurar esse time, no Rio, em busca de uma atividade para os filhos. “Hoje ele é um menino muito feliz. O comportamento dele até mudou”, conta José Carlos Borges, pai de Bernardo.

“É legal a integração com pessoas que têm o mesmo problema que eu”, diz o praticante Bernardo Borges.

Eles levam a sério. Os gols normalmente saem de bolas divididas. Os pais viram mecânicos. A cadeira chega a 10 km/h, controlada por um joystick. Alguns têm que prender a mão no controle com uma fita.

Em um clube, na Zona Oeste do Rio, famílias se reúnem todos os sábados para torcer e sorrir. Tudo é adaptado aos atletas, como os banheiros e a rampa na entrada do ginásio. São pessoas que, normalmente, são capazes de fazer poucos movimentos. “Não consigo apertar algumas coisas e não escovo os dentes sozinho”, diz Ricardo Gonzalez.

Os movimentos se transformam na quadra. “É um futebol de cadeirantes, mas eu me sinto como se fosse um jogador de verdade”, conta Lucas, de 9 anos."

Fonte: G1

Paraplégico que recebeu injeção de células-tronco caminha 100 metros

2011-11-01T20:08:00.001-02:00

GRACILIANO ROCHA
DE SÃO PAULO
01/11/2011 - 14h36

O major Maurício Borges Ribeiro
se exercita com andador

Nove anos depois do acidente que o deixou paraplégico, o major da Polícia Militar da Bahia Maurício Borges Ribeiro, 47, voltou a andar graças a uma injeção experimental de células-tronco na região da medula.

Amparado por um andador, o policial tem conseguido caminhar até 100 metros por dia. O tratamento pioneiro está sendo desenvolvido por cientistas do Centro de Biotecnologia e Terapia Celular do Hospital São Rafael, em Salvador, e da Fiocruz.

Em março, médicos retiraram células da bacia do paciente e, um mês depois, reinjetaram-nas na região lombar da coluna do policial.

Os movimentos estão retornando gradualmente. O formigamento nas pernas foi o primeiro sintoma da melhora.

Depois, houve aumento do controle da bexiga e do esfíncter. O tratamento é complementado pela fisioterapia.

Ribeiro deu os primeiros passos em julho, cerca de 90 dias após a cirurgia.

"Estou reaprendendo a olhar para a frente quando ando. Não sei se vou andar de muleta ou arrastando uma perna, mas um dia vou conseguir sair da cadeira de rodas, que é uma prisão", disse o paciente.

"No começo não podia nem ficar sentado que eu caía. Melhoro um pouco a cada dia, mas tenho de seguir à risca o tratamento e fortalecer a musculatura porque, se eu cair ou fraturar alguma coisa, o tratamento para."

O diretor de pesquisa do Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa, Luiz Fernando Lima Reis, afirma que é preciso cautela na expectativa. "É muito promissor, mas ainda precisamos entender muito bem a biologia dessas células", disse.

Fonte: Folha.com

CPI DISCUTE NECESSIDADES DOS AUTISTAS EM REUNIÃO NESTA TERÇA

2011-11-01T07:35:00.000-02:00

(31/10/2011 - 15h40)

A Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Acessibilidade se reúne nesta terça-feira para discutir as necessidades dos autistas na cidade de São Paulo.

Foram convidados para a reunião Luiz Carlos Bosio, assessor especial da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida; Estevão Vadasz, coordenador do Ambulatório de Autismo do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas; e Heloiza Maria Leite de Souza, da Associação Otimização Pró-Autista.

As políticas públicas para autistas na capital paulista também foram tema de debate no último dia 19 na Comissão de Saúde, Promoção Social, Trabalho e Mulher da Câmara Municipal. Na ocasião, a principal reclamação dos pais de autistas foi a falta de atendimento nos Centros de Atenção Psicossocial (CAPS).

A reunião da CPI da Acessibilidade está marcada para as 9h no Plenário 1º de Maio.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Concurso Oswaldo Montenegro-É Assim Que Somos Felizes Agora.wmv

2011-10-26T23:34:00.000-02:00

Eu Quero Ser Feliz Agora

(Autor e intérprete: Oswaldo Montenegro)

Se alguém disser pra você não cantar;
Deixar seu sonho ali pra uma outra hora;
Que a segurança exige medo;
Que quem tem medo, Deus adora...

Se alguém disser pra você não dançar,
Que nessa festa você tá de fora,
Que você volte pro rebanho...
Não acredite, grite, sem demora...

"Eu quero ser feliz Agora!!!
Eu quero ser feliz Agora!!!" (2x)

Se alguém vier com papo perigoso
de dizer que é preciso
paciência pra viver;
Que, andando ali, quieto, comportado,
limitado, só coitado,
você não vai se perder...
Que, manso, imitando uma boiada,
você vai - boca fechada -
pro curral (sem merecer),
Que Deus só manda ajuda a quem se ferra
e, quando o guarda-chuva emperra,
certamente vai chover...
Se joga na primeira ousadia,
que tá pra nascer o dia
do futuro que te adora!
E bota o microfone na lapela,
olha pra vida e diz pra ela...

"Eu quero ser feliz Agora!!!
Eu quero ser feliz Agora!!!"

Se alguém disser pra você não cantar;
Deixar seu sonho ali pra uma outra hora;
Que a segurança exige medo;
Que quem tem medo, Deus adora...

Se alguém disser pra você não dançar,
Que nessa festa você tá de fora,
Que você volte pro rebanho...
Não acredite, grite, sem demora...

"Eu quero ser feliz Agora!!!
Eu quero ser feliz Agora!!!
Eu quero ser feliz Agora!!!"

CPI QUESTIONA CONTRATOS DA AVAPE COM A PREFEITURA

2011-10-25T11:48:00.000-02:00

(25/10/2011 - 11h39)

Vereadores da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Acessibilidade questionaram nesta terça-feira a gerente-executiva e procuradora da Associação para Valorização de Pessoas com Deficiência (Avape), Isabel Romeiro, sobre os contratos firmados entre a entidade e a Prefeitura de São Paulo.

Um dos questionamentos foi referente à dispensa de licitação para a Avape atuar como prestadora de serviços junto à Secretaria de Desenvolvimento Econômico e do Trabalho (no atendimento ao público nos Centros de Apoio ao Trabalhador, os CATs) e à Secretaria de Saúde (no serviço 192, o teleatendimento do SAMU).

A legislação permite a dispensa de licitação em casos de entidades que promovam a inserção de deficientes físicos no mercado de trabalho, mas os vereadores foram informados que parte dos funcionários atuantes nas duas secretarias não tem deficiência — conforme informou Isabel Romeiro, das cerca de 400 pessoas que trabalham no atendimento dos CATs, apenas 30% são deficientes.

"A entidade nasceu com uma missão específica, que é cuidar de deficientes, e durante o processo passou a prestar serviço com profissionais que não têm deficiências. Houve um desvirtuamento da missão", comentou o vereador Paulo Frange (PTB).

Em resposta, a gerente-executiva explicou que alguns compromissos contratuais assumidos pela Avape exigem determinado perfil profissional, "e o volume crescente de atividades nem sempre permite um tempo hábil para que os profissionais sejam preparados". "Temos que preparar essas pessoas antes de colocar para trabalhar. E nem sempre uma determinada deficiência se encaixa numa determinada atividade", disse.

Após o vereador José Américo (PT) indagar se a Prefeitura tem conhecimento de que pessoas sem deficiência estão trabalhando nos serviços prestados pela Avape, a CPI decidiu convidar Fernando Cerqueira — apontado por Isabel como o gestor dos contratos — para prestar esclarecimentos em uma próxima reunião.

O vereador Quito Formiga (PR), relator da Comissão Parlamentar de Inquérito, também questionou a procuradora sobre um outro contrato entre Prefeitura e Avape, de 2006, que foi alvo de uma auditoria pelo Tribunal de Contas do Município (TCM).

Entre as questões levantadas pela Corte, segundo Formiga, estão "o descumprimento quanto à falta de psicólogos, a existência dos cargos de consultor e orientador que não estavam previstos em contrato, a falta da lista atualizada de profissionais que compõem o quadro operacional dos serviços contratados e o valor de cerca de R$ 218 mil pago a mais pela Prefeitura à entidade". Ainda de acordo com o vereador, a defesa apresentada ao Tribunal foi considerada "não justificada".

Isabel, por sua vez, declarou que o caso ainda não foi julgado. "Sobre os valores pagos a mais, apresentamos todas as justificativas. Se existe essa possibilidade de diferença, com certeza isso está sendo apurado".

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

SEMINÁRIO REFORÇA RESPONSABILIDADE DO MUNÍCIPE POR SUA CALÇADA

2011-10-24T14:20:00.003-02:00

(24/10/2011 - 12h44)

O vereador Domingos Dissei (PSD) realizou nesta segunda-feira um seminário que discutiu as mudanças previstas na nova Lei 15.442/2011, provenientes de um projeto de sua autoria. Aprovado recentemente, o novo texto impõe multas mais rigorosas a proprietários de imóveis cujas calçadas não estão com a manutenção em dia.

Os secretários municipais que participaram do seminário, Ronaldo Camargo (da Coordenação das Subprefeituras) e Marcos Belizário (da Pessoa com Deficiência e Mobilizada Reduzida), concordaram com as alterações na legislação, afirmando que é necessário manter a responsabilidade das calçadas com os proprietários, com participação do poder público em algumas situações.

"Segundo nosso diagnóstico, o primeiro passo é relembrar o proprietário de sua responsabilidade com uma campanha. Depois, precisamos capacitar os agentes nas subprefeituras, porque muitas vezes eles deixam de vistoriar as calçadas porque saem para desempenhar outras funções", disse Belizário. Para ele, a Prefeitura deve executar as obras em casos específicos, como terrenos muito inclinados e casos em que o proprietário não age mesmo depois de multado (cobrando depois dele o valor investido).

Domingos Dissei, que afirmou ficar "arrepiado" com recentes pesquisas segundo as quais 300 acidentes diários na cidade são causados pelo mau estado de calçadas, insistiu na importância de fiscalizar e multar os infratores. "As pessoas têm que aprender a cuidar da calçada como cuidam da sala de casa", afirmou.

O vereador completou ainda que participação da comunidade é essencial para que o a lei recém-sancionada leve a mudanças efetivas nos passeios públicos, seja realizando as obras necessárias ou então denunciando locais problemáticos através do Disque-Calçadas.

O secretário Ronaldo Camargo destacou a iniciativa, ressaltando a importância de que através dela "o Executivo divida sua responsabilidade com a sociedade civil". "Oitenta por cento das viagens a pé na cidade de São Paulo são feitas em uma área que envolve seis subprefeituras. Lá temos que atuar firmemente", completou.

O Disque-Calçadas funcionará em conjunto com a Central de Atendimentos e Informações da Prefeitura, através do número 156.

CENTRO DE SÃO PAULO

Na abertura do seminário, o presidente da Câmara Municipal, José Police Neto (PSD), para quem o novo texto da Lei 15.442 "veio até bastante tarde", anunciou a "participação ativa da Câmara Municipal na recuperação das calçadas" através do projeto de uma rota acessível que será implantada na área central da cidade de São Paulo nos próximos meses.

O projeto consiste em melhorias em vias que somam 2,5 quilômetros e incluem diversos equipamentos públicos como o Palácio Anchieta e a Prefeitura, a Procuradoria do Município e a Biblioteca Mário de Andrade, entre outros. Também está prevista a instalação de áreas verdes de descanso no trajeto.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Sem prova em braile, deficiente visual deixa de fazer o Enem em Rio Grande (RS)

2011-10-24T12:20:00.000-02:00

Roberto Witter

O desejo de ingressar no curso de psicologia da jovem Eduarda Bittencourt Nogueira, 20 anos, deve ser adiado por mais um ano. Deficiente visual, ela foi impedida de realizar a prova do Exame Nacional do Ensino Médio (Enem) devido à falta de exames em braile.
A estudante chegou dentro do horário ao local de prova, no Instituto Estadual de Educação Juvenal Miller, em Rio Grande, no sul do Estado. Nas mãos, ela portava o comprovante de inscrição, que lhe conferia o direito de receber uma prova especial.
Segundo a estudante, que estava acompanhada da irmã e do cunhado, os fiscais de prova informaram que não havia testes em braile na escola.
— Eles disseram que não tinha mais provas, mas que eu poderia entrar com outra pessoa, para que lessem a prova para mim e marcassem no cartão de respostas. Mas isso não é o correto. Eu me preparei o ano todo para fazer o teste sozinha. É um direito meu — justifica a estudante.
Eduarda explica que outras três colegas, também deficientes visuais, conseguiram fazer o teste em outros locais de prova do município.
Por telefone, a coordenação do Centro de Seleção e de Promoção de Eventos da Universidade de Brasília (Cespe), órgão responsável pela distribuição e aplicação das provas, evitou falar sobre o assunto. Segundo Everton Oliveira, coordenador do órgão no Estado, a responsabilidade é do Instituto Nacional de Estudos Educacionais Anísio Teixeira (Inep), que realiza o exame no País.

Fonte: DeficienteCiente

Conheça alguns lugares acessíveis para cadeirantes em SP

2011-10-24T09:01:00.001-02:00

Músico Daniel Costa e seu sitar;
ele indica locais acessíveis para cadeirantes
no centro e na zona sul de São Paulo

Quando veio de Salvador para São Paulo, em 2006, Daniel Costa, 29, aprendeu uma lição: para se locomover com sua cadeira de rodas, viver perto do trabalho e dos locais de seu círculo social é fundamental.

De lá para cá, o músico -que toca sitar- morou em seis imóveis, sempre seguindo essa premissa. Hoje está na Bela Vista, perto da Paulista.

“Antes da reforma [das calçadas, concluída em 2008], a avenida era um horror. Agora está um tapetão.” De transporte público, Daniel prefere o metrô, pois mora perto de três estações. Outro fator que ajuda, afirma ele, é viver em um bairro com grande circulação de pessoas. “O governo é meio que obrigado a dar uma acessibilidade melhor nesses lugares.”

Centro Cultural São Paulo
“É cheio de rampas e tem elevadores. Além da programação de música, cinema, artes e teatro, acho fantásticas a biblioteca, a gibiteca e a discoteca. No jardim, há espreguiçadeiras [instalação do artista Bruno Faria, que ficará por tempo indeterminado] para ler e apreciar a paisagem urbana.”

R. Vergueiro, 1.000, Liberdade, reg. central, tel. 3397-4002.

Sushiguen
“Localizado no térreo da galeria Ouro Branco, o restaurante japonês serve itens de alta qualidade, como barbatana de tubarão, ostra viva e toro [atum gordo]. Lá me sinto no Japão.”

R. Manoel da Nóbrega, 76, Vila Mariana, região sul, tel. 3289-5566.

Reserva Cultural
“Os cinemas não são muito justos com a gente. Geralmente, o assento especial fica na primeira fila, o que nos obriga a olhar para cima o filme todo. No Reserva é o contrário: a cadeira fica no alto da sala -parece camarote- e tem um bom espaço para o acompanhante.”

Av. Paulista, 900, Bela Vista, região central, 3287-3529.

Viveiro Manequinho Lopes
“O lugar mais especial do parque Ibirapuera. É acessível e tem uma área de girassóis, estufas repletas de mudas, jardim oriental, espécies da mata atlântica. Por ser muito silencioso, lembra uma cidade do interior.”

Av. Quarto Centenário, s/nº, portão 7-A, Ibirapuera, região sul, tel. 3887-6761

Maksoud Plaza
“A parte aberta para não hóspedes fica no térreo. Tem áreas para jantar, bar, telão para ver jogos internacionais de futebol e um café ótimo para fazer um social com alguém de fora de São Paulo ou mesmo daqui.”

Al. Campinas, 150, Bela Vista, reg. central, tel. 3145-8000.

Fonte: Folha de S. Paulo via DeficienteCiente

3º Encontro Internacional de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência

2011-10-24T08:00:00.000-02:00

De 24 a 26 de outubro, será realizado em São Paulo o 3º Encontro Internacional de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência. O evento terá Seminário Internacional com o tema “O Desenho Universal na Indústria”. Paralelamente, haverá Exposição de Produtos e Soluções em Tecnologia Assistiva, aberta à participação de empresas e centros de pesquisa.

Os interessados podem inscrever seus produtos até 19 de agosto, preenchendo a Ficha de Inscrição (aqui) e encaminhando-a para o e-mail chjunior@sp.gov.br. A relação dos produtos selecionados será divulgada em 26 de agosto.

Data: 24, 25 e 26 de outubro

Local: Alameda Santos, 1437 – Jardim Paulista
São Paulo (SP)

Mais Informações

Vacina retarda o câncer de pulmão

2011-10-24T07:51:00.000-02:00

Testes positivos feito por cientistas franceses
em 148 pacientes com doença avançada.

22/10/2011 11:25,
Por Redação, com Agências Internacionais

O câncer de pulmão mais comuns, não pequenas células, poderia ser batida com uma vacina que indicam ao sistema imunológico do paciente para atacar e matar células doentes. É a perspectiva que você pode ver os resultados positivos de um ensaio clínico em 148 pacientes na doença avançada, resultados divulgados na revista Lancet Oncology.

Cientistas franceses mostraram que administrar uma quimioterapia anti-câncer experimental e a vacina usada junto hoje contra esse mal, o câncer diminui o seu crescimento e os efeitos da quimio são reforçados. Os cientistas também descobriram uma forma de prever quais pacientes a vacina pode trabalhar mais e o que não. A vacina, diz Elisabeth Quoix da Universidade de Estrasburgo, é chamada ‘TG4010′ e é baseada em uma molécula, MUC1, que está presente na superfície das células doentes e não sobre o saudável e, portanto, funções como um ‘bandeira’, ou rótulo, para enfrentar o sistema do paciente imune contra o cancro. Cancro do pulmão de não-pequenas células é a forma mais comum (80% dos casos) deste malignidade. Em 50% dos casos este tumor é diagnosticado quando já está em um estágio avançado e a única possibilidade de cuidados disponíveis hoje em dia é a quimioterapia.
Os peritos da através dos Alpes tem administrado a metade da quimioterapia só sua amostra (23 pacientes em tratamento nos centros em França, Polônia, Alemanha e Hungria) (grupo de controle) e a outra metade é quimio é a vacina. Após seis meses de tratamento, os pesquisadores viram resultados diferentes entre os dois grupos: em 43% dos pacientes tratados com quimioterapia e vacinas, em comparação com 35% das pessoas tratadas apenas com quimio a progressão da doença não tinha ocorrido. Em os tratados somente com quimio a progressão da doença não tinha ocorrido. Também a resposta ao tratamento foi maior em pacientes vacinados no grupo de controle.
Não é tudo, pesquisadores também viram que a combinação quimio-vacina é particularmente eficaz naqueles pacientes que apresentam, mesmo antes do início da terapia, uma quantidade adequada de linfócitos CD16 CD56 CD69, que indica que essas células brancas do sangue são importantes porque a vacina é eficaz, ou seja, que estimula o sistema imunológico a atacar o câncer. Pesquisadores vão promover investigações experimentais para confirmar a eficácia desta vacina.

Fonte: Correio do Brasil

Cadeirante do Recife diz que enfim faz Enem nas condições ideais

2011-10-23T14:57:00.000-02:00

Ela já fez a prova quatro vezes e nunca havia conseguido cadeira adaptada.
Para ela, hora do almoço não ajuda na concentração, ainda mais no calor.

Elisângela de Araújo, cadeirante com pedidos
atendidos (Foto: Vanessa Bahé/G1)

A estudante Elisângela de Araújo, 28 anos, que é cadeirante, afirma que este foi o ano mais organizado do Exame Nacional do Ensino Médio (Enem). Fazendo o teste pela quarta vez, no Recife, ela diz que os pedidos especiais foram finalmente atendidos. Ela está faznedo as provas na Universidade Federal de Pernambuco, no Recife. "Toda vez eu pedia uma carteira adaptada e não era contemplada. Pela primeira me ligaram antes para confirmar a necessidade. Também me colocaram neste prédio de Administração da UFPE que é totalmente adaptado, não tive problema algum", conta. Elisângela lembra ainda que no ano passado foi o maior sufoco para ir ao banheiro. "Os fiscais precisavam ir comigo e me ajudar".
Para Elisângela, a prova na hora do almoço não ajuda na concentração. Neste domingo, ela comprou chocolates e salgados para driblar a fome. "Ontem me deu bastante fome, é difícil se concentrar, cheguei a sentir uma tontura. São muitas questões e esse horário daqui do Nordeste não ajuda. A gente precisa sair cedo de casa para chegar na hora, não consegue almoçar, só come besteira e fica com fome durante a prova", diz a jovem. "Hoje eu preciso ser mais rápida porque além das 90 questões ainda tem a redação", explicou.

Fonte: G1

Teleton supera a meta e arrecada quase R$ 27 milhões

2011-10-23T11:24:00.001-02:00

Postado por Teleton - 23/10/2011

A décima quarta edição do Teleton foi repleta de emoção para os telespectadores, artistas e para todas as crianças da AACD.

Após mais de 24 horas de programação, mais uma vez o Teleton atingiu a meta, que era de R$ 24 milhões, e conseguiu superá-la, arrecando R$.26.802.633. O dinheiro arrecado será usado para construir uma unidade da AACD no Espírito Santo e outra na Paraíba.

Durante toda a programação, diversos astros e estrelas da televisão e da música se revezaram no palco formando a Rede da Amizade.

A maratona deste ano também fez muito sucesso na internet. Em toda a programação, o Teleton esteve entre os assuntos mais comentados do Twitter no Brasil e no mundo. Inclusive a campanha feita pelos artistas e internautas para a presença de Hebe Camargo.

Hebe chegou ao palco do Teleton por volta das 22h de sábado e foi recepcionada por Celso Portiolli e Ratinho. Pouco depois, às 23h, Silvio Santos apareceu e arrancou aplausos do público, que lotava o estúdio 1 do CDT da Anhanguera, em Osasco (SP)!

Durante as mais de 24 horas de programação, o site do SBT acompanhou de perto todos os detalhes dos bastidores, com vídeos exclusivos, além de estar o tempo todo conectado na bancada de blogueiros no estúdio do Teleton. Através do site, os internautas tiveram acesso a notícias e fotos que só quem estava no estúdio poderia ter.

Mais uma vez, o Teleton emocionou e mexeu com todos os brasileiros. Histórias de vida e exemplos de superação que provam a cada ano o quanto o povo brasileiro é solidário e merece ter um país cada vez melhor. Obrigado a todos que participaram e contamos ainda mais com a ajuda de vocês no próximo ano.

Fonte: SBT

EMPRESÁRIO TEM RESPONSABILIDADE NA CAPACITAÇÃO DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

2011-10-23T00:12:00.000-02:00

Durante a 2ª Caravana daInclusão, Acessibilidade e Cidadania, realizada pela Uvesp e Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o Desembargadordo Tribunal Regional do Trabalho, Álvaro Alves Noga lembrou que ajurisprudência atual relata que além de cumprir a lei de cotas para as pessoas com deficiência, “a empresa é responsável direta pela capacitação dessas pessoas”.

Há, atualmente, informações não convincentes de que os empresários não cumprem a lei porque “ a falta decapacitação é real”. Isso é contestado pelas pessoas que atuam nessa área e que garantem a existência de vários cursos profissionalizantes em andamento. Mas mesmo assim, os organizadores da caravana lembram que o governador Geraldo Alckmin é a favor de se capacitar, pelo Estado, esse seguimento social. É uma formade se atender, também, o mercado de trabalho. O dr. Álvaro esteve no evento acompanhado da juíza federal Maria Eulália Souza Pires. Para os magistrados a Justiça no país está abandonando o conservadorismo e partindo para o juizado ativista, o que significa um “auxilio direto” para com maior rapidez resolver problemas pendentes.

A educação inclusiva foi o destaque como “case de sucesso” do município, cujo prefeito Roberto Ramalho foi o anfitrião ao lado do presidente da Câmara, Fuad Abrãao Isaac.

A cidade conta com 99% das escolas em condições de receberam alunos com deficiência. Essa é a maior preocupação da secretária Linamara Rizzo Batistella, que foi representada pelo secretário adjunto, Marcos Pellegrini. A titular da pasta quer até o final desse mandato todas as crianças com deficiência nas escolas.

Marinalva Cruz, da Secretaria de Emprego e Relações do Trabalho e a professora Gizely Therezinha Ramos Pinto completaram as palestras referentes à lei de cotas e à educação inclusiva.

Carlos Cruz apresentou a missão e a visão da pasta, enquanto que Marcos Pellegrini destacou todos os serviços, projetos e eventos à disposição do público alvo e das autoridades. A apresentação de alunos da APAE arrancou aplausos e lágrimas do público estimado em aproximadamente duzentas pessoas, todos da sociedade civil e do poder legislativo.

O presidente da Câmara de Pilar doSul, Evandro de Macedo Carvalho, foi o ganhador do tablet oferecido pela Uvesp. Junto com ele, se pronunciaram os presidentes das câmaras de Cerquilho, Wagner Belllucci, de Sarapuí, Ronaldo Alves da Silva e o vice-presidente da Câmara de Boituva, Fabricio Andrade. São favoráveis à divulgação junto aos vereadores e às instituições de uma ampla campanha pelo respeito ao espaço das pessoas com deficiência.

Fonte - Caravana da Acessibilidade - via Facebook

Acessibilidade para deficientes visuais e auditivos agora é lei nos EUA

2011-10-21T09:22:00.000-02:00

Foi aprovada no EUA importante lei de acessibilidade. Enquanto no Brasil temos 2 horas por semana de audiodescrição, nos EUA, em 2012, as Tvs terão 4 horas destinadas a esse serviço. (Nota do blog).

O presidente americano Barack Obama assinou no último mês de outubro um projeto de lei que determina que empresas garantam a pessoas com deficiência visual e auditiva acesso a diversas tecnologias.

Esta legislação, exige acessibilidade aos programas de televisão, telefones inteligentes, a Internet, menus em DVD players, guias de programação na TV a cabo, e outros.

Para Paul Schroeder, vice-presidente de programas e políticas da American Foundation for the Blind (AFB), a iniciativa possibilitará que milhões de pessoas com deficiência tirem partido das novas tecnologias.

“Esta lei baseia-se no espírito do Americans with Disabilities Act e garante que pessoas com deficiência participem plenamente no século 21″, disse Carl R. Augusto, presidente da AFB.

Com forte atuação de movimentos representativos de pessoas com deficiência dos Estados Unidos, para além do envolvimento de um grande número de competentes juristas e experts em tecnologias assistivas, a demanda de acessibilidade ganhou força no congresso americano conseguindo arregimentar um importante e atuante grupo bipartidário que trabalhou para a aprovação da lei.

Fonte: American Foundation for the Blind via DeficienteCiente

Cuidado com o assédio!

2011-10-21T08:54:00.000-02:00

Jairo Marques

“Zente”, hoje vou tentar escrever uns três parágrafos, sem fazer graça porque o assunto é mais sério que atendente de laboratório de análises clínicas...

Empresas do Brasil todo estão mandando ver na contratação de gente sem perna, sem braço, que tropica de muletas, que puxa cachorro, que tem o escutador de novela afetado, que anda sentado, que é despombalizado’ de maneira geral.

Todo mundo está atrás de cumprir a lei de cotas e, ao mesmo tempo, promover a inclusão. Até que enfim, estão entendendo que a pluralidade de um local de trabalho só aumenta a criatividade, só melhora a produção. Ah, sim, também tem o medo de tomar uma baita multa, né?

Obviamente que comemoro essa conquista de todas as pessoas com deficiência que, com trabalho, conseguem dar um up em sua qualidade de vida, conseguem dar outro rumo a uma realidade até então de exclusão, consegue estabelecer condições de se firmar em sociedade.

Acontece, porém, que colocar uma pessoa “malacabada” em uma empresa consiste em aceitá-la com suas possibilidades e também limitações. Quem contrata um cegão, por exemplo, não poderá jamais exigir dele que analise uma obra de Salvador Dalí, nem que um tetraplégico participe da pelada de confraternização dos funcionários aos finais de semana.

Mas, por ‘incrível que parível’, há gestores exigindo de seus empregados ‘matrixianos’ que exerçam atividades com agilidade ou desenvoltura além do que, física ou sensorialmente, essas pessoas conseguem cumprir.

Todas as vezes que isso acontece, a pessoa com deficiência NÃO PODE se acuar. É preciso deixar claro que a função “xyz” envolve habilidades que o trabalhador não tem condições de desenvolver. É como mandar um administrador de empresas operar o cliente da próstata...
Tenho recebido muitas queixas de leitores relatando essa situação que, a meu ver, pode se configurar como “assédio moral”, sujeito às penalidades da lei, que pode incluir indenização por danos ao empregado.

Uma empresa que vai receber um cadeirante _contratado ou não pela Lei de Cotas_ tem de fornecer a ele condições de acesso em seus diversos ambientes, precisa ter ciência de suas reais capacidades e precisa coibir qualquer iniciativa que vise isolá-lo, rejeitá-lo ou que vai o expor ao risco em decorrência de sua deficiência.

Como já disse algumas vezes aqui, em meu trabalho aqui na Folha, sou eu quem sempre deixou claro os tipos de reportagens que, diante de minhas condições físicas, eu era capaz de produzir. Jamais me foi cobrado ou exigido um resultado que fugisse a isso.

Em um caso concreto, uma leitora que não quis se identificar, relata que a chefe do setor em que trabalha estava se negando a entender que ela precisava de um intervalo maior de almoço (ela só tinha uma hora). Muitas vezes, uma pessoa que faz “xixi pelo canudinho” (clica no bozo para saber o que é isso ), por exemplo, pode ficar até meia hora para dar conta do treco todo.

Bem, a situação da moça foi ficando tão aguda que a leitora, que é cadeirante, passou a sofrer perseguição no dia a dia do trabalho, com a gestora exigindo dela um esforço laboral além do que ela conseguiria cumprir.

Imaginem, por exemplo, uma pessoa que não tem os dois braços e digita com os pés, ok? Por melhor que seja o desempenho dela, digitar com as mãos PODE ser mais rápido, logo, colocar os mesmos limites, para funcionários de um mesmo setor, um com e outro sem deficiência não rola.

Isso não tem naaaaaada a ver com bairrismo, com proteção da “classe”. Tem a ver com lógica, com respeito às condições trabalhistas, com respeito às diferenças. A gente quer igualdade? Siiiim... mas isso não quer dizer que tenhamos de ser atropelados nas nossas particularidades físicas ou sensoriais.

Há casos em que a deficiência não irá impor nenhuma condição diferenciada para o trabalho. Mas há outros que sim. Seja qual for a condição, porém, trata-se de um trabalhador.

Pois bem, a leitora, que mora no interior de São Paulo, acabou sendo demitida. Ela, que não é boba, procurou seus direitos na Justiça. Na primeira decisão, que saiu neste mês, ela teve ganho de causa: quase R$ 60 mil de indenização + o seu posto de trabalho de volta.

Sim, o trabalho de volta. Apesar de pouquíssima gente saber, mas a lei garante à pessoa com deficiência, contratada pelas cotas, que sua demissão sem justa causa só poderá se concretizar quando a empresa colocar na MESMA FUNÇÃO, outra pessoa COM CONDIÇÕES semelhantes.

Antes de chegar a uma situação limite com seu chefe, no caso de uma discriminação, de um comportamento que vai contra suas possibilidades, não fique sofrendo sozinho, não fique doente. Bote a boca no trombone.

Se você foi contratado para ser advogado, mas está apenas servindo de peso de porta, de carimbador de papel, há algo muito errado e que precisa ser revisto, ser mudado. A nossa capacidade intelectual não está ligada a nossas habilidades físicas.

Não sou nenhum especialista em mercado de trabalho, mas entendo um pouquinho de “serumano”. Se a sua deficiência estiver falando mais do que seu talento, se estão exigindo mais do que seu físico ou seus sentidos podem dar contam, procure o RH da empresa, relate a situação ao superior de seu superior, deixe claro que está se sentindo desvalorizado, discriminado ou em casos mais extremos, assediado.

Por fim, digo que uma boa empresa precisa ter um planejamento mínimo _o que não envolve muita frescura_ para ter os deficientes em seus quadros. De forma geral, a inclusão rola super mega de boa e todo mundo sai ganhando _a empresa, o funcionário e a sociedade. Mas há também gargalos nesse processo que devem ser observados e reparados!

Bom final de semana e beijo nas crianças!

Lançado Site de Relacionamento para Pessoas com Deficiência

2011-10-20T09:15:00.000-02:00

Em virtude do crescimento na demanda por sites de relacionamentos segmentados, o Brasil ganha o www.NamoroDeficiente.com , primeiro portal destinado aos deficientes. Pelo menos 15% da população brasileira têm algum tipo de deficiência, seja ela congênita ou adquirida, segundo o IBGE.

Mesmo com as mudanças na legislação no Brasil, que possui 190 milhões de habitantes, ainda há inúmeras limitações para transformar esse público de 25 milhões, em cidadãos com espaços iguais na sociedade. Para incentivar essa transformação na cultura nacional, uma nova ferramenta passa a ser utilizada de forma segmentada, a rede social.

Redes sociais

Estudiosos afirmam que, muitas vezes, nas redes sociais generalizadas, esse público era ignorado sempre que revelava alguma deficiência, o novo portal chega para concretizar o direito de encontrar um companheiro através da internet e de forma segura.

De acordo com a assessoria de imprensa, o portal possui diversos benefícios aos portadores de deficiências?*. Permite que os usuários compartilhem experiências, opiniões, se relacionem afetivamente e principalmente, façam amizades. A socialização inclui a troca de fotos, vídeos, músicas e ainda um blog, em que podem expressar as ideias.

No ar há menos de um mês, o site registrou um aumento de 34% nos cadastros diários, incluindo pessoas do exterior, como de Portugal, Angola e Moçambique. Nos perfis se destacam pessoas com idades entre 23 e 53 anos, também é grande a presença de usuários sem deficiência que dispensam possíveis preconceitos e se cadastram por ter interesse em se relacionar com esse público.

Quinto país com maior número de acesso à internet no mundo, o Brasil explora o acesso à informação para difundir os direitos perante a lei. Especialistas afirmam que com a conscientização das pessoas, a sociedade passa por um processo de amadurecimento.

NB: *A terminologia correta, segundo a Convenção da ONU e a Legislação Nacional do Brasil é pessoas com deficiência (Nota do Blog).

Esperamos que o site não represente uma forma de segregação, uma vez que a luta para incluir pessoas com deficiência na sociedade acontece há mais de trinta anos. É preciso também tomar cuidado em relação aos devotees (pessoas sem deficiência que se interessam por pessoas com deficiência) mal intencionados (Nota do blog).

Fonte: DeficienteCiente

COMISSÃO DISCUTE POLÍTICAS DE SAÚDE PARA AUTISTAS

2011-10-20T07:23:00.001-02:00

(19/10/2011 - 16h55)

A Comissão de Saúde, Promoção Social, Trabalho e Mulher promoveu nesta quarta-feira uma audiência pública para discutir políticas para crianças, adolescentes e adultos com autismo. A principal reclamação dos pais de pessoas com a patologia é a falta de atendimento nos Centros de Apoio Psicossocial (CAPS).

A presidente da comissão, vereadora Juliana Cardoso (PT), disse que por conta da falta de atendimento, as pessoas se mostraram nervosas e emotivas durante a audiência desta quarta-feira. "Vamos realizar outra audiência para debater o mesmo tema e cobrar o Executivo para que os recursos destinados para o tratamento de autistas sejam maiores", declarou.

A dona de casa Milena Elaine Carneiro Silva, que tem uma filha de 6 anos com autismo, foi uma das pessoas que reclamaram. "O poder público até fala que os CAPS dão todo o atendimento adequado para os autistas, mas não é isso que acontece. Levei a minha filha na unidade de Santo Amaro e um dia falta uma fonoaudióloga, no outro a psicóloga. Não temos nenhum respaldo", contou Elaine.

A assessora da área técnica de Saúde Mental da Secretaria Municipal de Saúde Maria Claudia Tedeschi afirmou que o atendimento para pessoas com autismo está sendo realizado. "O CAPS atende crianças e adultos com essa patologia. Além das 66 unidades, temos 22 Centros de Convivência e também os Programas Saúde da Família, além das Unidades Básicas de Saúde", explicou. A assessora disse que todas as reclamações serão levadas à Secretaria.

O psiquiatra do Hospital das Clínicas Estevão Vadasz também participou da audiência pública e falou sobre a necessidade de equipes multidisciplinares para o desenvolvimento das pessoas com autismo. "Estes pacientes precisam de profissionais habilitados e especializados em autismo. As equipes devem ser compostas por fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, psiquiatras, ou seja, uma equipe multidisciplinar", defendeu.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Caravana da Inclusão, Acessibilidade e Cidadania

2011-10-19T15:07:00.000-02:00

Amigos, gostaria de pedir que compartilhem este convite da Caravana da Inclusão, Acessibilidade e Cidadania que acontecerá nesta sexta (21), gratuitamente, a partir das 13h no salão de eventos do Hotel Karina em Itapetininga. Temas muito importantes serão debatidos, como mercado de trabalho para pessoas com deficiência, lei de cotas e educação inclusiva. Conto com vocês!

Fonte: Caravana da Acessibilidade - via Facebook

Fortaleza - CE: Câmara discute política de saúde mental em Fortaleza

2011-10-18T21:42:00.001-02:00

(Da Redação às 19:52 de 18/10/2011 - Atualizada às 19:52)

A Câmara Municipal de Fortaleza realizará uma audiência para discutir a situação dos Centros de Apoio Psicossocial (Caps), e a política de saúde mental na Capital. O encontro acontece na próxima quarta-feira (19) às 14h30, no auditório Ademar Arruda.

A proposição é do vereador João Alfredo (PSOL), que visitou o Caps da Secretaria Regional IV, “Lá constatamos a existência de sérios problemas, como a falta de espaços para a realização de terapia; falta de remédios; alimentação, além de ventilador queimado e telhado quebrado”, relatou o parlamentar.

Para o vereador, a necessidade de superação de entraves burocráticos na relação Caps e Secretaria Executiva Regional (SER), bem como uma maior previsão orçamentária para o suprimento das carências de pessoal e infraestrutura, são algumas das soluções para os problemas detectados.

João Alfredo ainda ressaltou que a proposta de debate sobre a política de saúde mental em Fortaleza não tem como objetivo questionar o modelo de atendimento do Caps, mas busca dar acesso às pessoas acometidas de transtornos mentais, proporcionando um tratamento adequado, evitando ao máximo a necessidade de separá-las do convívio familiar e social.

Fonte: TV Jangadeiro (Fortaleza - CE)

4º Congresso Internacional das AVAPEs

2011-10-18T18:52:00.001-02:00

"Tecnologias Sociais: Compartilhando Tendências" é o tema do 4º Congresso Internacional das Avapes e abordará os seguintes assuntos:

Educação e Capacitação
Empregabilidade
Empreendedorismo Social
Políticas Públicas
Projetos, Iniciativas e Inovações
Qualidade de Vida: Tecnologias Assistivas e Acessibilidade

Inscrições pelo site:
http://www.fenavape.org.br/congressointernacional/

Datas e horários:
segunda, 7 de novembro às 09:00 a 09 de novembro às 18:00
Local:
Hotel Caesar Park Faria Lima
Avenida das Olimpíadas, 205 – Vila Olímpia.

Fonte: Facebook

CPI DISCUTE ACESSIBILIDADE EM SHOWS E EVENTOS

2011-10-18T14:09:00.001-02:00

(18/10/2011 - 12h15)

A acessibilidade em espetáculos e outros eventos na cidade de São Paulo foi o tema da reunião da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) que investiga o tema, nesta terça-feira. Renato Paiva, CEO da produtora Coliseu Eventos, participou do encontro e discutiu maneiras de evitar que a falta de adaptações dos estabelecimentos a deficientes físicos e pessoas com mobilidade reduzida seja um entrave para esse público em shows.

"As pessoas estranham quando digo que metade da população enfrenta problemas de acessibilidade, mas é o que acontece se considerarmos, além dos deficientes, idosos, gestantes e outros", explicou Paiva, cuja empresa atuou junto à SPTuris na reforma do Anhembi, na organização da Virada Cultural e em outros eventos na capital paulista.

Para ele, já existe uma preocupação em tornar os lugares de shows acessíveis, até porque há a necessidade de aprovação do Contru. O problema, para o produtor, está em convencer a população de que é possível frequentar esses locais em segurança.

"Sinceramente, que pessoa com alguma dificuldade de acesso vai ter coragem de sair de casa e assistir a um grande espetáculo? É muito importante fazer uma campanha aos realizadores e donos de casas de show, mas é preciso também motivar as pessoas a irem a esses eventos", disse Paiva, sugerindo campanhas institucionais e parcerias com a Prefeitura no transporte.

O relator da CPI, vereador Quito Formiga (PR), discordou do convidado. "Eles (os deficientes físicos) estão sim comparecendo aos eventos, inclusive avisam na compra do ingresso para que haja a estrutura necessária. Na vistoria que fizemos em um grande show no estádio do Morumbi vimos deficientes, pois quem gosta de um bom espetáculo está presente nessas ocasiões", afirmou.

Renato Paiva também acredita que São Paulo deveria ter, a exemplo de Curitiba, um conselho de eventos que reunisse órgãos públicos e os principais produtores da cidade. "Todos os grandes eventos passariam por esse conselho, e suas cadeiras mudariam anualmente", completou. Paiva defende que o conselho seria uma importante ferramenta para garantir acesso universal aos espetáculos.

ANÁLIA FRANCO
O vereador Quito Formiga também apresentou nesta terça-feira o relatório sobre a vistoria que os membros da CPI fizeram no Shopping Anália Franco em 7 de outubro, quando verificaram as condições de acessibilidade do local. O relator afirmou estar satisfeito com a estrutura do centro de compras, que possui vagas reservadas para deficientes físicos no estacionamento e sinalização em braile, entre outros equipamentos.

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Fortaleza (CE): Campanha presta atendimento gratuito a portadores de diabetes

2011-10-18T08:59:00.000-02:00

A Sociedade Cearense de Oftalmologia e a Sociedade Brasileira de Diabetes realizam nesta terça-feira (18), a partir das 8h, no Centro de Diabetes e Hipertensão do Estado, no Hospital das Clínicas e no Hospital Geral de Fortaleza, a campanha “De Olho no Olho do Diabético”.

A campanha, que marca as comemorações do Dia do Médico, promove atendimento gratuito a pacientes portadores de diabetes e que aguardam consultas de retinopatia diabética, complicação causada pela doença que pode levar à cegueira.

Acompanhamento é melhor forma de tratamento

O acompanhamento do paciente é a melhor forma de controlar a doença oftalmológica. Os portadores de diabetes devem realizar um exame anual para detectar ou perceber a evolução da retinoplastia diabética, que também pode acarretar catarata e alterações na córnea.

Segundo Edmar Guedes, oftalmologista presidente da Sociedade Cearense de Oftalmologia, “estima-se que 20% dos diabéticos apresentarão retinopatia diabética em 20 anos. Quando o diagnóstico é postergado, a chance de cegueira é maior”.

Fonte: TV Jangadeiro - Fortaleza - CE

Cientistas descobrem novo alvo para tratar esclerose lateral amiotrófica

2011-10-18T07:52:00.000-02:00

Variação faz célula comum no cérebro atacar os neurônios motores. Atualmente, não existe tratamento nem para frear avanço da doença.

Cientistas descobriram um novo tipo de célula neural que parece estar ligada ao desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica. Não existe hoje nenhum tratamento para essa doença e, segundo os cientistas, qualquer maneira de frear seu avanço já teria um grande impacto para a medicina.

A esclerose lateral amiotrófica mata, aos poucos, os neurônios motores. O paciente sofre paralisias e, em alguns anos, morre em decorrência dos sintomas, na maioria dos casos. A doença também é conhecida como mal de Lou Gehrig, em homenagem a um jogador de beisebol que morreu dela.

O novo tipo de célula descrito no estudo – publicado na revista científica Proceedings of the National Academy of Sciences – é uma variação do astrócito. Os astrócitos são células muito comuns no cérebro, que ajudam a fornecer energia aos neurônios e a protegê-los. Porém, há casos em que esses astrócitos se tornam tóxicos e matam os neurônios.

Os astrócitos descobertos na pesquisa são dez vezes mais tóxicos do que qualquer outra célula do tipo já conhecida e atacam somente os neurônios motores. A essa variação os cientistas deram o nome de “astrócitos aberrantes” – ou células AbA.

“Essas células são um novo alvo, uma base para tratar essa doença”, diz Joe Beckman, pesquisador da Universidade do Estado de Oregon, nos EUA, que desenvolveu a pesquisa em parceria com o Instituto Pasteur, de Montevidéu, no Uruguai.

“Isso deve nos permitir encontrar pesquisar rapidamente entre drogas novas e já existentes para identificar as que possam matar as células AbA, que são facilmente cultiváveis em laboratório. Isso é muito empolgante”, comemora o cientista.

Fonte: G1

Curso de Português para Surdos

2011-10-18T07:42:00.000-02:00

O Instituto Mãos Que Tocam oferececurso de Português para Surdos, visando a atender os estudantes a partir do ensino médio, levando-os a se apropriarem da língua portuguesa dentro da modalidade escrita, objetivando qualificar os estudantes para o ingresso no ensino superior e também no mercado de trabalho.

O curso trabalha com gramática aplicada, produção textual, ampliação de vocabulário e expressões coloquiais úteis ao dia-a-dia, visando uma comunicação espontânea.

Investimento:
Matrícula: R$ 100,00
Mensalidade: R$ 70,00.
Horário disponíveis:
Sábado das 09h as 12h.
local: Rua Desembargador Bandeira de Mello nº 492 - Santo Amaro - SP
Contato pelo Facebook ou pelo E-mail

Fonte: Instituto MÃOS QUE TOCAM, via Facebook

Seminário Discutirá Regras Previstas na Nova Lei das Calçadas

2011-10-17T08:58:00.000-02:00

Um seminário programado para o dia 24 de outubro na Câmara Municipal de São Paulo vai debater as mudanças previstas na nova Lei 15.442/2011, fruto de um projeto do vereador Domingos Dissei (PSD), que institui multas mais rigorosas para proprietários de imóveis que não mantêm seu trecho de calçada em condições adequadas.

Durante o evento, especialistas abordarão a regulamentação da lei e falarão da importância da padronização do passeio público em uma cidade com as dimensões de São Paulo.

Foram convidados para discutir o assunto Ronaldo Camargo, secretário das Subprefeituras; vereador José Police Neto (PSD), presidente da Câmara Municipal; Domingos Dissei; Amauri Pastorello, designado "gerente" das calçadas da cidade; vereador Gilberto Natalini (PV), presidente da CPI da Acessibilidade; Júlia Maria D. Greve, médica do Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas; Asunción Blanco, gerontóloga e coordenadora do Grupo de Trabalho de Mobilidade Urbana da Rede Nossa São Paulo; e Silvana Serafino Cambiaghi, da Comissão Permanente de Acessibilidade.

O evento acontecerá das 10h às 12h na Sala Sérgio Vieira de Melo da Câmara Municipal (Viaduto Jacareí, 100 – 1° Subsolo).

Fonte: Câmara Municipal de São Paulo

Boa alimentação é fundamental na reabilitação de pessoas com deficiência

2011-10-16T17:24:00.000-02:00

Além dos exercícios da fisioterapia e a da terapia ocupacional, a boa alimentação tem importante papel no processo de reabilitação. Devido às limitações físicas, é essencial que pessoas com deficiência ou com sequelas de um Acidente Vascular Cerebral (AVC) tenham uma alimentação balanceada, pois a dificuldade em perder peso pode prejudicar a reabilitação. Segundo a coordenadora da Nutrição da Rede de Reabilitação Lucy Montoro, ligada à Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Sofia Boschetti, é muito comum que pacientes com lesão medular apresentem excesso de peso. “Na fisioterapia, o paciente com sobrepeso pode ter dificuldade em ficar de pé e sobrecarregar o joelho, impedindo a continuidade do tratamento”, exemplifica Sofia.

Além da prevenção à obesidade, outra linha de tratamento é a dietoterapia. Trata-se de orientações baseadas no peso e nos hábitos alimentares do paciente para evitar problemas cardiovasculares e casos de hipertensão. “Quem já sofreu um AVC não está livre de outro. Nesses casos, preparações ricas em sódio, como feijoada, mortadela, macarrão instantâneo, hambúrguer e temperos devem ser evitados”, aconselha a nutricionista.

Sofia acredita que a obesidade pode ser fruto não só da má alimentação. “Os pacientes ficam ansiosos e exageram no consumo. Muitos dizem que já têm muitos problemas e ignoram o sobrepeso”. O ideal é que o paciente tenha uma dieta saudável e não ganhe peso.

Fonte: Jornal de Barretos via DeficienteForum

Criado tablet para escrever em Braille

2011-10-14T15:14:00.003-03:00

Redação do Site Inovação Tecnológica - 14/10/2011

Para escrever em braile, o usuário coloca oito dedos sobre a tela
e o programa atribui automaticamente as teclas
virtuais a cada um dos dedos. [Imagem: Stanford School of Engineering]

Mudando de ideia

Pesquisadores da Universidade de Stanford, nos Estados Unidos, criaram um tablet que permite escrever braile usando a tela sensível ao toque.

"Originalmente, nossa intenção era criar um aplicativo de reconhecimento de caracteres que pudesse usar uma câmera de um dispositivo móvel - um celular ou um tablet - para transformar páginas em Braille em textos correntes," explica Adam Duran, idealizador do projeto.

Mas os problemas começaram a pipocar rápido.

"Como é que uma pessoa cega vai orientar uma página para que o computador saiba qual é o lado de cima? Como uma pessoa cega vai garantir a iluminação correta de toda a página," explica Duran.

Logo ficou claro para ele e seus colegas Adrian Lew e Sohan Dharmaraja que o pulo do gato não era fazer um leitor Braille, mas um "escrevedor" Braille.

"Imagine ser um cego em uma sala de aula, como é que você vai fazer anotações," comenta Lew. "E como fazer se você estiver na rua e precisar anotar um número de telefone? Estas são questões reais com que as pessoas cegas se deparam no dia-a-dia."

Tablet para escrever em Braille

Uma máquina de escrever Braille moderna se parece com um notebook sem tela, com um teclado de oito teclas - seis para criar o caracter, mais um enter e um delete.

O maior desafio foi criar uma forma para que uma pessoa cega pudesse encontrar as teclas em uma tela sensível ao toque comum, que é plana, sem nenhuma saliência.

Então, em vez de criar teclas na tela que o usuário precise localizar, os cientistas inverteram o processo: o usuário coloca oito dedos simultaneamente sobre a tela e o programa leva as teclas virtuais até cada um dos dedos.

Se o usuário ficar perdido no meio da digitação, basta tirar todos os dedos da tela e começar de novo.

Os cientistas afirmam que um tablet Braille deverá custar um décimo do preço de uma máquina de escrever Braille tradicional.

Fonte: Site Inovação Tecnológica